Eskerrik asko Nature.com bisitatzeagatik. Erabiltzen ari zaren arakatzailearen bertsioak CSS laguntza mugatua du. Emaitza onenak lortzeko, arakatzaile berriagoa erabiltzea gomendatzen dugu (edo Internet Explorer-en bateragarritasun modua desgaitzea). Bitartean, laguntza etengabea bermatzeko, gunea estilorik eta JavaScript gabe bistaratuko dugu.
Soldadu beltza euli (Hermetia illucens, L. 1758) intsektu detritiboro orojale bat da, karbohidratoetan aberatsak diren azpiproduktu organikoak erabiltzeko potentzial handia duena. Karbohidratoen artean, soldadu beltzak azukre disolbagarrietan oinarritzen dira hazteko eta lipidoen sintesirako. Ikerketa honen helburua azukre disolbagarri arruntek soldadu beltzen eulien garapenean, biziraupenean eta gantz-azidoen profilean duten eragina ebaluatzea zen. Osatu oilaskoen pentsua monosakaridoekin eta disakaridoekin bereizita. Kontrol gisa zelulosa erabiltzen zen. Glukosa, fruktosa, sakarosa eta maltosa elikatzen ziren larbak kontroleko larbak baino azkarrago hazi ziren. Aitzitik, laktosak elikaduraren aurkako efektua izan zuen larbetan, hazkundea motelduz eta azkeneko gorputz-pisua murriztuz. Hala ere, azukre disolbagarri guztiek kontrol-dieta elikatzen zutenek baino larbak gizendu egiten zituzten. Nabarmentzekoa, probatutako azukreek gantz-azidoen profila moldatu zuten. Maltosak eta sakarosak gantz-azido aseen edukia handitu zuten zelulosarekin alderatuta. Aitzitik, laktosak dietako gantz-azido asegabeen biometaketa areagotu zuen. Azterketa hau azukre disolbagarriak soldadu beltzaren euli larben gantz-azidoen konposizioan duen eragina frogatzen duen lehena da. Gure emaitzek adierazten dute probatutako karbohidratoek eragin handia dutela soldadu beltzaren euli larben gantz-azidoen konposizioan eta, beraz, haien azken aplikazioa erabaki dezaketela.
Energiaren eta animalia-proteinen mundu mailako eskariak hazten jarraitzen du1. Berotze globalaren testuinguruan, ezinbestekoa da energia fosilen eta elikagaien ekoizpen metodo tradizionalen alternatiba berdeagoak bilatzea, ekoizpena areagotuz. Intsektuak gai horiei aurre egiteko hautagai itxaropentsuak dira, abeltzaintza tradizionalarekin alderatuta, konposizio kimiko eta ingurumen-inpaktu txikiagoa dutelako2. Intsektuen artean, gai horiei aurre egiteko hautagai bikaina da soldadu beltzaren euli (BSF), Hermetia illucens (L. 1758), hainbat substratu organikoz elikatzeko gai den espezie detritiboroa3. Hori dela eta, substratu hauek BSF hazkuntzaren bidez balioesteak lehengai iturri berri bat sor dezake hainbat industriaren beharrei erantzuteko.
BSF larbak (BSFL) nekazaritza eta nekazaritza-industriaren azpiproduktuez elikatzen dira, hala nola, garagardogileen aleak, barazki-hondarrak, fruta-orea eta ogi zaharkitua, zeinak BSFL hazteko bereziki egokiak diren karbohidrato (CH) altua dela eta4,5. 6 edukia. BSFL-ren eskala handiko ekoizpenak bi produkturen eraketa eragiten du: gorotzak, landareen laborantzarako ongarri gisa erabil daitezkeen substratu-hondakinen eta gorotzen nahasketa bat7, eta larbak, batez ere proteinaz, lipidoz eta kitinaz osatuta daudenak. Proteinak eta lipidoak abeltzaintzan, bioerregaietan eta kosmetikan erabiltzen dira batez ere8,9. Kitinari dagokionez, biopolimero honek aplikazioak aurkitzen ditu nekazaritzako elikagaien sektorean, bioteknologian eta osasungintzan10.
BSF intsektu holometabolo autogeno bat da, hau da, bere metamorfosia eta ugalketa, bereziki intsektuen bizi-zikloaren energia kontsumitzen duten faseak, larben hazkuntzan sortutako mantenugai-erreserbak guztiz lagundu daitezkeela11. Zehatzago esanda, proteinen eta lipidoen sintesiak gantz-gorputza garatzen du, BSFren elikadurarik gabeko faseetan energia askatzen duen biltegiratze-organo garrantzitsu bat: prepupa (hau da, azken larba-etapa horretan, BSF larbak belztu egiten dira elikatzen eta bilatzen duten bitartean). metamorfosirako egokia den ingurune baterako), pupak (hau da, intsektuak metamorfosia jasaten duen fase ez-mugikorra) eta helduak12,13. CH da BSF14 dietan energia-iturri nagusia. Mantenugai horien artean, hemizelulosa, zelulosa eta lignina bezalako zuntz CH, disakaridoak eta polisakaridoak (almidoia, esaterako) ez bezala, ezin du BSFL15,16 digeritu. CH-aren digestioa karbohidratoak xurgatzeko aurretiazko urrats garrantzitsua da, azken finean, hesteetan azukre sinpleetara hidrolizatzen direnak16. Ondoren, azukre sinpleak xurgatu (hau da, heste-mintz peritrofikoaren bidez) eta metabolizatu daitezke energia ekoizteko17. Goian esan bezala, larbek gehiegizko energia lipido gisa gordetzen dute gantz gorputzean12,18. Biltegiratze lipidoek triglizeridoek (glizerola molekula batetik eta hiru gantz-azidoz osatutako lipido neutroak) osatzen dituzte larbek dietako azukre sinpleetatik sintetizatuta. CH hauek gantz-azidoen (FA) biosintesirako beharrezkoak diren azetil-CoA substratuak eskaintzen dituzte gantz-azidoen sintasa eta tioesterasa bideen bidez19. H. illucens lipidoen gantz-azidoen profila berez gantz-azido aseak (SFA) nagusitzen dira, azido lauriko proportzio altuarekin (C12:0)19,20. Hori dela eta, lipido-eduki handia eta gantz-azidoen konposizioa azkar bihurtzen ari dira larba osoak animalien elikaduran erabiltzeko faktore mugatzaileak, batez ere gantz-azido poliinsaturatuak (PUFA) behar diren akuikulturan21.
BSFLk hondakin organikoak murrizteko duen potentziala aurkitu zenetik, hainbat azpiprodukturen balioari buruzko ikerketek erakutsi dute BSFLren konposizioa bere dietak erregulatzen duela neurri batean. Gaur egun, H. illucensen FA profilaren erregulazioak hobetzen jarraitzen du. BSFL-k PUFA biometatzeko duen gaitasuna frogatu da PUFAn aberatsak diren substratuetan, hala nola algetan, arrain-hondakinetan edo liho-hazia bezalako otorduetan, animalien elikadurarako kalitate handiagoko FA profila ematen duena19,22,23. Aitzitik, PUFAn aberastuta ez dauden azpiproduktuetan, ez dago beti korrelaziorik FA dietetikoen profilen eta FA larben artean, beste mantenugai batzuen eragina adierazten duena24,25. Izan ere, CH digerigarriak FA profiletan duen eragina gaizki ulertzen eta gutxi ikertzen jarraitzen du24,25,26,27.
Dakigunez, H. illucensen dietan monosakarido eta disakarido osoak ugariak badira ere, haien elikadura-eginkizuna ez da gutxi ulertzen H. illucensen elikaduran. Ikerketa honen helburua BSFL elikaduran eta lipidoen konposizioan dituzten ondorioak argitzea zen. Larben hazkuntza, biziraupena eta produktibitatea ebaluatuko ditugu elikadura-baldintza ezberdinetan. Ondoren, dieta bakoitzaren lipidoen edukia eta gantz-azidoen profila deskribatuko dugu CH-k BSFL nutrizio-kalitatean dituen ondorioak nabarmentzeko.
Hipotesi genuen probatutako CHaren izaerak (1) larben hazkuntzan, (2) lipidoen maila guztira eta (3) FA profila modulatuko zuela. Monosakaridoak zuzenean xurga daitezke, eta disakaridoak hidrolizatu behar dira. Hortaz, monosakaridoak eskuragarriago daude lipogenesirako zuzeneko energia-iturri edo aitzindari gisa FA sintasa eta tioesterasa bideen bidez, eta horrela H. illucens larben hazkuntza hobetzen dute eta erreserba lipidoen (batez ere azido laurikoa) metaketa sustatzen dute.
Probatu CH-ak larben batez besteko gorputz-pisuari eragin zion hazkuntzan zehar (1. irudia). FRU, GLU, SUC eta MAL larben gorputzaren pisua handitu zuten kontrol-dietaren (CEL) antzera. Aitzitik, LAC eta GAL larben garapena atzeratu egiten omen zuten. Nabarmentzekoa, LAC-ek eragin negatibo handia izan zuen larben hazkundean SUCrekin alderatuta hazkuntza-aldi osoan: 9,16 ± 1,10 mg versus 15,00 ± 1,01 mg 3. egunean (F6,21 = 12,77, p < 0,001; 1. irudia), 125,11 ± 4, 125,11 ± 4. mg eta 211,79 ± 14,93 mg, hurrenez hurren, 17. egunean (F6,21 = 38,57, p <0,001; 1. irudia).
Kontrol gisa monosakarido desberdinak (fruktosa (FRU), galaktosa (GAL), glukosa (GLU)), disakaridoak (laktosa (LAC), maltosa (MAL), sakarosa (SUC)) eta zelulosa (CEL). Soldadu beltzezko euli larbaz elikatzen diren larben hazkuntza. Kurbako puntu bakoitzak 100 larbako populazio batetik ausaz hautatutako 20 larba pisaz kalkulatutako batez besteko pisu indibiduala (mg) adierazten du (n = 4). Errore-barrak SD adierazten dute.
CEL dietak 95,5 ± 3,8ko larben biziraupen bikaina eman zuen. Gainera, CH disolbagarria duten H. illucens elikatzen diren dieten biziraupena murriztu egin da (GLM: χ = 107,13, df = 21, p < 0,001), aztertutako CH-an MAL eta SUC (disakaridoak) eraginda. Hilkortasuna GLU, FRU, GAL (monosakaridoa) eta LAC (EMM: p < 0,001, 2. irudia) baino txikiagoa izan zen.
Hainbat monosakarido (fruktosa, galaktosa, glukosa), disakaridoak (laktosa, maltosa, sakarosa) eta zelulosa kontrol gisa tratatutako soldadu beltzaren euli larben biziraupenaren kaxa. Letra bera duten tratamenduak ez dira bata bestearengandik nabarmen desberdinak (EMM, p > 0,05).
Probatu diren dieta guztiek larbak aurrepupa fasera iristea ahalbidetzen zuten. Hala ere, probatutako CHek larben garapena luzatzeko joera izan zuten (F6,21=9,60, p<0,001; 1. taula). Bereziki, GAL eta LAC elikatzen ziren larbek denbora luzeagoa behar izan zuten aurrepupa fasera iristeko CEL-n hazitako larben aldean (CEL-GAL: p<0,001; CEL-LAC: p<0,001; 1. taula).
Probatutako CH-ak ere eragin desberdinak izan zituen larben gorputz-pisuan, CEL dieta elikatzen ziren larben gorputz-pisua 180,19 ± 11,35 mg-ra iritsi zen (F6,21 = 16,86, p <0,001; 3. irudia). FRU, GLU, MAL eta SUC-ek 200 mg baino gehiagoko batez besteko azken larben gorputz-pisua lortu zuten, CEL-ena baino nabarmen handiagoa (p < 0,05). Aitzitik, GAL eta LAC elikatzen ziren larbek gorputz-pisu txikiagoa zuten, batez beste 177,64 ± 4,23 mg eta 156,30 ± 2,59 mg, hurrenez hurren (p < 0,05). Efektu hori nabarmenagoa izan zen LAC-ekin, non azken gorputz-pisua kontrol-dietarekin baino txikiagoa izan zen (CEL-LAC: aldea = 23,89 mg; p = 0,03; 3. irudia).
Banakako larben batez besteko azken pisua larba-orban (mg) eta histograma gisa adierazitako soldadu beltzen euli (g) monosakarido (fruktosa, galaktosa, glukosa), disakarido (laktosa, maltosa, sakarosa) eta zelulosa (kontrol gisa) elikatzen zituzten. Letra zutabeek larba-pisu osoan nabarmen desberdinak diren taldeak adierazten dituzte (p < 0,001). Larba-orbanekin lotutako letrak larba-pisu indibidualak nabarmen desberdinak dituzten taldeak adierazten dituzte (p < 0,001). Errore-barrak SD adierazten dute.
Banakako gehieneko pisua larba-kolonia osoaren azken pisuaren gehienezko independentea zen. Izan ere, FRU, GLU, MAL eta SUC duten dietek ez zuten deposituan sortutako larba-pisu osoa handitu CELarekin alderatuta (3. irudia). Hala ere, LACek pisu osoa nabarmen murriztu zuen (CEL-LAC: aldea = 9,14 g; p < 0,001; 3. irudia).
1. taulan errendimendua (larbak/egun) ageri da. Interesgarria da CEL, MAL eta SUC-en etekin optimoak antzekoak izan ziren (1. taula). Aitzitik, FRU, GAL, GLU eta LAC-ek etekina murriztu zuten CELekin alderatuta (1. taula). GAL eta LACek izan zuten okerrena: errendimendua erdira murriztu zen 0,51 ± 0,09 g larba/eguneko eta 0,48 ± 0,06 g larba/egunera, hurrenez hurren (1. taula).
Monosakaridoek eta disakaridoek CF larben lipidoen edukia handitu zuten (1. taula). CLE dietan, DM edukiaren % 23,19 ± 0,70 lipidoen edukia zuten larbak lortu ziren. Konparazio baterako, azukre disolbagarriz elikatzen diren larben batez besteko lipidoen edukia % 30 baino gehiago izan zen (1. taula). Hala ere, probatutako CHek gantz-edukia handitu zuten neurri berean.
Espero zen bezala, CG-ko subjektuek larben FA profilari eragin zioten gradu ezberdinetan (4. irudia). SFA edukia handia zen dieta guztietan eta % 60 baino gehiagora iritsi zen. MALek eta SUCek FA profila desorekatu zuten, eta horrek SFA edukia handitu zuen. MALen kasuan, alde batetik, desoreka horrek gantz azido monoinsaturatuen (MUFA) edukia gutxitzea ekarri zuen nagusiki (F6,21 = 7,47; p < 0,001; 4. irudia). Bestalde, SUC-rako, beherakada uniformeagoa izan zen MUFA eta PUFAren artean. LAC eta MAL-ek kontrako efektuak izan zituzten FA espektroan (SFA: F6,21 = 8,74; p < 0,001; MUFA: F6,21 = 7,47; p < 0,001; PUFA: χ2 = 19,60; Df = 6; p < 0,001; irudia; 4). LAC elikatzen diren larbetan SFA proportzio txikiagoak MUFA edukia handitzen duela dirudi. Bereziki, MUFA maila handiagoak izan ziren LACz elikatzen diren larbetan beste azukre disolbagarriekin alderatuta, GALarekin izan ezik (F6,21 = 7,47; p < 0,001; 4. Irudia).
Monosakarido desberdinak (fruktosa (FRU), galaktosa (GAL), glukosa (GLU)), disakaridoak (laktosa (LAC), maltosa (MAL), sakarosa (SUC)) eta zelulosa (CEL) kontrol gisa erabiliz, gantz-azidoen kutxa-plot. Soldadu beltzaren euli larbei elikatzen zaien konposizioa. Emaitzak FAME osoaren ehuneko gisa adierazten dira. Letra ezberdinekin markatutako tratamenduak nabarmen desberdinak dira (p < 0,001). (a) Gantz-azido aseen proportzioa; b) Gantz-azido monoinsaturatuak; (c) Gantz-azido poliinsaturatuak.
Identifikatutako gantz-azidoen artean, azido laurikoa (C12:0) izan zen nagusi behatutako espektro guztietan (% 40 baino gehiago). Gaur egungo beste SFA batzuk azido palmitikoa (C16:0) (%10 baino gutxiago), azido estearikoa (C18:0) (%2,5 baino gutxiago) eta azido kaprikoa (C10:0) (%1,5 baino gutxiago) ziren. MUFAak batez ere azido oleikoa (C18: 1n9) (% 9,5 baino gutxiago) ordezkatuta zeuden, eta PUFA, berriz, batez ere azido linoleikoa (C18: 2n6) (% 13,0 baino gutxiago) (ikus S1 Taula Osagarria). Horrez gain, ezin izan zen konposatuen proportzio txiki bat identifikatu, batez ere CEL larben espektroetan, non identifikatu gabeko 9. zenbakiko konposatu (UND9) % 2,46 ± 0,52 batez bestekoa zen (ikus S1 Taula Osagarria). GC×GC-FID azterketak iradoki zuen bost edo sei lotura bikoitz dituen 20 karbonoko gantz-azido bat izan daitekeela (ikus S5 irudi osagarria).
PERMANOVA azterketak hiru talde bereizi zituen gantz-azidoen profiletan oinarrituta (F6,21 = 7,79, p <0,001; 5. irudia). TBC espektroaren osagai nagusien analisiak (PCA) hori erakusten du eta bi osagairen bidez azaltzen da (5. irudia). Osagai nagusiek bariantzaren % 57,9 azaltzen zuten eta, garrantziaren arabera, azido laurikoa (C12:0), azido oleikoa (C18:1n9), azido palmitikoa (C16:0), azido estearikoa (C18:0) eta azido linolenikoa (C18:3n3) (ikus S4 irudia). Bigarren osagaiak bariantzaren % 26,3 azaldu zuen eta, garrantziaren arabera, azido dekanoikoa (C10:0) eta azido linoleikoa (C18:2n6 cis) barne hartzen zituen (ikus S4 irudi osagarria). Azukre sinpleak dituzten dieten profilek (FRU, GAL eta GLU) antzeko ezaugarriak erakutsi zituzten. Aitzitik, disakaridoek profil desberdinak eman zituzten: MAL eta SUC alde batetik eta LAC bestetik. Bereziki, MAL izan zen FA profila CELrekin alderatuta aldatu zuen azukre bakarra. Gainera, MAL profila FRU eta GLU profiletatik nabarmen ezberdina zen. Bereziki, MAL profilak C12:0 (% 54,59 ± 2,17) proportzio handiena erakutsi zuen, CEL (% 43,10 ± 5,01), LAC (43,35 ± % 1,31), FRU (48,90 ± 1,97%) eta GLU (% 48,38 ± 2,17) profilak (ikus taula osagarria S1). MAL espektroak C18:1n9 eduki txikiena ere erakutsi zuen (9,52 ± 0,50%), eta horrek gehiago bereizten zuen LAC (12,86 ± 0,52%) eta CEL (12,40 ± 1,31%) espektroetatik. C16:0 antzeko joera ikusi zen. Bigarren osagaian, LAC espektroak C18:2n6 edukirik altuena erakutsi zuen (17,22 ± 0,46%), MALek, berriz, baxuena (12,58 ± 0,67%). C18: 2n6-k LAC kontroletik (CEL) ere bereizten zuen, maila baxuagoak (% 13.41 ± 2.48) erakutsi zituen (ikus S1 Taula Osagarria).
Soldadu beltzaren euli larben gantz-azidoen profilaren PCA grafikoa monosakarido (fruktosa, galaktosa, glukosa), disakaridoak (laktosa, maltosa, sakarosa) eta zelulosa kontrol gisa dituztenak.
H. illucens larben azukre disolbagarrien nutrizio-efektuak aztertzeko, oilaskoen elikaduran zelulosa (CEL) glukosa (GLU), fruktosa (FRU), galaktosa (GAL), maltosa (MAL), sakarosa (SUC) eta ordezkatu zen. laktosa (LAC). Hala ere, monosakaridoek eta disakaridoek eragin desberdinak izan zituzten HF larben garapenean, biziraupenean eta konposizioan. Esate baterako, GLU, FRU eta haien disakaridoen formak (MAL eta SUC) larben hazkundean eragin positiboak eragin zituzten, CEL baino azken gorputz-pisu handiagoak lortzeko aukera emanez. CEL, GLU, FRU eta SUC digeriezinek ez bezala heste-hesia saihestu dezakete eta nutriente-iturri garrantzitsu gisa balio dute formulatutako dietetan16,28. MALek animalia garraiatzaile espezifikoak ez ditu eta asimilatu aurretik bi glukosa molekulatara hidrolizatzen dela uste da15. Molekula hauek intsektuen gorputzean energia iturri zuzen gisa edo lipido gisa gordetzen dira18. Lehenik eta behin, azken honi dagokionez, ikusitako desberdintasun intramodal batzuk sexu-ratioen desberdintasun txikiengatik izan daitezke. Izan ere, H. illucens-en ugalketa guztiz espontaneoa izan daiteke: eme helduek, berez, nahikoa dute arrautza erruteko erreserba eta arrak baino astunagoak dira29. Hala ere, BSFL-n lipidoen metaketa dietako CH2 disolbagarriaren kontsumoarekin erlazionatzen da, lehenago GLU eta xilosan ikusi den bezala26,30. Esaterako, Li et al.30ek ikusi zuten larba-dietari % 8 GLU gehitzen zitzaionean, BSF larben lipidoen edukia % 7,78 handitu zela kontrolekin alderatuta. Gure emaitzak bat datoz behaketa hauekin, eta erakusten dute azukre disolbagarriarekin elikatzen ziren larben gantz-edukia CEL dieta elikatzen zuten larbena baino handiagoa zela, GLU osagarriarekin % 8,57ko igoerarekin alderatuta. Harrigarria bada ere, GAL eta LAC elikatzen diren larbetan antzeko emaitzak ikusi ziren, larben hazkundean, azken gorputz-pisuan eta biziraupenean eragin kaltegarriak izan arren. LAC elikatzen ziren larbak CEL dietarekin elikatzen zirenak baino nabarmen txikiagoak ziren, baina haien gantz-edukia beste azukre disolbagarriekin elikatzen ziren larben parekoa zen. Emaitza hauek laktosaren aurkako nutrizio-efektuak nabarmentzen dituzte BSFLn. Lehenik eta behin, dietak CH kopuru handia dauka. Monosakaridoen eta disakaridoen xurgatze- eta hidrolisi-sistemak, hurrenez hurren, saturatzera irits daitezke, asimilazio-prozesuan botila-lepoak eraginez. Hidrolisiari dagokionez, α- eta β-glukosidasa bidez egiten da 31 . Entzima hauek substratu hobetsiak dituzte, haien tamainaren eta osatzen duten monosakaridoen arteko lotura kimikoen (α edo β loturak) arabera 15 . LAC-en GLU eta GAL-en hidrolisia β-galaktosidasak egiten du, zeinaren jarduera BSF 32 hesteetan frogatu den entzima batek. Hala ere, bere adierazpena nahikoa ez da larbek kontsumitzen duten LAC kantitatearen aldean. Aitzitik, intsektuetan ugari adierazten diren α-glukosidasa maltasa eta 15 sakarasea gai dira MAL eta sakarosa SUC kantitate handiak apurtzeko, eta horrela efektu asegarri hori mugatuz. Bigarrenik, nutrizioen aurkako efektuak intsektuen heste-amilasaren jardueraren estimulazio murriztearen eta elikadura-portaeraren moteltzearen ondoriozkoak izan daitezke beste tratamendu batzuekin alderatuta. Izan ere, azukre disolbagarriak intsektuen digestiorako garrantzitsuak diren entzimen jardueraren estimulatzaile gisa identifikatu dira, hala nola amilasa, eta elikadura-erantzunaren eragile gisa33,34,35. Estimulazio-maila aldatu egiten da azukrearen egitura molekularraren arabera. Izan ere, disakaridoek hidrolisia behar dute xurgatu baino lehen, eta beraiek osatzen duten monosakaridoek baino gehiago estimulatzeko joera dute amilasa34. Aitzitik, LACek eragin arinagoa du eta hainbat espezietan intsektuen hazkuntzari eusteko gai ez dela ikusi da33,35. Esaterako, Spodoptera exigua izurritean (Boddie 1850), ez zen LAC-en jarduera hidrolitikorik detektatu beldarraren erdialdeko hesteetako entzimen laburpenetan36.
FA espektroari dagokionez, gure emaitzek probatutako CHren efektu modulatzaile esanguratsuak adierazten dituzte. Nabarmentzekoa, azido laurikoa (C12: 0) dietan FA osoaren % 1 baino gutxiago izan bazen ere, profil guztietan nagusitu zen (ikus S1 Taula Osagarria). Hau bat dator aurreko datuekin, azido laurikoa H. illucens-en CH dietatik sintetizatzen dela azetil-CoA karboxilasa eta FA sintasa19,27,37. Gure emaitzek baieztatzen dute CEL neurri handi batean digeriezina dela eta BSF kontrol-dietetan "bulking agente" gisa jokatzen duela, BSFLren hainbat ikerketetan eztabaidatu den bezala38,39,40. CEL LAC ez den monosakaridoekin eta disakaridoekin ordezkatzeak C12:0 ratioa areagotu zuen, larbek CH hartzea handitu zela adieraziz. Interesgarria da MAL eta SUC disakaridoek azido laurikoaren sintesia sustatzen duten monosakaridoek baino modu eraginkorragoan, GLU eta FRU polimerizazio-maila handiagoa izan arren, eta Drosophila animalia proteina espezieetan identifikatu den sakarosa garraiatzaile bakarra denez, disakaridoen garraiatzaileak. baliteke H. illucens larben hesteetan ez egotea15, GLU eta FRUren erabilera handitu egiten da. Hala ere, GLU eta FRU teorikoki BSF-k errazago metabolizatzen dituen arren, substratuek eta hesteetako mikroorganismoek ere errazago metabolizatzen dituzte, eta horrek degradazio azkarragoa izan dezake eta larben erabilera murriztea eragin dezake disakaridoekin alderatuta.
Lehen begiratuan, LAC eta MAL elikatzen ziren larben lipidoen edukia parekoa zen, azukre horien antzeko biodisponibilitatea adierazten zuen. Hala ere, harrigarria bada ere, LACen FA profila aberatsagoa zen SFAn, batez ere C12:0 eduki txikiagoarekin, MALrekin alderatuta. Desberdintasun hori azaltzeko hipotesi bat da LAC-ek dieta FAren biometaketa estimula dezakeela azetil-CoA FA sintasaren bidez. Hipotesi hau onartzen, LAC larbek CEL dietak (%1,27 ± 0,16) baino dekanoato (C10:0) proportzio txikiena izan zuten (% 0,77 ± 0,13), FA sintasa eta tioesterasa jarduera murriztea adieraziz19. Bigarrenik, gantz-azido dietetikoak dira H. illucensen SFAren konposizioan eragiten duten faktore nagusitzat27. Gure esperimentuetan, azido linoleikoa (C18:2n6) dietako gantz-azidoen %54,81 izan zen, LAC larben proportzioa %17,22 ± 0,46koa eta MAL-n %12,58 ± 0,67koa izanik. Azido oleikoak (cis + trans C18:1n9) (dietan %23,22) antzeko joera izan zuen. Azido α-linolenikoaren (C18:3n3) erlazioak ere onartzen du biometaketaren hipotesia. Gantz-azido hau substratua aberastean BSFL-n pilatzen dela jakina da, hala nola liho-opila gehitzean, larben gantz-azido guztien % 6-9 arte19. Dieta aberastuetan, C18:3n3 dietako gantz-azido guztien % 35 izan daiteke. Hala ere, gure ikerketan, C18:3n3 gantz-azidoen profilaren % 2,51 baino ez zen hartzen. Naturan aurkitutako proportzioa gure larbetan txikiagoa izan bazen ere, proportzio hori handiagoa izan zen LAC larbetan (% 0,87 ± 0,02) MALn (% 0,49 ± 0,04) baino (p < 0,001; ikusi S1 Taula Osagarria). CEL dietak % 0,72 ± 0,18ko tarteko proportzioa izan zuen. Azkenik, CF larben azido palmitikoa (C16:0) ratioak bide sintetikoen eta FA19 dietetikoen ekarpena islatzen du. Hoc et al. 19-k ikusi zuen C16:0 sintesia murriztu egin zela dieta liho-haziarekin aberasten zenean, eta hori azetil-CoA substratuaren erabilgarritasunaren murrizketari egotzi zitzaion CH ratioaren jaitsieraren ondorioz. Harrigarria bada ere, bi dietek CH eduki antzekoa izan eta MALek biodisponibilitate handiagoa erakutsi bazuen ere, MAL larbek C16:0 ratio txikiena (10,46 ± % 0,77) erakutsi zuten, eta LACek proportzio handiagoa izan zuen, % 12.85 ± 0.27 (p < 0.05; ikus). S1 taula osagarria). Emaitza hauek elikagaiek BSFL digestioan eta metabolismoan duten eragin konplexua nabarmentzen dute. Gaur egun, gai honi buruzko ikerketa sakonagoa da Lepidopteroetan Dipteretan baino. Beldarretan, LAC elikadura-portaeraren sustatzaile ahula bezala identifikatu zen, SUC eta FRU bezalako beste azukre disolbagarri batzuekin alderatuta34,35. Bereziki, Spodopteralittoralis-en (Boisduval 1833), MAL kontsumoak hesteetako amilolitiko jarduera estimulatu zuen LAC34 baino neurri handiagoan. BSFL-n antzeko efektuek MAL larben C12:0 bide sintetikoaren estimulazio hobetua azal dezakete, hau da, hesteetan xurgatutako CH handituarekin, elikadura luzearekin eta heste-amilasaren ekintzarekin lotuta dagoena. LACren presentzian elikadura-erritmoaren estimulazio gutxiagok LAC larben hazkunde motelagoa ere azal dezake. Gainera, Liu Yanxia et al. 27-k adierazi zuen H. illucensen substratuetako lipidoen iraupena CHrena baino luzeagoa zela. Hori dela eta, LAC larbak dieta lipidoetan gehiago fidatu daitezke garapena osatzeko, eta horrek azken lipidoen edukia handitu eta gantz-azidoen profila modulatu dezake.
Dakigunez, ikerketa gutxi batzuek BSF dietetan monosakaridoen eta disakaridoen gehitzearen ondorioak probatu dituzte FA profiletan. Lehenik eta behin, Li et al. 30ek GLU eta xilosaren ondorioak ebaluatu zituzten eta gurearen antzeko lipido-mailak ikusi zituzten %8ko gehikuntza-tasa batean. FA profila ez zen zehatza eta SFAz osatuta zegoen batez ere, baina ez zen desberdintasunik aurkitu bi azukreen artean edo aldi berean aurkeztu zirenean30. Gainera, Cohn et al. 41-ek ez du erakutsi % 20 GLU, SUC, FRU eta GAL gehitzeak oilasko elikadurari dagozkion FA profiletan. Espektro hauek erreplika teknikoetatik baino biologikoetatik lortu ziren, eta, egileek azaldu dutenez, azterketa estatistikoa mugatu dezakete. Gainera, iso-azukrearen kontrol ezak (CEL erabiliz) emaitzen interpretazioa mugatzen du. Duela gutxi, Nugroho RA et al.en bi ikerketak. FA espektroetan anomaliak frogatu ditu42,43. Lehenengo ikerketan, Nugroho RA et al. 43-k probatu zuten FRU gehitzeak palmondo-kernel hartzitutako bazkariari. Sortutako larben FA profilak PUFA maila anormalki altuak erakutsi zituen, % 90 baino gehiago FRU % 10eko dietatik eratorritakoak (gure azterketaren antzekoa). Dieta honek PUFA-ko arrain-pelletak zituen arren, % 100 hartzitutako PCMz osatutako kontrol-dietako larben FA profilaren balioak ez ziren bat etorri aurretik jakinarazitako profilekin, bereziki C18: 3n3-ren 17.77 maila anormalarekin. ± % 1,67 eta % 26,08 ± 0,20 azido linoleiko konjokatuarentzat (C18:2n6t), azido linoleikoaren isomero arraroa. Bigarren azterketak antzeko emaitzak erakutsi zituen, besteak beste, FRU, GLU, MAL eta SUC42 palmondo hartzitutako bazkarian. Ikerketa hauek, gureak bezala, BSF larba-dietaren entseguetako emaitzak alderatzeko zailtasun larriak nabarmentzen dituzte, hala nola kontrol-aukerak, beste nutriente-iturri batzuekiko elkarrekintzak eta FA analisi-metodoak.
Esperimentuetan zehar, substratuaren kolorea eta usaina aldatu egiten zela ikusi genuen erabilitako dietaren arabera. Horrek iradokitzen du mikroorganismoek papera izan dezaketela larben substratuan eta digestio-aparatuan behatutako emaitzetan. Izan ere, monosakaridoak eta disakaridoak erraz metabolizatzen dira mikroorganismo kolonizatzaileak. Mikroorganismoek azukre disolbagarriak azkar kontsumitzeak produktu metaboliko mikrobioen kantitate handiak askatzea eragin dezake, hala nola, etanola, azido laktikoa, kate laburreko gantz-azidoak (adibidez, azido azetikoa, azido propionikoa, azido butirikoa) eta karbono dioxidoa44. Konposatu horietako batzuk Cohn et al.41ek ere garapen-baldintza antzekoetan ikusitako larben gaineko efektu toxiko hilgarrien erantzule izan daitezke. Adibidez, etanola kaltegarria da intsektuentzat45. Karbono dioxidoaren isuri kopuru handiak deposituaren hondoan metatzea eragin dezake, eta horrek atmosferari oxigenoa kendu diezaioke airearen zirkulazioak ez badu askatzen uzten. SCFAei dagokienez, intsektuengan, batez ere H. illucensengan, dituzten ondorioak ez dira gutxi ezagutzen, nahiz eta azido laktikoa, azido propionikoa eta azido butirikoa hilgarriak direla frogatu den Callosobruchus maculatus-en (Fabricius 1775)46. Drosophila melanogaster Meigen 1830-n, SCFA hauek emeak obiposizio guneetara gidatzen dituzten usaimen-markatzaileak dira, eta larben garapenean eginkizun onuragarria iradokitzen dute47. Hala ere, azido azetikoa substantzia arriskutsu gisa sailkatzen da eta larben garapena nabarmen eragotzi dezake47. Aitzitik, mikrobiotik eratorritako laktatoak duela gutxi aurkitu da Drosophila-n hesteetako mikrobio inbaditzaileen aurkako efektu babeslea duela. Gainera, digestio-aparatuko mikroorganismoek ere eragina dute intsektuetan CH digestioan49. SCFAek hesteetako mikrobiotan duten efektu fisiologikoak deskribatu dira ornodunetan, hala nola elikadura-tasa eta gene-adierazpena 50 . H. illucens larbetan ere eragin trofikoa izan dezakete eta neurri batean FA profilak erregulatzen lagun dezakete. Mikrobioen hartzidura-produktu horien nutrizio-ondorioei buruzko azterketek H. illucensen elikaduran dituzten ondorioak argituko dituzte eta etorkizuneko mikroorganismo onuragarri edo kaltegarriei buruzko azterlanetarako oinarria emango dute, haien garapenari eta FA-abera duten substratuen balioari dagokionez. Ildo horretan, gero eta gehiago aztertzen ari da mikroorganismoek masa-hazkuntzako intsektuen digestio-prozesuetan duten zeregina. Intsektuak bioerreaktore gisa ikusten hasi dira, intsektuek digeritzeko zailak diren mantenugaien degradazioan edo detoxifikazioan espezializatutako mikroorganismoen garapena errazten duten pH- eta oxigenazio-baldintzak eskaintzen dituzte 51 . Duela gutxi, Xiang et al.52ek frogatu zuten, adibidez, hondakin organikoei bakterio-nahaste batekin inokulatzeak lignozelulosaren degradazioan espezializatutako bakterioak erakartzea ahalbidetzen duela CF-k, larbarik gabeko substratuekin alderatuta substratuan duen degradazioa hobetuz.
Azkenik, H. illucensek hondakin organikoen erabilera onuragarriari dagokionez, CEL eta SUC dietek eguneko larba kopuru handiena sortu zuten. Horrek esan nahi du indibiduoen azken pisua txikiagoa izan arren, CH digeriezinaz osatutako substratu batean sortutako larba-pisu osoa monosakaridoak eta disakaridoak dituen dieta homosakarido batean lortzen denaren parekoa dela. Gure azterketan, garrantzitsua da kontuan izan beste mantenugaien mailak nahikoak direla larben populazioaren hazkundea laguntzeko eta CEL gehitzea mugatu egin behar dela. Dena den, larben azken osaera ezberdina da, intsektuak balorizatzeko estrategia egokia aukeratzearen garrantzia nabarmenduz. Pentsu osoz elikatzen diren CEL larbak abereen elikadura gisa erabiltzeko aproposagoak dira, gantz-eduki txikiagoa dutelako eta azido lauriko-maila baxuagoagatik, SUC edo MAL dietekin elikatzen diren larbek, aldiz, olioaren balioa handitzeko sakatuz deskoipea behar dute, batez ere bioerregaian. sektorea. LAC esne industriaren azpiproduktuetan aurkitzen da, hala nola gazta ekoizten den gazura. Duela gutxi, haren erabilerak (% 3,5 laktosa) larben azken gorputzaren pisua hobetu du53. Hala ere, ikerketa honetako kontrol-dietak lipidoen edukiaren erdia zuen. Hori dela eta, LAC-en efektu antinutrizionalei aurre egin izana lipido dietetikoen larba-biometaketak.
Aurreko ikerketek erakusten dutenez, monosakaridoen eta disakaridoen propietateek nabarmen eragiten dute BSFLren hazkundean eta bere FA profila modulatzen dute. Bereziki, badirudi LAC-ek larben garapenean antinutrizionalaren papera jokatzen duela, dieta lipidoen xurgapenerako CH-ren erabilgarritasuna mugatuz, eta, ondorioz, UFA biometatzea sustatzen du. Testuinguru honetan, interesgarria izango litzateke bioentseguak egitea PUFA eta LAC konbinatzen dituzten dietak erabiliz. Gainera, mikroorganismoen papera, batez ere azukre hartzidura prozesuetatik eratorritako mikroorganismoen (adibidez, SCFAak) eginkizuna, ikertu beharreko ikerketa gaia izaten jarraitzen du.
Intsektuak 2017an Agro-Bio Tech-en, Gembloux-en, Belgikako Entomologia Funtzional eta Ebolutiboko Laborategiko BSF koloniatik lortu ziren (hazkuntza metodoei buruzko xehetasun gehiagorako, ikus Hoc et al. 19). Saiakuntza esperimentaletarako, 2,0 g BSF arrautza egunero ausaz bildu ziren hazkuntza-kaioletatik eta %70eko oilasko elikadura hezean 2,0 kg inkubatu ziren (Aveve, Leuven, Belgika). Eklosiotik bost egunera, larbak substratutik bereizi eta eskuz zenbatu zituzten helburu esperimentaletarako. Lote bakoitzaren hasierako pisua neurtu zen. Banakako batez besteko pisua 7,125 ± 0,41 mg zen, eta tratamendu bakoitzaren batez bestekoa S2 Taula Osagarrian agertzen da.
Dietaren formulazioa Barragan-Fonseca et al-en ikerketatik egokitu zen. 38 . Laburbilduz, larba-oilaskoen elikadura-kalitate beraren, materia lehorren (MS) antzekoaren, CH altuaren (% 10 dieta freskoaren arabera) eta ehunduraren arteko konpromisoa aurkitu zen, azukre sinpleek eta disakaridoek ez baitute testura propietaterik. Fabrikatzailearen informazioaren arabera (Chicken Feed, AVEVE, Leuven, Belgika), probatutako CH (hau da, azukre disolbagarria) bereizita gehitu zen autoklabe-disoluzio urtsu gisa (%15,9) %16,0 proteinaz, %5,0 guztira lipidoz osatutako dieta batean. % 11,9 lurpeko oilasko elikadura errautsez eta % 4,8 zuntzez osatua. 750 ml-ko ontzi bakoitzean (17,20 × 11,50 × 6,00 cm, AVA, Tempsee, Belgika), 101,9 g CH disoluzio autoklabea 37,8 g oilasko elikadurarekin nahastu ziren. Dieta bakoitzeko, materia lehorraren edukia %37,0koa izan zen, proteina homogeneoak (%11,7), lipido homogeneoak (%3,7) eta azukre homogeneoak (CH erantsiaren %26,9) barne. Aztertutako CH-ak glukosa (GLU), fruktosa (FRU), galaktosa (GAL), maltosa (MAL), sakarosa (SUC) eta laktosa (LAC) izan ziren. Kontrol-dieta zelulosaz (CEL) osatzen zen, H. illucens larbentzat digeriezina dena 38 . 5 eguneko ehun larba jarri ziren erdian 1 cm-ko diametroko zuloa duen tapa batekin eta plastikozko eltxo-sare batez estalitako erretilu batean. Dieta bakoitza lau aldiz errepikatu zen.
Larben pisuak esperimentua hasi eta hiru egunetara neurtu ziren. Neurketa bakoitzerako, 20 larba atera ziren substratutik ur epel antzua eta pintza erabiliz, lehortu eta pisatu (STX223, Ohaus Scout, Parsippany, AEB). Pisatu ondoren, larbak substratuaren erdigunera itzuli ziren. Neurketak astean hiru aldiz egiten ziren aldizka, lehen prepupa sortu zen arte. Une honetan, bildu, zenbatu eta pisatu larba guztiak lehen azaldu bezala. Bereizi 6. faseko larbak (hau da, larba-fasearen aurreko faseari dagozkion larba zuriak) eta aurrepupak (hau da, BSF larbak belztu egiten diren azken fasea, elikatzeari utzi eta metamorfosirako egokia den ingurune bat bilatzen) eta gorde - 18°C konposizio-analisirako. Etekina plater bakoitzeko (g) garapen-denbora (d) lortutako intsektuen (6. faseko larbak eta prepupeak) masa osoaren arteko erlazioaren arabera kalkulatu da. Testuko batez besteko balio guztiak honela adierazten dira: batez bestekoa ± SD.
Disolbatzaileak erabiliz hurrengo urrats guztiak (hexanoa (Hex), kloroformoa (CHCl3), metanola (MeOH)) kanpai baten azpian egin ziren eta nitrilezko eskularruak, mantalak eta segurtasun-betaurrekoak jantzi behar ziren.
Larba zuriak FreeZone6 izozgailu-lehorgailuan (Labconco Corp., Kansas City, MO, AEB) lehortu ziren 72 orduz eta gero ehotu (IKA A10, Staufen, Alemania). Lipido totalak ± 1 g hautsetik atera ziren Folch metodoa erabiliz 54. Lagin liofilizatu bakoitzaren hondar-hezetasuna bikoiztu zen hezetasun-analizzatzaile baten bidez (MA 150, Sartorius, Göttiggen, Alemania) lipido totalak zuzentzeko.
Lipido totalak baldintza azidoetan transesterifikatu ziren gantz-azidoen metil ester lortzeko. Laburbilduz, gutxi gorabehera 10 mg lipido/100 µl CHCl3 disoluzioa (100 µl) nitrogenoarekin lurrundu zen 8 ml Pyrex© hodi batean (SciLabware – DWK Life Sciences, Londres, Erresuma Batua). Hodia Hex (0,5 ml) (PESTINORM® SUPRATRACE n-Hexane > % 95 arrasto organikoen analisirako, VWR Chemicals, Radnor, PA, AEB) eta Hex/MeOH/BF3 (20/25/55) disoluzioan (0,5) jarri zen. ml) bainu ur batean 70 °C-tan 90 min. Hoztu ondoren, % 10eko H2SO4 disoluzio urtsua (0,2 ml) eta NaCl disoluzio saturatua (0,5 ml) gehitu ziren. Nahastu hodia eta bete nahasketa Hex garbiarekin (8,0 ml). Goiko fasearen zati bat ontzi batera transferitu eta gas-kromatografia bidez aztertu zen sugar ionizazio detektagailu batekin (GC-FID). Laginak Trace GC Ultra (Thermo Scientific, Waltham, MA, AEB) erabiliz analizatu ziren zatiketa/splitless injektore batekin (240 °C) zatitu moduan (split fluxua: 10 ml/min), Stabilwax®-DA zutabe batekin ( 30 m, 0,25 mm id, 0,25 μm, Restek Corp., Bellefonte, PA, AEB) eta FID bat (250 °C). Tenperatura programa honela ezarri zen: 50 °C 1 minutuz, 150 °C-ra igo 30 °C/min, 240 °C-ra igo 4 °C/min eta 240 °C-tan jarraitu 5 min. Hex hutsune gisa erabili zen eta 37 gantz-azido metil ester (Supelco 37 osagai FAMEmix, Sigma-Aldrich, Overijse, Belgika) dituen erreferentzia estandarra erabili zen identifikaziorako. Gantz azido asegabeen (UFA) identifikatzea bi dimentsioko GC (GC×GC-FID) integralaren bidez baieztatu zen eta isomeroen presentzia zehaztasunez zehaztu zen Ferrara et al-en metodoaren egokitzapen txiki baten bidez. 55. Tresnen xehetasunak S3 taula osagarrian aurki daitezke eta emaitzak S5 irudi osagarrian.
Datuak Excel kalkulu-orri formatuan aurkezten dira (Microsoft Corporation, Redmond, WA, AEB). Analisi estatistikoa R Studio erabiliz egin da (2023.12.1+402 bertsioa, Boston, AEB) 56 . Larben pisuari, garapen-denborari eta produktibitateari buruzko datuak eredu lineala (LM) (komandoa “lm”, R paketea “stats” 56) erabiliz estimatu dira, Gauss-en banaketa batera egokitzen direlako. Eredu binomialaren analisia erabiliz biziraupen-tasak eredu lineal orokorra (GLM) erabiliz estimatu dira («glm» komandoa, «lme4» R paketea 57). Normaltasuna eta homoscedastizitatea Shapiro proba (komandoa “shapiro.test”, R paketea “stats” 56) eta datuen bariantzaren analisia (komandoa betadisper, R paketea “vegan” 58) baieztatu ziren. LM edo GLM probako p-balio esanguratsuak (p < 0,05) bikoteka aztertu ondoren, taldeen arteko desberdintasun esanguratsuak detektatu ziren EMM proba erabiliz (komandoa "emmeans", R paketea "emmeans" 59).
FA espektro osoa aldagai anitzeko permutazio-analisia erabiliz alderatu ziren (hau da, permMANOVA; komandoa “adonis2”, R paketea “vegan” 58) Euklidear distantzia-matrizea eta 999 permutazio erabiliz. Honek dieta-karbohidratoen izaeraren eragina duten gantz-azidoak identifikatzen laguntzen du. FA profilen desberdintasun esanguratsuak gehiago aztertu ziren bikoteka konparaketak erabiliz. Ondoren, datuak osagai nagusien analisia (PCA) erabiliz bistaratu ziren (komandoa "PCA", R paketea "FactoMineR" 60). Desberdintasun hauen arduradun FA korrelazio zirkuluak interpretatuz identifikatu zen. Hautagai hauek bariantzaren norabide bakarreko analisia (ANOVA) (komandoa “aov”, R paketea “stats” 56) erabiliz baieztatu ziren, eta ondoren, Tukeyren post hoc proba (TukeyHSD komandoa, R paketea “stats” 56 ). Analisiaren aurretik, normaltasuna Shapiro-Wilk probaren bidez ebaluatu zen, homozedastizitatea Bartlett probaren bidez egiaztatu zen (komandoa “bartlett.test”, R paketea “stats” 56), eta metodo ez parametriko bat erabili zen, bi hipotesietako bat betetzen ez bazen. . Analisiak alderatu ziren (komandoa “kruskal.test”, R paketea “stats” 56 ), eta ondoren Dunnen post hoc probak aplikatu ziren (komandoa dunn.test, R paketea “dunn.test” 56 ).
Eskuizkribuaren azken bertsioa Grammarly Editor ingelesezko zuzentzaile gisa erabiliz egiaztatu zen (Grammarly Inc., San Frantzisko, Kalifornia, AEB) 61 .
Oraingo ikerketan sortutako eta aztertutako datu-multzoak dagokion egilearen eskura daude, arrazoizko eskaera eginda.
Kim, SW, et al. Elikagaien proteinaren eskaera globala asetzea: erronkak, aukerak eta estrategiak. Annals of Animal Biosciences 7, 221–243 (2019).
Caparros Megido, R., et al. Intsektu jangarrien munduko ekoizpenaren egoera eta aurreikuspenen berrikuspena. Entomol. 44. gen., (2024).
Rehman, K. ur, et al. Soldadu beltzaren euli (Hermetia illucens) hondakin organikoak kudeatzeko tresna berritzaile eta ekologiko potentzial gisa: berrikuspen laburra. Waste Management Research 41, 81–97 (2023).
Skala, A., et al. Hazteko substratuak industrian ekoitzitako soldadu beltzaren euli larben hazkundean eta makronutrienteen egoeran eragiten du. Zientzia. Errep. 10, 19448 (2020).
Shu, MK, et al. Ogi birritan hazitako soldadu beltzen euli larben olio-estratuen propietate antimikrobianoak. Animalien Elikagaien Zientzia, 64, (2024).
Schmitt, E. eta de Vries, W. (2020). Soldadu beltzaren euli simaurra erabiltzeak lurzoruaren zuzenketa gisa elikagaiak ekoizteko eta ingurumen-inpaktua murrizteko balizko onura. Egungo iritzia. Eutsi Berdea. 25, 100335 (2020).
Franco A. et al. Soldadu beltzaren euli lipidoak - iturri berritzaile eta iraunkorra. Garapen Iraunkorra, Vol. 13, (2021).
Van Huis, A. Intsektuak elikagai eta pentsu gisa, nekazaritzan sortzen ari den eremu bat: berrikuspena. J. Insect Feed 6, 27–44 (2020).
Kachor, M., Bulak, P., Prots-Petrikha, K., Kirichenko-Babko, M., eta Beganovsky, A. Soldadu beltzaren euliaren hainbat erabilera industrian eta nekazaritzan – berrikuspena. Biologia 12, (2023).
Hock, B., Noel, G., Carpentier, J., Francis, F. eta Caparros Megido, R. Optimization of artificial propagation of Hermetia illucens. PLOS ONE 14, (2019).
Argitalpenaren ordua: 2024-12-25