Spas ji bo serdana Nature.com. Guhertoya geroka ku hûn bikar tînin piştgirîya CSS-ê sînordar e. Ji bo encamên çêtirîn, em pêşniyar dikin ku gerokek nûtir bikar bînin (an jî moda lihevhatinê ya di Internet Explorer de neçalak bikin). Di vê navberê de, ji bo misogerkirina piştgirîya domdar, em ê malperê bêyî şêwaz û JavaScript nîşan bidin.
Mêrîna leşkerê reş (Hermetia illucens, L. 1758) kêzikek mêşhingiv a pirxwar e ku potansiyela wê ya zêde ji bo karanîna hilberên organîk ên dewlemend ên karbohîdartan heye. Di nav karbohîdartan de, mêşên leşkerên reş ji bo mezinbûn û senteza lîpîdê xwe dispêrin şekirên çareserker. Armanca vê lêkolînê ew bû ku bandorên şekirên çareserkirî yên hevpar li ser pêşkeftin, zindîbûn, û profîla asîda rûnê ya mêşên leşkerên reş binirxîne. Xwarina mirîşkan bi monosakarîd û dîsakarîdên cuda cuda bikin. Celuloz wekî kontrol hate bikar anîn. Larvayên ku bi glîkoz, fruktoz, sukroz û maltoz tê xwarin ji kurmikên kontrolê zûtir mezin bûn. Berevajî vê, laktozê bandorek dij-xwarinê li ser larvayan hebû, mezinbûnê hêdî dike û giraniya laşê kesane ya paşîn kêm dike. Lêbelê, hemî şekirên çareserbûyî larva ji yên ku bi parêza kontrolê têne xwarin qelewtir kirin. Nemaze, şekirên ceribandin profîla asîda rûnê ava kirin. Maltoz û sukroz li gorî selulozê naveroka asîda rûnê têrbûyî zêde kir. Berevajî vê, laktozê biyolojîkîbûna asîdên rûn ên ne têrkirî yên xwarinê zêde kir. Ev lêkolîna yekem e ku bandora şekirê çareserkirî li ser pêkhateya asîda rûnê ya larvayên mêşên leşkerê reş nîşan dide. Encamên me destnîşan dikin ku karbohîdartên ceribandin bandorek girîng li ser pêkhateya asîda rûnê ya larvayên mêşên leşkerên reş hene û ji ber vê yekê dibe ku serlêdana wan a paşîn diyar bike.
Daxwaza gerdûnî ya ji bo enerjî û proteîna heywanan her ku diçe zêde dibe1. Di çarçoveya germbûna gerdûnî de, pêdivî ye ku digel zêdebûna hilberînê, alternatîfên kesktir ji enerjiya fosîl û rêbazên hilberîna xwarinên kevneşopî re bibînin. Kêzik berendamên sozdar in ku van pirsgirêkan çareser bikin ji ber pêkhatina wan a kîmyewî û bandora hawîrdorê ya kêm li gorî çandiniya heywanên kevneşopî2. Di nav kêzikan de, berendamek hêja ji bo çareserkirina van pirsgirêkan mêşa leşkerê reş (BSF), Hermetia illucens (L. 1758) ye, cureyekî xwarxwar e ku dikare bi cûrbecûr substratên organîk xwar bike3. Ji ber vê yekê, nirxkirina van substratan bi navgîniya BSF-ê dikare çavkaniyek nû ya madeyên xav biafirîne ku hewcedariyên pîşesaziyên cihêreng bicîh bîne.
Kurmikên BSF (BSFL) dikarin li ser hilberên çandinî û çandinî-pîşesaziyê yên wekî genimê çêkeran, bermayiyên nebatan, pelika fêkî û nanê kevin, ku bi taybetî ji bo mezinbûna BSFL ji ber karbohîdrata xwe ya zêde (CH) 4,5 guncan in, bixwin. 6 naverok. Hilberîna mezin a BSFL di encamê de du hilber çêdibin: feq, têkeliyek ji bermahiyên substratê û fêkiyên ku ji bo çandiniya nebatan dikare wekî zibil were bikar anîn7, û kurmik, ku bi giranî ji proteîn, lîpîd û kîtîn pêk tên. Proteîn û lîpîd bi giranî di çandiniya heywanan, sotemeniya biyo û kozmetîkê de têne bikar anîn8,9. Ji bo chitin, ev biopolîmer di sektora çandinî-xwarinê, biyoteknolojî û lênihêrîna tenduristiyê de sepanan dibîne10.
BSF kêzikek holometabolous a otojen e, tê vê wateyê ku metamorfoz û nûvekirina wê, nemaze qonaxên enerjiyê di çerxa jiyana kêzikê de, dikare bi tevahî ji hêla rezervên xurek ên ku di dema mezinbûna kurmikan de têne hilberandin ve were piştgirî kirin11. Bi taybetî, senteza proteîn û lîpîdê dibe sedema pêşkeftina laşê qelew, organek hilanînê ya girîng ku di qonaxên nexwarinê yên BSF de enerjiyê berdide: prepupa (ango, qonaxa dawîn a kurmikê ku di dema xwarin û lêgerînê de kurmikên BSF reş dibin. ji bo jîngeheke ku ji bo metamorfozê guncan e), pûpa (ango qonaxa ne-tevger ku tê de kêzik di metamorfozê de derbas dibe), û mezinan 12,13. CH di parêza BSF14 de çavkaniya sereke ya enerjiyê ye. Di nav van hêmanan de, CH-ya fîbrous ên wekî hemîcellulose, selulose û lignin, berevajî disaccharîd û polysaccharides (wek niştecîh), ji hêla BSFL15,16 ve nayê xwar kirin. Xwarina CH ji bo vegirtina karbohîdartan, ku di dawiyê de ji şekirên hêsan ên di rûvî de hîdrolîz dibin, gavek pêşîn a girîng e16. Dûv re şekirên sade dikarin werin mêtin (ango, bi riya parzûna perîtrofî ya rovî) û metabolîze bibin da ku enerjiyê hilberînin17. Wekî ku li jor hatî behs kirin, kurmik enerjiya zêde wekî lîpîdan di laşê qelew de hilîne12,18. Lîpîdên hilanînê ji trîglîserîd (lîpîdên bêalî yên ku ji molekulek glycerol û sê asîdên rûn pêk tên) pêk tên) ku ji hêla larvayan ve ji şekirên hêsan ên xwarinê têne çêkirin. Van CH substratên acetyl-CoA yên ku ji bo biosenteza asîda rûn (FA) hewce ne, bi rêyên asîda rûnê synthase û thioesterase peyda dikin19. Profîla asîda rûnê ya lîpîdên H. illucens bi xwezayî ji hêla asîdên rûn ên têrbûyî (SFA) ve bi rêjeya bilind a asîda laurîk (C12:0) 19,20 serdest e. Ji ber vê yekê, naveroka lîpîdê ya bilind û pêkhatina asîda rûn bi lez dibin faktorên sînordar ên ji bo karanîna tevahî kurmikan di xwarina heywanan de, nemaze di çandiniya avhewa de ku asîda rûnê ya polîtêrkirî (PUFA) hewce ne21.
Ji ber vedîtina potansiyela BSFL ji bo kêmkirina bermahiyên organîk, lêkolînên li ser nirxa hilberên cûrbecûr destnîşan kirin ku pêkhatina BSFL hinekî bi parêza wê ve tê rêve kirin. Niha, rêziknameya profîla FA ya H. illucens berdewam dike ku çêtir bibe. Kapasîteya BSFL ya ji bo biyolojîk berhevkirina PUFA-yê li ser substratên PUFA-dewlemend ên wekî alga, bermayiyên masî, an xwarinên wekî tovê felqê, ku ji bo xwarina heywanan profîlek FA-ya kalîteya bilindtir peyda dike, hate destnîşan kirin19,22,23. Berevajî vê, ji bo hilberên ku di PUFA-yê de ne dewlemendkirî ne, her gav têkiliyek di navbera profîlên FA-ya parêz û FA-ya larval de tune, ku bandora xurekên din destnîşan dike24,25. Bi rastî, bandora CH-ya digestî li ser profîlên FA kêm tê fam kirin û di binê lêkolînê de dimîne24,25,26,27.
Li gorî zanîna me, her çend monosakarîd û dîsakarîdên tevahî di parêza H. illucens de pir in, rola wan a xwarinê di xwarina H. illucens de kêm tê fam kirin. Armanca vê lêkolînê ronîkirina bandorên wan li ser xwarina BSFL û pêkhatina lîpîdê bû. Em ê mezinbûn, zindîbûn û hilberîna larvayan di bin şert û mercên cûda yên xwarinê de binirxînin. Dûv re, em ê naveroka lîpîdê û profîla asîda rûnê ya her parêzê diyar bikin da ku bandorên CH li ser kalîteya xwarinê BSFL ronî bikin.
Me hîpotez kir ku cewhera CH-ya hatî ceribandin dê bandorê li (1) mezinbûna larval, (2) asta lîpîdê ya tevahî, û (3) modulkirina profîla FA bike. Monosakkarîd dikarin rasterast werin rijandin, lê divê hinakarîd werin hîdrolîz kirin. Ji ber vê yekê monosakarîd wekî çavkaniyên rasterast ên enerjiyê an pêşengên lîpogenezê bi rêyên FA synthase û thioesterase bêtir berdest in, bi vî rengî mezinbûna larva H. illucens zêde dike û berhevkirina lîpîdên rezervê (bi taybetî asîda laurîk) pêşve dike.
CH-ya ceribandî di dema mezinbûnê de bandor li ser giraniya laşê navîn a larvayan kir (Hêjîrê 1). FRU, GLU, SUC û MAL bi heman rengî parêza kontrolê (CEL) giraniya laşê laş zêde kir. Berevajî vê, LAC û GAL xuya bû ku pêşveçûna larval paşde dixe. Nemaze, LAC li seranserê heyama mezinbûnê li gorî SUC bandorek neyînî ya girîng li ser mezinbûna larvalê kir: 9,16 ± 1,10 mg li hember 15,00 ± 1,01 mg di roja 3 de (F6,21 = 12,77, p <0,001; Xiflteya 1), 125,12 ± 125,16 ± 1,4 mg. mg û 211,79 ± 14,93 mg, bi rêzê, di roja 17 de (F6,21 = 38,57, p <0,001; Xiflteya 1).
Bikaranîna monosakarîdên cihê (fruktoz (FRU), galaktoz (GAL), glukoz (GLU)), disakarîd (laktoz (LAC), maltoz (MAL), sukroz (SUC)) û seluloz (CEL) wekî kontrol. Zêdebûna kurmikên ku bi kurmikên mêşên leşkerên reş tên xwarin. Her xalek li ser xêzikê nîşana giraniya kesane ya navînî (mg) dike ku bi girankirina 20 kurmikên bi tesadufî hatine hilbijartin ji nifûsa 100 kurmikan (n = 4) tê hesibandin. Barên çewtiyê SD-yê temsîl dikin.
Xwarina CEL 95,5 ± 3,8% saxbûna larvalê xweş peyda kir. Digel vê yekê, saxbûna parêzên H. illucens ên ku tê de CH-ya çareserker tê de kêm bû (GLM: χ = 107.13, df = 21, p <0.001), ku ji hêla MAL û SUC (disaccharides) ve di CH-ya lêkolînkirî de bû. Mirin ji ya GLU, FRU, GAL (monosakkarîd), û LAC (EMM: p <0.001, Xiflteya 2) kêmtir bû.
Pîvana saxbûna larvayên mêşên leşkerê reş ên ku bi monosakarîdên cihêreng (fruktoz, galaktoz, glukoz), hinakarîd (laktoz, maltoz, sukroz) û selulozê wekî kontrol têne derman kirin. Dermankirinên bi heman tîpê ji hev cûda ne girîng in (EMM, p > 0.05).
Hemî parêzên hatine ceribandin destûr didin ku kurmik bigihîjin qonaxa pêşdibistanê. Lêbelê, CH-yên hatine ceribandin meyla dirêjkirina pêşveçûna larvalê dikin (F6,21=9,60, p<0,001; Tablo 1). Bi taybetî, kurmikên ku bi GAL û LAC têne xwarin, li gorî kurmikên ku li ser CEL hatine mezin kirin (CEL-GAL: p<0.001; CEL-LAC: p<0.001; Tablo 1) demek dirêj dirêj kir ku bigihîjin qonaxa pêşdibistanê.
CH-ya ceribandin li ser giraniya laşê kurmikan bandorên cihêreng jî hebû, bi giraniya laşê kurmikên ku bi parêza CEL ve tê xwarin digihîje 180,19 ± 11,35 mg (F6,21 = 16,86, p <0,001; Xiflteya 3). FRU, GLU, MAL û SUC di encamê de giraniya laşê larvalê ya navînî ji 200 mg zêdetir bû, ku ji ya CEL-ê bi girîngî bilindtir bû (p <0,05). Berevajî vê, larvayên ku bi GAL û LAC têne xwarin xwedan giraniya laş kêmtir bûn, bi rêzdarî 177,64 ± 4,23 mg û 156,30 ± 2,59 mg (p <0,05). Ev bandor bi LAC-ê re bêtir eşkere bû, ku giraniya laşê dawîn ji ya parêza kontrolê kêmtir bû (CEL-LAC: cudahî = 23,89 mg; p = 0,03; Xiflteya 3).
Navgîniya giraniya paşîn a larvayên takekesî wekî lekeyên kurmikan (mg) û mêşên leşkerên reş ên ku wekî hîstogram (g) têne diyar kirin, monosakarîdên cihêreng (fruktoz, galaktoz, glukoz), disakarîd (laktoz, maltoz, sukroz) û seluloz (wek kontrol) têne xwarin. Tîpên stûnî komên ku di giraniya tevahî larval de bi girîngî cihêreng in (p < 0,001) temsîl dikin. Tîpên ku bi deqên larvalê re têkildar in komên ku bi giraniya larvalên ferdî yên girîng cihêreng in nîşan didin (p <0.001). Barên çewtiyê SD-yê temsîl dikin.
Giraniya ferdî ya herî zêde ji giraniya koloniya larvalê ya herî paşîn serbixwe bû. Bi rastî, parêzên ku tê de FRU, GLU, MAL, û SUC hene, giraniya larvayê ya ku di tankê de hatî hilberandin li gorî CEL zêde nekir (Wêne 3). Lêbelê, LAC bi girîngî giraniya tevahî kêm kir (CEL-LAC: cudahî = 9.14 g; p <0.001; Figure 3).
Tabloya 1 berhemê (larva/roj) nîşan dide. Balkêş e, hilberên çêtirîn ên CEL, MAL û SUC wekhev bûn (Table 1). Berevajî vê, FRU, GAL, GLU û LAC li gorî CEL (Table 1) hilberîn kêm kirin. GAL û LAC ya herî xirab pêk anîn: hilber bi rêzê bi tenê 0,51 ± 0,09 g kurmik/roj û 0,48 ± 0,06 g kurmik/roj hate nîvîkirin (Table 1).
Monosaccharides û disaccharides naveroka lîpîdê ya larvayên CF zêde kirin (Table 1). Li ser parêza CLE, larvayên bi naveroka lîpîdê 23,19 ± 0,70% ji naveroka DM hatin bidestxistin. Ji bo berhevdanê, naverast naveroka lîpîdê di kurmikên ku bi şekirê çareserbûyî tê xwarin ji %30 zêdetir bû (Table 1). Lêbelê, CH-yên ceribandin naveroka rûnê xwe bi heman rengî zêde kirin.
Wekî ku tê hêvî kirin, mijarên CG bi dereceyên cihêreng bandor li profîla FA ya kurmikan kir (Wêne. 4). Naveroka SFA di hemî parêzan de zêde bû û ji% 60 zêdetir bû. MAL û SUC profîla FA nehevseng kir, ku bû sedema zêdebûna naveroka SFA. Di mijara MAL-ê de, ji aliyekî ve, ev bêhevsengî bi giranî rê li ber kêmbûna naveroka asîdên rûnê yên monotêrkirî (MUFA) vekir (F6,21 = 7,47; p <0,001; Xiflteya 4). Ji hêla din ve, ji bo SUC, kêmbûn di navbera MUFA û PUFA de yekgirtîtir bû. LAC û MAL bandorên berevajî li ser spektruma FA hebûn (SFA: F6,21 = 8,74; p <0,001; MUFA: F6,21 = 7,47; p <0,001; PUFA: χ2 = 19,60; Df = 6; p <0,001; Figure 4). Rêjeya jêrîn a SFA di larvayên ku bi LAC-ê têne xwarin de xuya dike ku naveroka MUFA zêde dike. Bi taybetî, astên MUFA di larvayên ku bi LAC-ê têne xwarin de li gorî şekirên din ên çareserkirî ji bilî GAL (F6,21 = 7,47; p <0,001; Xiflteya 4) bilindtir bû.
Bikaranîna monosakarîdên cihê (fruktoz (FRU), galaktoz (GAL), glukoz (GLU)), disakkarîd (laktoz (LAC), maltoz (MAL), sukroz (SUC)) û seluloz (CEL) wekî kontrol, nexşeya qutiya asîda rûnê. kompozîsyona ku ji larvayên mêşên leşkerên reş re tê xwarin. Encam wekî sedî ji tevahî FAME têne diyar kirin. Dermankirinên ku bi tîpên cûda têne nîşankirin bi girîngî cûda ne (p <0,001). (a) Rêjeya asîdên rûnê têrbûyî; (b) Asîdên rûnê yên yek têrbûyî; (c) Asîdên rûnê yên polyunsaturated.
Di nav asîdên rûnê yên naskirî de, lauric acid (C12: 0) di hemî spektrên çavdêriyê de serdest bû (ji% 40 zêdetir). SFA-yên din ên heyî palmîtic acid (C16: 0) (kêmtir ji 10%), stearic acid (C18: 0) (kêmtir ji 2.5%) û asîda kapric (C10: 0) (kêmtir ji 1.5%) bûn. MUFA bi giranî ji hêla oleic acid (C18: 1n9) (kêmtir ji 9.5%) ve hatin temsîl kirin, dema ku PUFA bi gelemperî ji asîdê linoleic (C18: 2n6) (kêmtir ji 13.0%) pêk dihat (binihêrin Tabloya Pêvek S1). Wekî din, rêjeyek piçûk a pêkhateyan nekare were nas kirin, nemaze di spektrayên larvayên CEL de, ku hejmara pêkhateya nenas 9 (UND9) bi navînî 2,46 ± 0,52% tê hesibandin (binihêrin Tabloya Pêvek S1). Analîza GC×GC-FID destnîşan kir ku dibe ku ew asîdek rûnê ya 20-karbonî ya bi pênc an şeş girêdanên ducarî be (binihêrin Figure S5 ya Pêvek).
Analîza PERMANOVA sê komên cihêreng ên li ser bingeha profîlên asîda rûn eşkere kir (F6,21 = 7,79, p <0,001; Wêne 5). Analîza pêkhateya bingehîn (PCA) ya spektra TBC vê yekê destnîşan dike û bi du beşan ve tê ravekirin (Wêne 5). Pêkhateyên sereke 57.9% ji cûdabûnê rave kirin û, li gorî girîngiyê, asîda laurîk (C12:0), asîda oleîk (C18:1n9), asîda palmîtîk (C16:0), asîda stearic (C18:0), û asîda lînolenîk (C18:3n3) (binêre Figure S4). Pêkhateya duyemîn 26.3% ji cihêrengiyê rave dike û, li gorî girîngiyê, asîda decanoic (C10:0) û asîda lînoleîk (C18:2n6 cis) vedihewîne (binihêre Figure Pêvek S4). Profîlên parêzên ku şekirên hêsan hene (FRU, GAL û GLU) taybetmendiyên wekhev nîşan didin. Berevajî vê, disaccharides profîlên cûda peyda kirin: MAL û SUC ji aliyekî ve û LAC ji hêla din ve. Bi taybetî, MAL tenê şekir bû ku profîla FA-yê li gorî CEL-ê guherand. Wekî din, profîla MAL ji profîlên FRU û GLU pir cûda bû. Bi taybetî, profîla MAL rêjeya herî bilind a C12 nîşan da: 0 (54,59 ± 2,17%), ku ew bi CEL (43,10 ± 5,01%), LAC (43,35 ± 1,31%), FRU (48,90 ± 1,97%) û Profîlên GLU (48,38 ± 2,17%) (binêre Pêvek Tablo S1). Spectruma MAL di heman demê de naveroka C18: 1n9 ya herî kêm (9,52 ± 0,50%) jî nîşan da, ku ew ji LAC (12,86 ± 0,52%) û CEL (12,40 ± 1,31%) veqetand. Meylek wusa ji bo C16 hate dîtin: 0. Di beşa duyemîn de, spektra LAC-ê naveroka C18: 2n6 ya herî bilind (17,22 ± 0,46%) nîşan da, dema ku MAL herî kêm (12,58 ± 0,67%) nîşan da. C18: 2n6 di heman demê de LAC ji kontrolê (CEL) cuda kir, ku astên kêmtir (13,41 ± 2,48%) nîşan da (li Tabloya Pêvek S1 binêre).
PCA profîla asîda rûnê ya larvayên mêşên leşkerê reş bi monosakarîdên cihêreng (fruktoz, galaktoz, glukoz), disakarîd (laktoz, maltoz, sukroz) û selulozê wekî kontrolê.
Ji bo lêkolîna bandorên xwarinê yên şekirên çareserbûyî li ser larvayên H. illucens, seluloz (CEL) di xwarina mirîşkan de bi glukoz (GLU), fruktoz (FRU), galaktoz (GAL), maltoz (MAL), sukroz (SUC) û laktoz (LAC). Lêbelê, monosaccharides û disaccharides bandorên cûda li ser pêşkeftin, zindîbûn û pêkhatina larvayên HF hene. Mînakî, GLU, FRU, û formên wan ên disaccharide (MAL û SUC) bandorên piştgirî yên erênî li ser mezinbûna larvalan kirin, ku dihêlin ku ew bigihîjin giraniya laşê paşîn ji CEL. Berevajî CEL-a nehezbar, GLU, FRU, û SUC dikarin astengiya rûvî derbas bikin û di parêzên çêkirî de wekî çavkaniyên girîng ên xurdemeniyê xizmet bikin16,28. MAL ji veguhezkerên heywanan ên taybetî tune û tê fikirîn ku berî asîmîlasyonê bi du molekulên glukozê ve tê hîdrolîz kirin15. Ev molekul di laşê kêzikan de wekî çavkaniyek rasterast an jî wekî lîpîd têne hilanîn18. Pêşîn, di derbarê ya paşîn de, hin cûdahiyên intramodal ên hatine dîtin dibe ku ji ber cûdahiyên piçûk di rêjeyên zayendî de bin. Bi rastî, di H. illucens de, jibergirtin dibe ku bi tevahî xwebexş be: jinên mezin bi xwezayî xwedan rezervên têra hêkan in û ji nêr girantir in29. Lêbelê, berhevkirina lîpîdê di BSFL de bi girtina CH2-ê ya parêzî re têkildar e, wekî ku berê ji bo GLU û xylose26,30 hate dîtin. Mînakî, Li et al.30 dît ku dema 8% GLU li parêza kurmikan hate zêdekirin, naveroka lîpîdê ya kurmikên BSF li gorî kontrolê %7,78 zêde bû. Encamên me bi van çavdêriyan re hevaheng in, destnîşan dikin ku naveroka rûnê di larvayên ku şekirê çareserkirî tê xwarin ji ya kurmikên ku bi parêza CEL-ê têne xwarin zêdetir e, li gorî zêdebûna 8,57% bi lêzêdekirina GLU re. Ecêb e, encamên bi vî rengî di larvayên ku bi GAL û LAC têne xwarin de, tevî bandorên neyînî yên li ser mezinbûna larval, giraniya laşê paşîn, û zindîbûnê hatine dîtin. Larvayên ku bi LAC têne xwarin ji yên ku bi parêza CEL ve têne xwarin pir piçûktir bûn, lê naveroka rûniya wan bi larvayên ku şekirên din ên çareserker dixwarin berawirdî bû. Van encaman bandorên dij-xwarinê yên lactose li ser BSFL ronî dikin. Pêşîn, parêz hejmareke mezin a CH-ê heye. Pergalên vegirtin û hîdrolîzê yên monosakarîd û dîsakarîdan, bi rêzê, dibe ku bigihîje têrbûnê, ku di pêvajoya asîmîlasyonê de bibe sedema tengasiyan. Ji bo hîdrolîzê, ew ji hêla α- û β-glucosidases 31 ve tê kirin. Van enzîman li gorî mezinahiya wan û girêdanên kîmyewî (girêdanên α an β) yên di navbera monosakarîdên pêkhateyên wan de substrat tercîh dikin 15 . Hîdrolîza LAC ji GLU û GAL re ji hêla β-galactosidase, enzîmek ku çalakiya wê di zikê BSF 32 de hatî destnîşan kirin, tête kirin. Lêbelê, dibe ku vegotina wê li gorî mêjera LAC-a ku ji hêla larvayan ve tê vexwarin têrê nake. Berevajî vê, α-glucosidase maltase û sucrase 15, ku tê zanîn ku di kêzikan de pir zêde têne diyar kirin, dikarin mîqdarên mezin MAL û sucrose SUC bişkînin, bi vî rengî vê bandora têrkirinê sînordar bikin. Ya duyemîn, bandorên dijî-xwarinê dibe ku ji ber kêmbûna teşwîqkirina çalakiya amylase rovî ya kêzikan û hêdîbûna behreya xwarinê li gorî dermankirinên din be. Bi rastî, şekirên çareserbûyî wekî stimulatorên çalakiya enzîmê ya ji bo vejandina kêzikan girîng hatine nas kirin, wekî amylase, û wekî bertekên bersiva xwarinê33,34,35. Asta teşwîqê li gorî avahiya molekulê ya şekir diguhere. Di rastiyê de, disaccharîd berî vegirtinê hewceyê hîdrolîzê ne û ji monosakarîdên xwe yên pêkhatî bêtir amylase teşwîq dikin34. Berevajî vê, LAC xwedan bandorek nermtir e û hate dîtin ku nekare mezinbûna kêzikan di cûrbecûr cûrbecûr de piştgirî bike33,35. Mînakî, di kêzika Spodoptera exigua (Boddie 1850) de, di ekstraktên enzîmên kezeba navîn de ti çalakiyek hîdrolîtîk a LAC nehat dîtin36.
Di derbarê spektra FA de, encamên me bandorên modulator ên girîng ên CH-ya ceribandinê destnîşan dikin. Nemaze, her çend asîda laurîk (C12: 0) di parêzê de ji% 1-ê tevahî FA-yê kêmtir tê hesibandin, ew di hemî profîlan de serdest bû (binihêrin Tabloya Pêvek S1). Ev bi daneyên berê re hevaheng e ku lauric acid ji CH-ya xwarinê di H. illucens de bi rêyek ku acetyl-CoA carboxylase û FA synthase19,27,37 ve girêdayî ye, tê sentez kirin. Encamên me piştrast dikin ku CEL bi piranî bêhêz e û wekî ku di gelek lêkolînên BSFL de hatî nîqaş kirin di parêzên kontrolkirina BSF de wekî "karkerek mezin" tevdigere. Veguheztina CEL bi monosakarîd û disakarîdên ji bilî LAC-ê rêjeya C12: 0 zêde kir, ku nîşana zêdebûna girtina CH ji hêla larvayan ve ye. Balkêş e ku hinakarîdên MAL û SUC ji monosakarîdên xwe yên pêkhatî zêdetir senteza laurîk asîdê pêşdixin, û destnîşan dikin ku tevî polîmerîzasyona GLU û FRU-yê bilindtir, û ji ber ku Drosophila yekane veguhezkarê sukrozê ye ku di celebên proteînên heywanan de hatî nas kirin, veguhezkerên disaccharîdê. dibe ku di zikê H. illucens larvae15 de nebe, bikaranîna GLU û FRU zêde dibe. Lêbelê, her çend GLU û FRU bi teorîkî ji hêla BSF-ê ve hêsantir têne metabolîzekirin, ew di heman demê de ji hêla substrat û mîkroorganîzmayên rûvî ve jî hêsantir têne metabolîzekirin, ku dibe ku bibe sedema hilweşîna wan a zûtir û kêmbûna karanîna larvayan li gorî hinakarîdan.
Di nihêrîna pêşîn de, naveroka lîpîdê ya larvayên ku bi LAC û MAL têne xwarin berawirdî bû, ku hebûna biyolojîkî ya van şekiran nîşan dide. Lêbelê, ecêb, profîla FA ya LAC-ê di SFA-yê de dewlemendtir bû, nemaze bi naveroka C12: 0 kêmtir, li gorî MAL. Yek hîpotezek ku vê cûdahiyê rave dike ev e ku LAC dibe ku biyokombûna FA-ya parêzê bi acetil-CoA FA synthase ve teşwîq bike. Piştgiriya vê hîpotezê, larvayên LAC ji parêza CEL (1,27 ± 0,16%) rêjeya decanoate (C10: 0) ya herî kêm (C10: 0) (0,77 ± 0,13%) heye, ku nîşan dide ku kêmbûna çalakiyên FA synthase û thioesterase19. Ya duyemîn, asîdên rûnê yên xwarinê wekî faktora sereke têne hesibandin ku bandorê li pêkhateya SFA ya H. illucens27 dike. Di ceribandinên me de, asîda lînoleîk (C18: 2n6) %54,81 ji asîdên rûn ên xwarinê pêk tê, bi rêjeya di larvayên LAC de %17,22 ± 0,46% û di MAL 12,58 ± 0,67%. Oleic acid (cis + trans C18: 1n9) (23,22% di parêzê de) meylek wekhev nîşan da. Rêjeya asîda α-linolenic (C18: 3n3) jî hîpoteza biyolojîk piştgirî dike. Tê zanîn ku ev asîda rûnê di BSFL-ê de bi dewlemendkirina substratê, mîna pêvekirina kekê tovê felqê, heya %6-9ê asîda rûnê ya tevayî ya di kurmikan de kom dibe19. Di parêzên dewlemendkirî de, C18: 3n3 dikare ji% 35-ê tevaya asîdên rûn ên xwarinê pêk bîne. Lêbelê, di lêkolîna me de, C18: 3n3 tenê 2.51% ji profîla asîda rûnê hesab kir. Her çend rêjeya ku di xwezayê de tê dîtin di kurmikên me de kêmtir bû jî, ev rêje di kurmikên LAC de (0,87 ± 0,02%) ji MAL (0,49 ± 0,04%) bilindtir bû (p <0,001; Binêre Tabloya Pêvek S1). Xwarina CEL xwedan rêjeyek navînî 0,72 ± 0,18%. Di dawiyê de, rêjeya palmîtîk acîdê (C16: 0) di larvayên CF de beşdariya rêyên sentetîk û FA19-a xwarinê nîşan dide. Hoc et al. 19 dît ku senteza C16:0 kêm bû dema ku parêz bi xwarina tovê felqê hate dewlemend kirin, ku ev yek ji kêmbûna hebûna substratê acetyl-CoA re ji ber kêmbûna rêjeya CH ve hatî girêdan. Ecêb e, her çend her du parêz naveroka CH-ê wekhev in û MAL biyolojîkî bilindtir nîşan didin, larvayên MAL rêjeya C16:0 ya herî hindik nîşan didin (10,46 ± 0,77%), lê LAC rêjeyek bilindtir nîşan dide, ku ji %12,85 ± 0,27% tê hesibandin (p <0,05 binêre; Tabloya Pêvek S1). Van encaman bandora tevlihev a xurdemeniyan li ser digestî û metabolîzma BSFL ronî dike. Heya nuha, lêkolîna li ser vê mijarê li Lepidoptera ji ya Diptera bêtir hûrgulî ye. Di kerpîçan de, LAC li gorî şekirên din ên çareserkirî yên wekî SUC û FRU34,35 wekî stimulantek qels a behreya xwarinê hate nas kirin. Bi taybetî, di Spodopteralittoralis (Boisduval 1833) de, vexwarina MAL çalakiya amylolytic di rûvî de ji LAC34 mezintir teşwîq kir. Bandorên weha di BSFL de dibe ku teşwîqkirina pêşkeftî ya riya sentetîk C12: 0 di larvayên MAL-ê de, ku bi zêdebûna CH-ya ziravî, xwarina dirêj, û çalakiya amylase ya rovî re têkildar e, rave bike. Kêm teşwîqkirina rîtma xwarinê di hebûna LAC de dibe ku mezinbûna hêdî ya larvayên LAC jî rave bike. Wekî din, Liu Yanxia et al. 27 destnîşan kir ku emrê lîpîdê yên di substratên H. illucens de ji ya CH dirêjtir bû. Ji ber vê yekê, larvayên LAC dibe ku bêtir xwe bispêrin lîpîdên xwarinê da ku pêşkeftina xwe temam bikin, ku dibe ku naveroka lîpîdê ya paşîn zêde bike û profîla xweya asîda rûnê modul bike.
Li gorî zanîna me ya çêtirîn, tenê çend lêkolînan bandorên zêdekirina monosaccharîd û disaccharîd li parêzên BSF li ser profîlên wan ên FA-yê ceribandine. Pêşîn, Li et al. 30 bandorên GLU û xylose nirxand û asta lîpîdê mîna ya me bi rêjeyek zêdebûnê ya 8% dît. Profîla FA ne hûrgulî bû û bi giranî ji SFA-yê pêk dihat, lê di navbera her du şekiran de an dema ku ew bi hev re hatin pêşkêş kirin de ti cûdahî nehat dîtin30. Wekî din, Cohn et al. 41 ti bandora 20% GLU, SUC, FRU û GAL li ser xwarina mirîşkan li ser profîlên FA-ya têkildar nîşan neda. Van spektreyan bêtir ji dubareyên biyolojîkî ji teknîkî hatine wergirtin, ku, wekî ku ji hêla nivîskaran ve hatî ravekirin, dibe ku analîza statîstîkî sînordar bike. Wekî din, nebûna kontrola iso-şekirê (bikaranîna CEL) şirovekirina encaman sînor dike. Di van demên dawî de, du lêkolînên Nugroho RA et al. anomaliyên di spektra FA42,43 de destnîşan kirin. Di lêkolîna yekem de, Nugroho RA et al. 43 bandora lêzêdekirina FRU li xwarina kernelê ya palmê ya fermentkirî ceriband. Profîla FA ya larvayên ku derketine astên ne normal ên PUFA-yê nîşan didin, ku ji% 90-ê zêdetir ji parêza ku 10% FRU-yê vedihewîne (wek lêkolîna me) hatine wergirtin. Her çend di vê parêzê de pelên masî yên dewlemend ên PUFA-yê hebûn jî, nirxên profîla FA yên larvayan ên li ser parêza kontrolê ya ku ji% 100% PCM-ya fermentkirî pêk tê, bi profîlên berê yên raporkirî re ne lihevhatî bûn, nemaze asta ne normal ya C18:3n3 ya 17,77. ± 1,67% û 26,08 ± 0,20% ji bo asîda lînoleîk a hevgirtî (C18: 2n6t), îzomerek kêm a asîda lînoleîk. Lêkolîna duyemîn encamên heman rengî di nav de FRU, GLU, MAL û SUC42 di xwarina kernelê ya palmê ya fermentkirî de nîşan da. Van lêkolînan, mîna ya me, di berhevkirina encamên ji ceribandinên parêza tîrêjê ya BSF de, wekî bijarteyên kontrolê, danûstendinên bi çavkaniyên din ên xurek re, û rêbazên analîzkirina FA-yê re, zehmetiyên ciddî ronî dikin.
Di dema ceribandinan de, me dît ku reng û bêhna substratê li gorî parêza ku tê bikar anîn diguhere. Ev destnîşan dike ku mîkroorganîzma dikarin di encamên ku di substrate û pergala digestive ya larvayan de têne dîtin de rolek bilîzin. Di rastiyê de, monosaccharîd û disaccharîd bi hêsanî ji hêla mîkroorganîzmayên kolonî ve têne metabolîze kirin. Vexwarina bilez a şekirên çareserbûyî ji hêla mîkroorganîzmayan ve dibe ku bibe sedema berdana mîqdarên mezin ên hilberên metabolîk ên mîkrobîkî yên wekî etanol, asîdên laktîk, asîdên rûn ên zincîra kurt (mînak asîda acetîk, asîda propionîk, asîda butîric) û karbondîoksît44. Dibe ku hin ji van pêkhateyan ji bandorên jehrî yên kujer ên li ser larvayan berpirsiyar bin ku ji hêla Cohn et al.41 ve jî di bin şert û mercên pêşveçûnê yên wekhev de têne dîtin. Mînak etanol ji bo kêzikan zerar e45. Dibe ku mîqdarek mezin ji bermayiyên karbondîoksîtê bibe sedema kombûna wê li binê tankê, ku dibe ku atmosferê ji oksîjenê mehrûm bike ger gera hewayê rê nede berdana wê. Derbarê SCFA-yan de, bandorên wan li ser kêzikan, nemaze H. illucens, kêm tê fam kirin, her çend asîdê laktîk, asîda propionîk û asîda butîric di Callosobruchus maculatus de (Fabricius 1775)46 kujer in. Di Drosophila melanogaster Meigen 1830 de, ev SCFA nîşankerên bîhnfirehiyê ne ku jinan ber bi deverên oviposition ve dibin, ku di pêşkeftina larval de rolek bikêr pêşniyar dikin47. Lêbelê, asîta acetîk wekî maddeyek xeternak tê dabeş kirin û dikare bi girîngî pêşkeftina kurmikan asteng bike47. Berevajî vê, lactate-ya ku ji mîkrobîkî hatî hilberandin di van demên dawî de hate dîtin ku li Drosophila48 xwedî bandorek parastinê ye li dijî mîkrobên rûvî yên dagirker. Wekî din, mîkroorganîzmayên di pergala dehandinê de di vejandina CH di kêzikan de jî rolek dileyzin49. Bandorên fîzyolojîk ên SCFAs li ser mîkrobiota rûvî, wekî rêjeya xwarinê û vegotina genê, di vertebrates 50 de hatine vegotin. Her weha dibe ku ew bandorek trofîkî li ser larvayên H. illucens jî bikin û dibe ku beşek beşdarî rêziknameya profîlên FA-yê bibin. Lêkolînên li ser bandorên xwarinê yên van hilberên fermentasyonê yên mîkrob dê bandorên wan li ser xwarina H. illucens zelal bike û bingehek ji bo lêkolînên pêşerojê yên li ser mîkroorganîzmayên bikêr an zirardar di warê pêşkeftina wan û nirxa substratên dewlemend ên FA de peyda bike. Di vî warî de, rola mîkroorganîzmayan di pêvajoyên dehandinê yên kêzikên ku bi girseyî têne çandin zêde tê lêkolîn kirin. Kêzik wek bioreaktor têne dîtin, pH û şertên oksîjenkirinê peyda dikin ku pêşveçûna mîkroorganîzmayên pispor ên di hilweşandin an jêbirina xurekên ku ji kêzikan re bizehmet e 51 hêsantir dike. Di van demên dawîn de, Xiang et al.52 destnîşan kir ku, wek nimûne, vegirtina bermahiyên organîk bi tevliheviyek bakterî re dihêle ku CF bakteriyên pispor di hilweşandina lignocellulose de bikişîne, hilweşîna wê ya di substratê de li gorî substratên bê larva çêtir dike.
Di dawiyê de, ji bo karanîna kêrhatî ya bermahiyên organîk ji hêla H. illucens ve, parêzên CEL û SUC rojane herî zêde larvayan hilberandin. Ev tê vê wateyê ku tevî giraniya paşîn a hindik a kesane, giraniya giştî ya larvayê ku li ser substratek ku ji CH-ya nehezbar pêk tê tê hilberandin bi ya ku di parêzek homosaccharîd de ku tê de monosakarîd û disakarîd hene tê berhev kirin. Di lêkolîna me de, girîng e ku em bala xwe bidinê ku astên xurdemeniyên din ji bo piştgirîkirina mezinbûna nifûsa larval bes in û ku lêzêdekirina CEL divê sînordar be. Lêbelê, pêkhateya paşîn a larvayan cûda dibe, girîngiya hilbijartina stratejiya rast ji bo nirxkirina kêzikan ronî dike. Kurmikên CEL yên ku bi tevahî xwarinê têne xwarin ji ber naveroka rûnên wan kêmtir û asîdên laurîk kêmtir ji bo karanîna wekî xwarina heywanan maqûltir in, lê kurmikên ku bi parêzên SUC an MAL têne xwarin ji bo zêdekirina nirxê rûnê, nemaze di warê sotemeniyê de, bi zextê re rûnkirinê hewce dike. beş. LAC di hilberên pîşesaziya şîrê de wekî whey ji hilberîna penêr tê dîtin. Di van demên dawî de, karanîna wê (3,5% laktoz) giraniya laşê larvalê ya paşîn çêtir kir53. Lêbelê, parêza kontrolê ya di vê lêkolînê de nîvê naveroka lîpîdê heye. Ji ber vê yekê, bandorên dij-xwarinê yên LAC-ê dibe ku ji hêla biyolojîkî ya larvalê ya lîpîdên parêz ve hatî berevajî kirin.
Wekî ku ji hêla lêkolînên berê ve hatî destnîşan kirin, taybetmendiyên monosaccharides û disaccharides bi girîngî li mezinbûna BSFL bandor dike û profîla wê ya FA-yê modul dike. Bi taybetî, LAC dixuye ku di dema pêşkeftina larvalê de bi sînorkirina hebûna CH-ê ji bo vegirtina lîpîdê ya parêzê re rolek dij-xwarinê dilîze, bi vî rengî biyokombûna UFA-yê pêşve dike. Di vê çarçoveyê de, dê balkêş be ku meriv biyoassayan bi karanîna parêzên ku PUFA û LAC bi hev re pêk tîne were meşandin. Wekî din, rola mîkroorganîzmayan, nemaze rola metabolîtên mîkrobial (wek SCFAs) ku ji pêvajoyên fermentasyona şekirê têne peyda kirin, mijarek lêkolînê ye ku hêjayî lêkolînê ye.
Kêzik ji koloniya BSF ya Laboratoriya Entomolojiya Functional û Evolutionary ku di sala 2017-an de li Agro-Bio Tech, Gembloux, Belçîka hatiye damezrandin, hatine wergirtin (ji bo hûrguliyên bêtir li ser awayên mezinkirinê, li Hoc et al. 19 binêre). Ji bo ceribandinên ceribandî, rojane 2,0 g hêkên BSF ji qefesên mezinbûnê bi rengekî rasthatinî hatin berhev kirin û di 2,0 kg 70% xwarina mirîşkê ya şil de (Aveve, Leuven, Belçîka) hatin înkubakirin. Pênc roj piştî helandinê, larva ji substratê hatin veqetandin û ji bo mebestên ceribandinê bi destan hatin jimartin. Giraniya destpêkê ya her komê hate pîvandin. Giraniya kesane ya navîn 7,125 ± 0,41 mg bû, û navînî ji bo her dermankirinê di Tabloya Pêvek S2 de tê destnîşan kirin.
Formula parêzê ji lêkolîna Barragan-Fonseca et al. 38 . Bi kurtasî, lihevhatinek di navbera heman kalîteya xwarinê ya ji bo mirîşkên larval, naveroka madeya hişk (DM) ya wekhev, CH-ya bilind (10% li ser bingeha parêza teze) û tevnvîsê de hate dîtin, ji ber ku şekir û hinakarîdên hêsan xwedan taybetmendiyên tevnvîsê ne. Li gorî agahdariya çêkerê (Chicken Feed, AVEVE, Leuven, Belçîka), CH-ya ceribandin (ango şekirê çareserkirî) ji hev cuda wekî çareseriyek avî ya xweser (15.9%) li parêzek ku ji %16.0 proteîn, 5.0% lîpîdên tevayî pêk tê, hate zêde kirin. 11,9% xwarina mirîşkê axê ku ji ax û 4,8% fiber pêk tê. Di her cerekî 750 ml (17,20 × 11,50 × 6,00 cm, AVA, Tempsee, Belçîka), 101,9 g çareseriya CH ya xweser bi 37,8 g xwarina mirîşkê re hate tevlihev kirin. Ji bo her parêzê, naveroka maddeya hişk 37.0%, di nav de proteîna homojen (11.7%), lîpîdên homojen (3.7%) û şekirên homojen (26.9% CH lêzêdekirî) bû. CH hatine ceribandin glukoz (GLU), fruktoz (FRU), galaktoz (GAL), maltoz (MAL), sukroz (SUC) û laktoz (LAC). Xwarina kontrolê ji selulozê (CEL) pêk dihat, ku ji bo larvayên H. illucens 38 nexwar tê hesibandin. Sed kurmikên 5 rojî di tepsiyeke ku qapaxa wê ya bi qapaxa 1 santîmetreyî li naverastê û bi tora mêş a plastîk hat pêçan. Her parêzek çar caran hate dubare kirin.
Giranên larvalan sê roj piştî destpêkirina ceribandinê hatin pîvandin. Ji bo her pîvandinê, 20 kurmik bi karanîna ava germ a sterîl û bi darê zorê ji binê binê erdê hatin derxistin, hişk kirin, û hatin giran kirin (STX223, Ohaus Scout, Parsippany, USA). Piştî giranbûnê, kurmik vedigerin navenda substratê. Pîvandin bi rêkûpêk heftê sê caran dihatin girtin heya ku pêşîya pêşîn derket holê. Di vê nuqteyê de, wekî ku berê hatî destnîşan kirin, hemî larvayan berhev bikin, hejmartin û giran bikin. Kurmikên qonaxa 6-an (ango kurmikên spî yên ku li gorî qonaxa kurmikê ya beriya qonaxa pêşdibistanê ye) û pêşdeng (ango qonaxa kurmikê ya dawîn a ku tê de kurmikên BSF reş dibin, dev ji xwarkirinê berdidin, û li hawîrdorek minasib ji bo metamorfozê digerin) ji hev veqetînin û li - 18°C ji bo analîza pêkhatî. Berhem wekî rêjeya tevaya girseya kêzikan (larva û prepupayên qonaxa 6) ku ji her firaxê (g) hatî wergirtin ji dema pêşkeftinê (d) re hate hesibandin. Hemî nirxên navîn di nivîsê de wekî: navîn ± SD têne diyar kirin.
Hemî gavên paşerojê bi karanîna solvanan (hexane (Hex), kloroform (CHCl3), methanol (MeOH)) di bin kaxezek dûmanê de hatin kirin û hewce bû ku destikên nitrile, pêşgir û camên ewlehiyê li xwe bikin.
Kurmikên spî 72 saetan di zuwakera cemidandinê ya FreeZone6 (Labconco Corp., Kansas City, MO, USA) de hatin ziwa kirin û dûv re hatin zuwa kirin (IKA A10, Staufen, Almanya). Tevahiya lîpîd ji ± 1 g tozê bi rêbaza Folch 54 ve hatin derxistin. Ji bo rastkirina lîpîdên tevayî naveroka rewa ya mayî ya her nimûneya lyophilized ducarî bi karanîna analyzerek şilbûnê (MA 150, Sartorius, Göttiggen, Almanya) hate destnîşankirin.
Tevahiya lîpîd di bin şert û mercên asîd de hatin transesterkirin da ku esterên asîda rûn ên metîl werin bidestxistin. Bi kurtasî, nêzîkê 10 mg lîpîd / 100 µl çareseriya CHCl3 (100 µl) bi nîtrojenê di boriyek Pyrex© ya 8 ml de hat rijandin (SciLabware - DWK Life Sciences, London, UK). Kulîlk di Hex (0,5 ml) (PESTINORM®SUPRATRACE n-Hexane> 95% ji bo analîza şopa organîk, VWR Chemicals, Radnor, PA, USA) û çareseriya Hex/MeOH/BF3 (20/25/55) (0,5) hate danîn. ml) 90 hûrdeman di germahiyek avê de di germahiya 70 °C de. Piştî sarbûnê, %10 çareseriya H2SO4 avî (0,2 ml) û çareseriya NaCl ya têrbûyî (0,5 ml) hatin zêdekirin. Tûpê tevlihev bikin û tevliheviyê bi Hex paqij (8,0 mL) tije bikin. Beşek ji qonaxa jorîn veguheztin şûşeyek û bi kromatografiya gazê bi detektorek ionîzasyona agir (GC-FID) ve hate analîz kirin. Nimûne bi karanîna Trace GC Ultra (Thermo Scientific, Waltham, MA, USA) ku bi derzek veqetandî/bêparçekirî (240 °C) di moda perçebûnê de (herikîna perçebûnê: 10 mL/min), stûnek Stabilwax®-DA ( 30 m, 0,25 mm id, 0,25 μm, Restek Corp., Bellefonte, PA, USA) û FID (250 °C). Bernameya germahiyê bi vî rengî hate danîn: 50 °C ji bo 1 hûrdeman, zêdekirina 150 °C di 30 °C/min de, zêdekirina 240 °C di 4 °C/min de û di 240 °C de 5 deqe berdewam dike. Hex wekî vala hate bikar anîn û ji bo nasnameyê standardek referansê ya ku 37 esterên methyl asîda rûn (Supelco 37-komponent FAMEmix, Sigma-Aldrich, Overijse, Belçîka) vedihewîne, hate bikar anîn. Nasnameya asîdên rûnê yên têrnebûyî (UFA) ji hêla GC-ya du-alî ya berfireh (GC×GC-FID) ve hate pejirandin û hebûna îzomeran bi rasthatinek piçûk a rêbaza Ferrara et al. 55. Hûrguliyên amûrê dikarin di Tabloya Pêvek S3 de û encam di Xiflteya Pêvek S5 de werin dîtin.
Daneyên di forma pelgeya Excel de têne pêşkêş kirin (Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA). Analîza statîstîkî bi karanîna R Studio (guhertoya 2023.12.1+402, Boston, USA) 56 hate kirin. Daneyên li ser giraniya kurmikan, dema pêşkeftinê û hilberîneriyê bi karanîna modela xêzik (LM) (ferman "lm", pakêta R "stats" 56) hatin texmîn kirin ku ew bi belavkirina Gaussian ve girêdayî ne. Rêjeyên zindîbûnê bi karanîna analîza modela binomial bi karanîna modela xêzikî ya giştî (GLM) hate texmîn kirin (ferman "glm", R pakêt "lme4" 57). Normalbûn û homoscedasticity bi karanîna testa Shapiro (ferman "shapiro.test", R pakêta "stats" 56) û analîzkirina cihêrengiya daneyê (ferman betadisper, pakêta R "vegan" 58) hate pejirandin. Piştî analîza cot a p-nirxên girîng (p <0,05) ji ceribandina LM an GLM, cûdahiyên girîng di navbera koman de bi karanîna ceribandina EMM (ferman "emmeans", R pakêt "emmeans" 59) hatin tespît kirin.
Tevahiya spektrên FA-yê bi karanîna analîza veguheztina pirguhar a veguheztinê (ango permMANOVA; fermana "adonis2", pakêta R "vegan" 58) bi karanîna matrixa dûrbûna Euclidean û 999 veguheztinan hate berhev kirin. Ev ji bo naskirina asîdên rûn ên ku ji hêla xwezaya karbohîdartên parêzê ve têne bandor kirin dibe alîkar. Cûdahiyên girîng ên di profîlên FA-yê de bi karanîna berhevokên ducan ve hatin analîz kirin. Dûv re dane bi karanîna analîza pêkhateya sereke (PCA) (ferman "PCA", pakêta R "FactoMineR" 60) hatin xuyang kirin. FA berpirsiyarê van cudahiyan bi şirovekirina derdorên pêwendiyê ve hate nas kirin. Van berendaman bi karanîna analîzek cudahiyê ya yekalî (ANOVA) (ferman "aov", pakêta R "stats" 56) hatin pejirandin û li dûv ceribandina post-hoc ya Tukey (ferman TukeyHSD, pakêta R "stats" 56). Berî analîzê, normalbûn bi karanîna testa Shapiro-Wilk hate nirxandin, homoscedasticity bi karanîna testa Bartlett hate kontrol kirin (ferman "bartlett.test", pakêta R "stats" 56), û heke yek ji her du texmînan nehatibe bicîh kirin, rêbazek neparametrîk hate bikar anîn. . Analîz hatin berawirdkirin (ferman "kruskal.test", pakêta R "stats" 56), û paşê testên post hoc yên Dunn hatin sepandin (ferman dunn.test, pakêta R "dunn.test" 56).
Guhertoya dawîn a destnivîsê bi bikaranîna Grammarly Editor wekî rastnivîskarê Îngilîzî hate kontrol kirin (Grammarly Inc., San Francisco, California, USA) 61 .
Daneyên ku di dema lêkolîna heyî de hatine çêkirin û analîz kirin li gorî daxwazek maqûl ji nivîskarê peywendîdar peyda dibin.
Kim, SW, et al. Hevdîtina daxwaziya gerdûnî ya ji bo proteîna xwarinê: dijwarî, derfet û stratejiyan. Annals of Animal Biosciences 7, 221–243 (2019).
Caparros Megido, R., et al. Vekolîna rewş û perspektîfên hilberîna cîhanî ya kêzikên xwarinê. Entomol. Gen. 44, (2024).
Rehman, K. ur, û hwd. Firîna leşkerê reş (Hermetia illucens) wekî amûrek potansiyel nûjen û ekolojîk-dostane ji bo rêveberiya bermahiyên organîk: Lêkolînek kurt. Lêkolîna Rêvebiriya Bermayiyê 41, 81–97 (2023).
Skala, A., et al. Substrata hilanîn bandorê li mezinbûn û rewşa macronutrientê ya larvayên mêşên leşkerên reş ên ku bi pîşesaziyê têne hilberandin dike. Sci. Rep. 10, 19448 (2020).
Shu, MK, et al. Taybetmendiyên antîmîkrobîkî yên jêhatî yên rûnê ji larvayên mêşên leşkerên reş ên ku li ser nanpêjkirî têne mezin kirin. Zanistiya Xwarina Heywanan, 64, (2024).
Schmitt, E. and de Vries, W. (2020). Feydeyên potansiyel ên karanîna zibilê mêşên leşkerê reş wekî guherînek axê ji bo hilberîna xwarinê û kêmkirina bandora jîngehê. Raya niha. Kesk Sustain. 25, 100335 (2020).
Franco A. et al. Leşkerê reş lipîd difirin - çavkaniyek nûjen û domdar. Pêşkeftina Berdewam, Vol. 13, (2021).
Van Huis, A. Kêşeyên wekî xwarin û xwarin, zeviyek ku di çandiniyê de derketiye holê: vekolînek. J. Xwarina Insect 6, 27–44 (2020).
Kachor, M., Bulak, P., Prots-Petrikha, K., Kirichenko-Babko, M., and Beganovsky, A. Bikaranîna cûrbecûr yên leşkerê reş di pîşesaziyê û çandiniyê de difirin - vekolînek. Biyolojî 12, (2023).
Hock, B., Noel, G., Carpentier, J., Francis, F., and Caparros Megido, R. Optimîzasyona belavkirina sûnî ya Hermetia illucens. PLOS YEK 14, (2019).
Dema şandinê: Dec-25-2024