Dėkojame, kad apsilankėte Nature.com. Naudojama naršyklės versija turi ribotą CSS palaikymą. Siekiant geriausių rezultatų, rekomenduojame naudoti naujesnę naršyklę (arba išjungti suderinamumo režimą „Internet Explorer“). Tuo tarpu norėdami užtikrinti nuolatinį palaikymą, svetainę rodysime be stilių ir „JavaScript“.
Juodoji kareiviška musė (Hermetia illucens, L. 1758) yra visaėdis detritivoris vabzdys, galintis panaudoti daug angliavandenių turinčius organinius šalutinius produktus. Tarp angliavandenių juodųjų kareivių muselės augimui ir lipidų sintezei priklauso nuo tirpaus cukraus. Šio tyrimo tikslas buvo įvertinti įprastų tirpių cukrų poveikį juodųjų kareivių muselių vystymuisi, išgyvenimui ir riebalų rūgščių profiliui. Viščiukų pašarus papildykite monosacharidais ir disacharidais atskirai. Celiuliozė buvo naudojama kaip kontrolė. Lervos, šeriamos gliukoze, fruktoze, sacharoze ir maltoze, augo greičiau nei kontrolinės lervos. Priešingai, laktozė turėjo antimitybinį poveikį lervoms, sulėtindama augimą ir sumažindama galutinį individualų kūno svorį. Tačiau dėl visų tirpių cukrų lervos tapo riebesnės už tas, kurios buvo šeriamos kontroliniu maistu. Pažymėtina, kad išbandyti cukrūs suformavo riebalų rūgščių profilį. Maltozė ir sacharozė padidino sočiųjų riebalų rūgščių kiekį, palyginti su celiulioze. Priešingai, laktozė padidino su maistu gaunamų nesočiųjų riebalų rūgščių bioakumuliaciją. Šis tyrimas yra pirmasis, parodantis tirpaus cukraus poveikį juodųjų kareivių musių lervų riebalų rūgščių sudėčiai. Mūsų rezultatai rodo, kad išbandyti angliavandeniai turi reikšmingą poveikį juodųjų kareivių musių lervų riebalų rūgščių sudėčiai ir todėl gali nulemti galutinį jų panaudojimą.
Pasaulinis energijos ir gyvūninių baltymų poreikis toliau didėja1. Atsižvelgiant į visuotinį atšilimą, būtina rasti ekologiškesnių alternatyvų iškastinei energijai ir tradiciniams maisto gamybos būdams, kartu didinant gamybą. Vabzdžiai yra perspektyvūs kandidatai spręsti šias problemas dėl mažesnės cheminės sudėties ir mažesnio poveikio aplinkai, palyginti su tradicine gyvulininkyste2. Tarp vabzdžių puikus kandidatas spręsti šias problemas yra juodoji kareivinė musė (BSF), Hermetia illucens (L. 1758), detrityvi rūšis, galinti maitintis įvairiais organiniais substratais3. Todėl šių substratų įvertinimas naudojant BSF veisimą galėtų sukurti naują žaliavų šaltinį, kad būtų patenkinti įvairių pramonės šakų poreikiai.
BSF lervos (BSFL) gali maitintis žemės ūkio ir agrarinės pramonės šalutiniais produktais, tokiais kaip alaus daryklų grūdai, daržovių liekanos, vaisių minkštimas ir pasenusi duona, kurie dėl didelio angliavandenių (CH)4,5 kiekio yra ypač tinkami BSFL augimui. 6 turinys. Didelės apimties BSFL gamybos metu susidaro du produktai: išmatos, substrato likučių ir išmatų mišinys, kuris gali būti naudojamas kaip trąša augalų auginimui7, ir lervos, kurias daugiausia sudaro baltymai, lipidai ir chitinas. Baltymai ir lipidai daugiausia naudojami gyvulininkystėje, biokurui ir kosmetikai8,9. Kalbant apie chitiną, šis biopolimeras pritaikomas žemės ūkio maisto produktų, biotechnologijų ir sveikatos priežiūros srityse10.
BSF yra autogeninis holometabolinis vabzdys, o tai reiškia, kad jo metamorfozę ir dauginimąsi, ypač energiją sunaudojančius vabzdžių gyvenimo ciklo etapus, gali visiškai palaikyti maistinių medžiagų atsargos, susidarančios lervų augimo metu11. Kalbant konkrečiau, baltymų ir lipidų sintezė lemia riebalinio kūno, svarbaus kaupimo organo, kuris išskiria energiją ne maitinimosi BSF fazėse, vystymąsi: prepupa (ty paskutinė lervos stadija, kurios metu BSF lervos pajuoduoja maitindamosi ir ieškodamos metamorfozei tinkama aplinka), lėliukės (ty nejudri stadija, kurios metu vabzdys patiria metamorfozę) ir suaugusieji12,13. CH yra pagrindinis energijos šaltinis BSF14 dietoje. Tarp šių maistinių medžiagų pluoštinės CH, tokios kaip hemiceliuliozė, celiuliozė ir ligninas, skirtingai nuo disacharidų ir polisacharidų (tokių kaip krakmolas), negali būti virškinami BSFL15, 16. CH virškinimas yra svarbus išankstinis angliavandenių, kurie galiausiai žarnyne hidrolizuojasi į paprastus cukrus, absorbcijos žingsnis16. Tada paprastieji cukrūs gali būti absorbuojami (ty per žarnyno peritrofinę membraną) ir metabolizuojami gaminant energiją17. Kaip minėta aukščiau, lervos kaupia energijos perteklių kaip lipidus riebaliniame kūne12,18. Saugojimo lipidai susideda iš trigliceridų (neutralių lipidų, susidarančių iš vienos glicerolio molekulės ir trijų riebalų rūgščių), kuriuos lervos sintezuoja iš paprastų cukrų. Šie CH suteikia acetil-CoA substratus, reikalingus riebalų rūgščių (FA) biosintezei per riebalų rūgščių sintezės ir tioesterazės kelius19. H. illucens lipidų riebalų rūgščių profilyje natūraliai dominuoja sočiosios riebalų rūgštys (SFA) su didele lauro rūgšties (C12:0)19,20 dalimi. Todėl didelis lipidų kiekis ir riebalų rūgščių sudėtis greitai tampa ribojančiais veiksniais, ribojančiais sveikų lervų naudojimą gyvūnų pašarams, ypač akvakultūroje, kur reikalingos polinesočiosios riebalų rūgštys (PUFA)21.
Nuo tada, kai buvo atrastas BSFL potencialas sumažinti organinių atliekų kiekį, įvairių šalutinių produktų vertės tyrimai parodė, kad BSFL sudėtį iš dalies reguliuoja jo mityba. Šiuo metu H. illucens FA profilio reguliavimas ir toliau tobulėja. BSFL gebėjimas bioakumuliuoti PUFA buvo įrodytas ant PUFA turtingų substratų, tokių kaip dumbliai, žuvų atliekos arba miltai, tokie kaip linų sėmenys, o tai suteikia aukštesnės kokybės FA profilį gyvūnų mitybai19, 22, 23. Priešingai, šalutiniuose produktuose, kurie nėra praturtinti PUFA, ne visada yra ryšys tarp mitybos FA profilių ir lervos FA, o tai rodo kitų maistinių medžiagų įtaką 24, 25. Tiesą sakant, virškinamo CH poveikis FA profiliams išlieka menkai suprantamas ir nepakankamai ištirtas 24, 25, 26, 27.
Mūsų žiniomis, nors bendras monosacharidų ir disacharidų kiekis H. illucens racione yra gausus, jų mitybos vaidmuo H. illucens mityboje lieka menkai suprantamas. Šio tyrimo tikslas buvo išsiaiškinti jų poveikį BSFL mitybai ir lipidų sudėčiai. Įvertinsime lervų augimą, išgyvenimą ir produktyvumą skirtingomis mitybos sąlygomis. Tada apibūdinsime kiekvienos dietos lipidų kiekį ir riebalų rūgščių profilį, kad pabrėžtume CH poveikį BSFL mitybos kokybei.
Mes iškėlėme hipotezę, kad išbandyto CH pobūdis turės įtakos (1) lervų augimui, (2) bendram lipidų kiekiui ir (3) moduliuos FA profilį. Monosacharidai gali būti absorbuojami tiesiogiai, o disacharidai turi būti hidrolizuoti. Taigi, monosacharidai yra labiau prieinami kaip tiesioginiai energijos šaltiniai arba lipogenezės pirmtakai per FA sintazės ir tioesterazės kelius, taip sustiprinant H. illucens lervų augimą ir skatinant rezervinių lipidų (ypač lauro rūgšties) kaupimąsi.
Tirtas CH įtakojo vidutinį lervų kūno svorį augimo metu (1 pav.). FRU, GLU, SUC ir MAL padidino lervos kūno svorį panašiai kaip kontrolinė dieta (CEL). Priešingai, LAC ir GAL sulėtino lervų vystymąsi. Pažymėtina, kad LAC turėjo reikšmingą neigiamą poveikį lervų augimui, palyginti su SUC per visą augimo laikotarpį: 9,16 ± 1,10 mg, palyginti su 15,00 ± 1,01 mg 3 dieną (F6,21 = 12,77, p < 0,001; 1 pav.), 125,16 ± 4. mg ir 211,79 ± 14,93 mg atitinkamai 17 dieną (F6,21 = 38,57, p < 0,001; 1 pav.).
Kaip kontrolę naudoti skirtingus monosacharidus (fruktozę (FRU), galaktozę (GAL), gliukozę (GLU)), disacharidus (laktozę (LAC), maltozę (MAL), sacharozę (SUC)) ir celiuliozę (CEL). Lervų, maitinamų juodųjų kareivių musių lervomis, augimas. Kiekvienas kreivės taškas rodo vidutinį individualų svorį (mg), apskaičiuotą sveriant 20 atsitiktinai atrinktų lervų iš 100 lervų populiacijos (n = 4). Klaidų juostos rodo SD.
CEL dieta užtikrino puikų 95,5 ± 3,8% lervų išgyvenimą. Be to, H. illucens šertų dietomis, kuriose yra tirpaus CH, išgyvenamumas sumažėjo (GLM: χ = 107,13, df = 21, p < 0,001), o tai lėmė MAL ir SUC (disacharidai) tirtame CH. Mirtingumas buvo mažesnis nei GLU, FRU, GAL (monosacharidas) ir LAC (EMM: p < 0,001, 2 pav.).
Juodųjų kareivių musių lervų, apdorotų įvairiais monosacharidais (fruktoze, galaktoze, gliukoze), disacharidais (laktoze, maltoze, sacharoze) ir celiulioze, kaip kontrolinė medžiaga, išgyvenimo diagrama. Gydymas ta pačia raide reikšmingai nesiskiria vienas nuo kito (EMM, p > 0,05).
Visos ištirtos dietos leido lervoms pasiekti priešlėliukės stadiją. Tačiau tirti CH turėjo tendenciją pailginti lervų vystymąsi (F6,21=9,60, p<0,001; 1 lentelė). Visų pirma, lervoms, maitinamoms GAL ir LAC, prireikė ilgiau, kad pasiektų priešlėliukės stadiją, palyginti su lervomis, išaugintomis CEL (CEL-GAL: p<0,001; CEL-LAC: p<0,001; 1 lentelė).
Tiriamas CH taip pat turėjo skirtingą poveikį lervos kūno svoriui – lervų, šertų CEL dieta, kūno svoris siekė 180,19 ± 11,35 mg (F6,21 = 16,86, p < 0,001; 3 pav.). FRU, GLU, MAL ir SUC vidutinis galutinis lervos kūno svoris buvo didesnis nei 200 mg, o tai buvo žymiai didesnis nei CEL (p < 0,05). Priešingai, lervų, šeriamų GAL ir LAC, kūno svoris buvo mažesnis – atitinkamai 177,64 ± 4,23 mg ir 156,30 ± 2,59 mg (p < 0,05). Šis poveikis buvo ryškesnis naudojant LAC, kur galutinis kūno svoris buvo mažesnis nei kontrolinės dietos (CEL-LAC: skirtumas = 23,89 mg; p = 0,03; 3 pav.).
Vidutinis galutinis atskirų lervų svoris, išreikštas lervų dėmėmis (mg), ir juodųjų kareivių musių, išreikštų histograma (g), šeriamų skirtingais monosacharidais (fruktoze, galaktoze, gliukoze), disacharidais (laktoze, maltoze, sacharoze) ir celiulioze (kaip kontrolė). Stulpelių raidės žymi grupes, kurios labai skiriasi pagal bendrą lervų svorį (p < 0,001). Raidės, susijusios su lervų dėmėmis, žymi grupes, kurių individualus lervų svoris labai skiriasi (p < 0,001). Klaidų juostos rodo SD.
Didžiausias individualus svoris nepriklauso nuo didžiausio galutinio bendro lervų kolonijos svorio. Tiesą sakant, dietos, kurių sudėtyje yra FRU, GLU, MAL ir SUC, nepadidino bendros lervų masės, pagamintos rezervuare, palyginti su CEL (3 pav.). Tačiau LAC reikšmingai sumažino bendrą svorį (CEL-LAC: skirtumas = 9,14 g; p < 0,001; 3 pav.).
1 lentelėje parodytas derlius (lervos per dieną). Įdomu tai, kad optimalūs CEL, MAL ir SUC derliai buvo panašūs (1 lentelė). Priešingai, FRU, GAL, GLU ir LAC sumažino derlių, palyginti su CEL (1 lentelė). GAL ir LAC sekėsi prasčiausiai: derlius sumažėjo perpus – atitinkamai tik 0,51 ± 0,09 g lervų per dieną ir 0,48 ± 0,06 g lervų per dieną (1 lentelė).
Monosacharidai ir disacharidai padidino lipidų kiekį CF lervose (1 lentelė). Laikantis CLE dietos, buvo gautos lervos, kurių lipidų kiekis buvo 23,19 ± 0,70 % DM kiekio. Palyginimui, vidutinis lipidų kiekis lervose, šeriamose tirpiu cukrumi, buvo daugiau nei 30% (1 lentelė). Tačiau išbandyti CH padidino savo riebalų kiekį tokiu pat mastu.
Kaip ir tikėtasi, CG tiriamieji skirtingai paveikė lervų FA profilį (4 pav.). SFA kiekis visose dietose buvo didelis ir siekė daugiau nei 60%. MAL ir SUC išbalansavo FA profilį, todėl padidėjo SFA kiekis. Viena vertus, MAL atveju šis disbalansas daugiausia lėmė mononesočiųjų riebalų rūgščių (MUFA) kiekio sumažėjimą (F6,21 = 7,47; p < 0,001; 4 pav.). Kita vertus, SUC sumažėjimas buvo vienodesnis tarp MUFA ir PUFA. LAC ir MAL turėjo priešingą poveikį FA spektrui (SFA: F6,21 = 8,74; p < 0,001; MUFA: F6,21 = 7,47; p < 0,001; PUFA: χ2 = 19,60; Df = 6; p < 0,001; pav. 4). Atrodo, kad mažesnė SFA dalis LAC maitinamose lervose padidina MUFA kiekį. Visų pirma, MUFA kiekis buvo didesnis LAC maitinamose lervose, palyginti su kitais tirpiais cukrais, išskyrus GAL (F6,21 = 7,47; p < 0,001; 4 pav.).
Naudojant skirtingus monosacharidus (fruktozę (FRU), galaktozę (GAL), gliukozę (GLU)), disacharidus (laktozę (LAC), maltozę (MAL), sacharozę (SUC)) ir celiuliozę (CEL) kaip kontrolę, riebalų rūgščių dėžutės diagrama kompozicija, maitinama juodųjų kareivių musių lervomis. Rezultatai išreiškiami procentais nuo bendro FAME. Skirtingomis raidėmis pažymėti gydymo būdai labai skiriasi (p < 0,001). a) sočiųjų riebalų rūgščių dalis; b) mononesočiosios riebalų rūgštys; c) polinesočiosios riebalų rūgštys.
Tarp nustatytų riebalų rūgščių lauro rūgštis (C12:0) buvo dominuojanti visuose stebimuose spektruose (daugiau nei 40%). Kiti esami SFA buvo palmitino rūgštis (C16:0) (mažiau nei 10%), stearino rūgštis (C18:0) (mažiau nei 2,5%) ir kaprino rūgštis (C10:0) (mažiau nei 1,5%). MUFA daugiausia sudarė oleino rūgštis (C18: 1n9) (mažiau nei 9, 5%), o PUFA daugiausia sudarė linolo rūgštis (C18: 2n6) (mažiau nei 13, 0%) (žr. papildomą S1 lentelę). Be to, nepavyko nustatyti nedidelės junginių dalies, ypač CEL lervų spektruose, kur nenustatytas junginys numeris 9 (UND9) sudarė vidutiniškai 2, 46 ± 0, 52% (žr. papildomą S1 lentelę). GC × GC-FID analizė parodė, kad tai gali būti 20 anglies riebalų rūgštis su penkiomis ar šešiomis dvigubomis jungtimis (žr. papildomą S5 paveikslą).
PERMANOVA analizė atskleidė tris skirtingas grupes pagal riebalų rūgščių profilius (F6,21 = 7,79, p < 0,001; 5 pav.). TBC spektro pagrindinių komponentų analizė (PCA) tai iliustruoja ir paaiškinama dviem komponentais (5 pav.). Pagrindiniai komponentai paaiškino 57,9 % dispersijos ir pagal svarbą apėmė lauro rūgštį (C12:0), oleino rūgštį (C18:1n9), palmitino rūgštį (C16:0), stearino rūgštį (C18:0) ir linoleno rūgštis (C18:3n3) (žr. S4 pav.). Antrasis komponentas paaiškino 26, 3% dispersijos ir pagal svarbą įtraukė dekano rūgštį (C10: 0) ir linolo rūgštį (C18: 2n6 cis) (žr. papildomą S4 paveikslą). Dietų, kurių sudėtyje yra paprastų cukrų (FRU, GAL ir GLU), profiliai parodė panašias savybes. Priešingai, disacharidai davė skirtingus profilius: MAL ir SUC, viena vertus, ir LAC, kita vertus. Visų pirma, MAL buvo vienintelis cukrus, kuris pakeitė FA profilį, palyginti su CEL. Be to, MAL profilis labai skyrėsi nuo FRU ir GLU profilių. Visų pirma, MAL profilis parodė didžiausią C12:0 proporciją (54,59 ± 2,17 %), todėl ją galima palyginti su CEL (43,10 ± 5,01 %), LAC (43,35 ± 1,31 %), FRU (48,90 ± 1,97 %) ir GLU (48,38 ± 2,17%) profiliai (žr S1 lentelė). MAL spektras taip pat parodė mažiausią C18:1n9 kiekį (9,52 ± 0,50 %), o tai dar labiau skyrė jį nuo LAC (12,86 ± 0,52 %) ir CEL (12,40 ± 1,31 %) spektrų. Panaši tendencija pastebėta ir C16:0. Antrajame komponente LAC spektras parodė didžiausią C18:2n6 kiekį (17,22 ± 0,46 %), o MAL – mažiausią (12,58 ± 0,67 %). C18:2n6 taip pat skyrė LAC nuo kontrolinės (CEL), kuri parodė žemesnį lygį (13,41 ± 2,48%) (žr. papildomą S1 lentelę).
Juodųjų kareivių musių lervų riebalų rūgščių profilio PCA diagrama su skirtingais monosacharidais (fruktoze, galaktoze, gliukoze), disacharidais (laktoze, maltoze, sacharoze) ir celiulioze kaip kontrolė.
Tiriant tirpių cukrų mitybinį poveikį H. illucens lervoms, celiuliozė (CEL) viščiukų pašaruose buvo pakeista gliukoze (GLU), fruktoze (FRU), galaktoze (GAL), maltoze (MAL), sacharoze (SUC) ir laktozės (LAC). Tačiau monosacharidai ir disacharidai turėjo skirtingą poveikį HF lervų vystymuisi, išgyvenimui ir sudėčiai. Pavyzdžiui, GLU, FRU ir jų disacharidų formos (MAL ir SUC) darė teigiamą palaikomąjį poveikį lervų augimui, todėl jos galėjo pasiekti didesnį galutinį kūno svorį nei CEL. Skirtingai nuo nevirškinamo CEL, GLU, FRU ir SUC gali apeiti žarnyno barjerą ir būti svarbiais maistinių medžiagų šaltiniais suformuluotose dietose16,28. MAL trūksta specifinių gyvūnų pernešėjų ir manoma, kad prieš asimiliaciją jis hidrolizuojamas iki dviejų gliukozės molekulių15. Šios molekulės saugomos vabzdžių kūne kaip tiesioginis energijos šaltinis arba kaip lipidai18. Pirma, kalbant apie pastarąjį, kai kurie pastebėti intramodaliniai skirtumai gali atsirasti dėl nedidelių lyčių santykio skirtumų. Iš tiesų, H. illucens dauginimasis gali būti visiškai spontaniškas: suaugusios patelės natūraliai turi pakankamai kiaušinių dėjimo atsargų ir yra sunkesnės nei patinai29. Tačiau lipidų kaupimasis BSFL koreliuoja su su maistu tirpaus CH2 vartojimu, kaip anksčiau buvo pastebėta GLU ir ksilozės atveju 26, 30. Pavyzdžiui, Li ir kt.30 pastebėjo, kad kai į lervų racioną buvo pridėta 8 % GLU, lipidų kiekis BSF lervose padidėjo 7,78 %, palyginti su kontrolinėmis grupėmis. Mūsų rezultatai atitinka šiuos stebėjimus, rodančius, kad lervų, šeriamų tirpiu cukrumi, riebalų kiekis buvo didesnis nei lervų, šeriamų CEL dieta, palyginti su 8, 57% padidėjimu papildant GLU. Keista, tačiau panašūs rezultatai buvo pastebėti lervoms, maitinamoms GAL ir LAC, nepaisant neigiamo poveikio lervų augimui, galutiniam kūno svoriui ir išgyvenimui. LAC šeriamos lervos buvo žymiai mažesnės nei tų, kurios buvo šeriamos CEL dieta, tačiau jų riebalų kiekis buvo panašus į lervų, šeriamų kitais tirpiais cukrais. Šie rezultatai pabrėžia antimitybinį laktozės poveikį BSFL. Pirma, dietoje yra daug CH. Atitinkamai monosacharidų ir disacharidų absorbcijos ir hidrolizės sistemos gali būti prisotintos, sukeldamos kliūtis asimiliacijos procese. Kalbant apie hidrolizę, ją vykdo α- ir β-gliukozidazės 31 . Šie fermentai turi pageidaujamus substratus, priklausomai nuo jų dydžio ir cheminių jungčių (α arba β jungčių) tarp juos sudarančių monosacharidų 15 . LAC hidrolizę į GLU ir GAL atlieka β-galaktozidazė, fermentas, kurio aktyvumas buvo įrodytas BSF 32 žarnyne. Tačiau jo išraiška gali būti nepakankama, palyginti su lervų suvartojamu LAC kiekiu. Priešingai, α-gliukozidazės maltazė ir sacharozė 15, kurios, kaip žinoma, yra gausiai ekspresuojamos vabzdžiuose, gali suskaidyti didelius kiekius MAL ir sacharozės SUC, taip apribodamos šį sočiųjų poveikį. Antra, antimitybinis poveikis gali atsirasti dėl sumažėjusio vabzdžių žarnyno amilazės aktyvumo stimuliavimo ir sulėtėjusio maitinimosi elgesio, palyginti su kitais gydymo būdais. Iš tiesų, tirpūs cukrūs buvo nustatyti kaip vabzdžių virškinimui svarbių fermentų aktyvumo stimuliatoriai, pvz., amilazė, ir kaip šėrimo atsaką sukeliantys veiksniai33, 34, 35. Stimuliacijos laipsnis skiriasi priklausomai nuo cukraus molekulinės struktūros. Tiesą sakant, prieš absorbciją disacharidams reikalinga hidrolizė ir jie labiau stimuliuoja amilazę nei juos sudarantys monosacharidai34. Priešingai, LAC turi švelnesnį poveikį ir buvo nustatyta, kad jis negali palaikyti įvairių rūšių vabzdžių augimo 33, 35 . Pavyzdžiui, kenkėjo Spodoptera exigua (Boddie 1850) vikšrų vidurinės žarnos fermentų ekstraktuose nebuvo aptiktas hidrolizinis LAC aktyvumas36.
Kalbant apie FA spektrą, mūsų rezultatai rodo reikšmingą išbandyto CH moduliacinį poveikį. Pažymėtina, kad nors lauro rūgštis (C12:0) sudarė mažiau nei 1% viso FA dietoje, ji dominavo visuose profiliuose (žr. papildomą S1 lentelę). Tai atitinka ankstesnius duomenis, kad lauro rūgštis yra sintetinama iš H. illucens su maistu gaunamo CH per acetil-CoA karboksilazę ir FA sintazę19, 27, 37. Mūsų rezultatai patvirtina, kad CEL iš esmės yra nevirškinamas ir veikia kaip „pildymo agentas“ BSF kontrolinėse dietose, kaip aptarta keliuose BSFL tyrimuose 38, 39, 40. CEL pakeitimas monosacharidais ir disacharidais, išskyrus LAC, padidino C12: 0 santykį, o tai rodo padidėjusį lervų CH įsisavinimą. Įdomu tai, kad disacharidai MAL ir SUC skatina lauro rūgšties sintezę veiksmingiau nei juos sudarantys monosacharidai, o tai rodo, kad nepaisant didesnio GLU ir FRU polimerizacijos laipsnio ir kadangi Drosophila yra vienintelis sacharozės transporteris, identifikuotas gyvūnų baltymų rūšyse, disacharidų pernešėjai. gali nebūti H. illucens lervų15 žarnyne, GLU panaudojimas ir FRU padidintas. Tačiau, nors GLU ir FRU teoriškai lengviau metabolizuoja BSF, juos taip pat lengviau metabolizuoja substratai ir žarnyno mikroorganizmai, todėl lervos gali greičiau skaidytis ir sumažėti jų panaudojimas, palyginti su disacharidais.
Iš pirmo žvilgsnio LAC ir MAL šeriamų lervų lipidų kiekis buvo panašus, o tai rodo panašų šių cukrų biologinį prieinamumą. Tačiau stebėtina, kad LAC FA profilis buvo turtingesnis SFA, ypač su mažesniu C12: 0 kiekiu, palyginti su MAL. Viena hipotezė, paaiškinanti šį skirtumą, yra ta, kad LAC gali stimuliuoti maistinio FA bioakumuliaciją per acetil-CoA FA sintazę. Remiantis šia hipoteze, LAC lervos turėjo mažiausią dekanoato (C10:0) santykį (0, 77 ± 0, 13 %) nei CEL dietos (1, 27 ± 0, 16 %), o tai rodo sumažėjusį FA sintazės ir tioesterazės aktyvumą19. Antra, mitybos riebalų rūgštys laikomos pagrindiniu veiksniu, turinčiu įtakos H. illucens SFA sudėčiai27. Mūsų eksperimentuose linolo rūgštis (C18:2n6) sudarė 54,81% dietinių riebalų rūgščių, o LAC lervose dalis buvo 17,22 ± 0,46%, o MAL - 12,58 ± 0,67%. Panaši tendencija buvo ir oleino rūgštis (cis + trans C18:1n9) (23,22 proc. maiste). α-linoleno rūgšties santykis (C18:3n3) taip pat patvirtina bioakumuliacijos hipotezę. Yra žinoma, kad ši riebalų rūgštis kaupiasi BSFL sodrinant substratą, pavyzdžiui, pridedant linų sėmenų pyrago, iki 6–9% visų lervų riebalų rūgščių19. Praturtintose dietose C18:3n3 gali sudaryti iki 35% visų maisto riebalų rūgščių. Tačiau mūsų tyrime C18:3n3 sudarė tik 2,51% riebalų rūgščių profilio. Nors gamtoje mūsų lervų dalis buvo mažesnė, LAC lervose ši dalis buvo didesnė (0, 87 ± 0, 02%) nei MAL (0, 49 ± 0, 04%) (p < 0, 001; žr. papildomą S1 lentelę). CEL dietos tarpinė dalis buvo 0,72 ± 0,18%. Galiausiai, palmitino rūgšties (C16:0) santykis CF lervose atspindi sintetinių takų ir mitybos FA19 indėlį. Hoc ir kt. 19 pastebėjo, kad C16:0 sintezė sumažėjo, kai dieta buvo praturtinta linų sėmenų miltais, o tai buvo priskirta sumažėjusiam acetil-CoA substrato prieinamumui dėl sumažėjusio CH santykio. Stebėtina, kad nors abiejose dietose CH kiekis buvo panašus, o MAL biologinis prieinamumas buvo didesnis, MAL lervos pasižymėjo mažiausiu C16:0 santykiu (10,46 ± 0,77 %), o LAC – didesne proporcija – 12,85 ± 0,27 % (p < 0,05; žr. Papildoma lentelė S1). Šie rezultatai pabrėžia sudėtingą maistinių medžiagų įtaką BSFL virškinimui ir metabolizmui. Šiuo metu Lepidoptera tyrimai šia tema yra nuodugnesni nei dvisparnių. Vikšruose LAC buvo nustatytas kaip silpnas maitinimosi elgsenos stimuliatorius, palyginti su kitais tirpiais cukrais, tokiais kaip SUC ir FRU34,35. Visų pirma, Spodopteralittoralis (Boisduval 1833), MAL vartojimas stimuliavo amilolizinį aktyvumą žarnyne labiau nei LAC34. Panašus poveikis BSFL gali paaiškinti padidėjusį C12:0 sintetinio kelio stimuliavimą MAL lervose, kuris yra susijęs su padidėjusiu žarnyne absorbuojamu CH kiekiu, ilgesniu maitinimu ir žarnyno amilazės poveikiu. Mažesnis maitinimosi ritmo stimuliavimas esant LAC taip pat gali paaiškinti lėtesnį LAC lervų augimą. Be to, Liu Yanxia ir kt. 27 pažymėjo, kad lipidų galiojimo laikas H. illucens substratuose buvo ilgesnis nei CH. Todėl LAC lervos gali labiau pasikliauti dietiniais lipidais, kad užbaigtų savo vystymąsi, o tai gali padidinti jų galutinį lipidų kiekį ir modifikuoti jų riebalų rūgščių profilį.
Mūsų žiniomis, tik keli tyrimai ištyrė monosacharidų ir disacharidų pridėjimo prie BSF dietos poveikį jų FA profiliams. Pirma, Li ir kt. 30 įvertino GLU ir ksilozės poveikį ir pastebėjo lipidų kiekį, panašų į mūsų esant 8% pridėjimo greičiui. FA profilis nebuvo išsamus ir daugiausia sudarytas iš SFA, tačiau nebuvo rasta skirtumų tarp dviejų cukrų arba kai jie buvo pateikti vienu metu30. Be to, Cohn ir kt. 41 neparodė jokio poveikio 20 % GLU, SUC, FRU ir GAL pridėjus prie viščiukų pašaro atitinkamiems FA profiliams. Šie spektrai buvo gauti iš techninių, o ne biologinių pakartojimų, kurie, kaip paaiškino autoriai, gali apriboti statistinę analizę. Be to, izocukraus kontrolės trūkumas (naudojant CEL) riboja rezultatų aiškinimą. Neseniai du Nugroho RA ir kt. parodė FA spektrų anomalijas42,43. Pirmajame tyrime Nugroho RA ir kt. 43 išbandė FRU pridėjimo į fermentuotų palmių branduolių miltus poveikį. Gautų lervų FA profilis parodė neįprastai aukštą PUFA kiekį, kurio daugiau nei 90% buvo gauti iš dietos, kurioje yra 10% FRU (panašiai kaip ir mūsų tyrime). Nors šioje dietoje buvo daug PUFA turinčių žuvų granulių, kontrolinėje dietoje, kurią sudaro 100% fermentuotas PCM, nurodytos lervų FA profilio vertės neatitiko jokio anksčiau pranešto profilio, ypač nenormalaus C18:3n3 lygio 17,77. ± 1,67 % ir 26,08 ± 0,20 % konjuguotai linolo rūgščiai (C18:2n6t), retas linolo rūgšties izomeras. Antrasis tyrimas parodė panašius rezultatus, įskaitant FRU, GLU, MAL ir SUC42 fermentuotuose palmių branduolių miltuose. Šie tyrimai, kaip ir mūsų, išryškina rimtus sunkumus lyginant BSF lervų dietos tyrimų rezultatus, tokius kaip kontrolės pasirinkimas, sąveika su kitais maistinių medžiagų šaltiniais ir FA analizės metodai.
Eksperimentų metu pastebėjome, kad substrato spalva ir kvapas skiriasi priklausomai nuo naudojamos dietos. Tai rodo, kad mikroorganizmai gali turėti įtakos rezultatams, stebimiems substrate ir lervų virškinimo sistemoje. Tiesą sakant, monosacharidai ir disacharidai lengvai metabolizuojami kolonizuojant mikroorganizmus. Mikroorganizmams greitai vartojant tirpių cukrų, gali išsiskirti daug mikrobų medžiagų apykaitos produktų, tokių kaip etanolis, pieno rūgštis, trumpos grandinės riebalų rūgštys (pvz., acto rūgštis, propiono rūgštis, sviesto rūgštis) ir anglies dioksidas44. Kai kurie iš šių junginių gali būti atsakingi už mirtiną toksinį poveikį lervoms, taip pat pastebėtą Cohn ir kt.41 panašiomis vystymosi sąlygomis. Pavyzdžiui, etanolis kenkia vabzdžiams45. Didelis anglies dioksido išmetimas gali sukelti jo kaupimąsi rezervuaro apačioje, o tai gali netekti atmosferos deguonies, jei oro cirkuliacija neleidžia jo išleisti. Kalbant apie SCFA, jų poveikis vabzdžiams, ypač H. illucens, tebėra menkai suprantamas, nors buvo įrodyta, kad pieno rūgštis, propiono rūgštis ir sviesto rūgštis yra mirtinos Callosobruchus maculatus (Fabricius 1775)46. Drosophila melanogaster Meigen 1830 šie SCFA yra uoslės žymenys, nukreipiantys pateles į kiaušialąsčių vietą, o tai rodo teigiamą vaidmenį lervų vystymuisi47. Tačiau acto rūgštis yra klasifikuojama kaip pavojinga medžiaga ir gali labai slopinti lervų vystymąsi47. Priešingai, neseniai buvo nustatyta, kad mikrobų gautas laktatas turi apsauginį poveikį nuo invazinių žarnyno mikrobų Drosophila48. Be to, virškinimo sistemos mikroorganizmai taip pat vaidina svarbų vaidmenį vabzdžių CH virškinime49. Fiziologinis SCFA poveikis žarnyno mikrobiotai, pvz., maitinimosi greitis ir genų ekspresija, buvo aprašytas stuburiniams gyvūnams 50 . Jie taip pat gali turėti trofinį poveikį H. illucens lervoms ir iš dalies prisidėti prie FA profilių reguliavimo. Šių mikrobinės fermentacijos produktų maistinio poveikio tyrimai išaiškins jų poveikį H. illucens mitybai ir suteiks pagrindą būsimiems naudingų ar žalingų mikroorganizmų tyrimams, atsižvelgiant į jų vystymąsi ir FA turtingų substratų vertę. Šiuo atžvilgiu vis dažniau tiriamas mikroorganizmų vaidmuo masiškai auginamų vabzdžių virškinimo procesuose. Į vabzdžius pradedama žiūrėti kaip į bioreaktorius, kurie suteikia pH ir deguonies sąlygas, kurios palengvina mikroorganizmų, kurie specializuojasi vabzdžiams sunkiai virškinamų maistinių medžiagų skaidymo arba detoksikacijos srityje, vystymąsi51. Neseniai Xiang ir kt.52 parodė, kad, pavyzdžiui, organinių atliekų pasėjimas bakterijų mišiniu leidžia CF pritraukti bakterijas, kurios specializuojasi lignoceliuliozės skaidyme, pagerindamas jos skaidymą substrate, palyginti su substratais be lervų.
Galiausiai, kalbant apie H. illucens naudingą organinių atliekų panaudojimą, CEL ir SUC dietos išaugino daugiausiai lervų per dieną. Tai reiškia, kad nepaisant mažesnio galutinio atskirų individų svorio, bendra lervų masė, pagaminta ant substrato, sudaryto iš nevirškinamo CH, yra panašus į gautą homosacharidinėje dietoje, kurioje yra monosacharidų ir disacharidų. Mūsų tyrime svarbu pažymėti, kad kitų maistinių medžiagų kiekis yra pakankamas lervų populiacijos augimui palaikyti ir kad CEL papildymas turėtų būti ribojamas. Tačiau galutinė lervų sudėtis skiriasi, todėl svarbu pasirinkti tinkamą vabzdžių įvertinimo strategiją. CEL lervos, šeriamos visu pašaru, yra labiau tinkamos naudoti gyvūnų pašarui dėl mažesnio riebalų kiekio ir mažesnio lauro rūgšties kiekio, o lervas, šeriamas SUC arba MAL dieta, reikia pašalinti riebalus spaudžiant, kad padidėtų aliejaus, ypač biokuro, vertė. sektoriuje. LAC randama pieno pramonės šalutiniuose produktuose, pvz., sūrių gamybos išrūgose. Pastaruoju metu jo naudojimas (3,5 % laktozės) pagerino galutinę lervos kūno svorį53. Tačiau šio tyrimo kontrolinėje dietoje buvo pusė lipidų kiekio. Todėl antimitybinį LAC poveikį galėjo neutralizuoti lervų biologinis maisto lipidų kaupimasis.
Kaip parodė ankstesni tyrimai, monosacharidų ir disacharidų savybės reikšmingai veikia BSFL augimą ir moduliuoja jo FA profilį. Visų pirma, atrodo, kad LAC vaidina antimitybinį vaidmenį lervų vystymosi metu, nes riboja CH prieinamumą lipidų absorbcijai su maistu ir taip skatina UFA bioakumuliaciją. Šiame kontekste būtų įdomu atlikti biologinius tyrimus, naudojant dietas, kuriose derinamas PUFA ir LAC. Be to, mikroorganizmų, ypač mikrobų metabolitų (tokių kaip SCFA), gautų iš cukraus fermentacijos procesų, vaidmuo išlieka tyrimų tema, kurią verta ištirti.
Vabzdžiai buvo gauti iš Funkcinės ir evoliucinės entomologijos laboratorijos BSF kolonijos, įsteigtos 2017 m. Agro-Bio Tech, Gembloux, Belgija (daugiau informacijos apie auginimo metodus žr. Hoc ir kt. 19). Eksperimentiniams tyrimams kasdien atsitiktine tvarka iš veisimo narvų buvo paimta 2,0 g BSF kiaušinių ir inkubuojama 2,0 kg 70% šlapio vištienos pašaro (Aveve, Leuven, Belgija). Praėjus penkioms dienoms po išsiritimo, lervos buvo atskirtos nuo substrato ir eksperimentiniais tikslais suskaičiuotos rankiniu būdu. Buvo išmatuotas pradinis kiekvienos partijos svoris. Vidutinis individualus svoris buvo 7, 125 ± 0, 41 mg, o kiekvieno gydymo vidurkis parodytas papildomoje S2 lentelėje.
Dietos formulė buvo pritaikyta Barragan-Fonseca ir kt. 38 . Trumpai tariant, buvo rastas kompromisas tarp tos pačios pašarų kokybės viščiukams lervoms, panašaus sausųjų medžiagų (DM) kiekio, didelio CH (10 % remiantis šviežiu pašaru) ir tekstūros, nes paprasti cukrūs ir disacharidai neturi tekstūrinių savybių. Remiantis gamintojo informacija (Chicken Feed, AVEVE, Leuven, Belgija), išbandytas CH (ty tirpus cukrus) buvo pridedamas atskirai kaip autoklavinis vandeninis tirpalas (15,9 %) į dietą, kurią sudaro 16,0 % baltymų, 5,0 % bendro lipidų. 11,9 % malto vištienos pašaro, kurį sudaro pelenai ir 4,8 % skaidulų. Kiekviename 750 ml indelyje (17, 20 × 11, 50 × 6, 00 cm, AVA, Tempsee, Belgija) 101, 9 g autoklavuoto CH tirpalo buvo sumaišyta su 37, 8 g vištienos pašaro. Kiekvienos dietos sausųjų medžiagų kiekis buvo 37,0%, įskaitant homogeninius baltymus (11,7%), vienalyčius lipidus (3,7%) ir vienalyčius cukrų (26,9% pridėto CH). Tirtos CH buvo gliukozė (GLU), fruktozė (FRU), galaktozė (GAL), maltozė (MAL), sacharozė (SUC) ir laktozė (LAC). Kontrolinę dietą sudarė celiuliozė (CEL), kuri laikoma nevirškinama H. illucens lervoms38. Šimtas 5 dienų amžiaus lervų buvo patalpintos į dėklą su dangteliu, kurio viduryje buvo 1 cm skersmens skylė ir uždengtas plastikiniu tinkleliu nuo uodų. Kiekviena dieta kartojama keturis kartus.
Lervų svoris buvo matuojamas praėjus trims dienoms po eksperimento pradžios. Kiekvienam matavimui steriliu šiltu vandeniu ir žnyplėmis iš substrato buvo pašalinta 20 lervų, išdžiovinta ir pasverta (STX223, Ohaus Scout, Parsippany, JAV). Po svėrimo lervos buvo grąžintos į substrato centrą. Matavimai buvo atliekami reguliariai tris kartus per savaitę, kol atsirado pirmasis prepupa. Šiuo metu surinkite, suskaičiuokite ir pasverkite visas lervas, kaip aprašyta anksčiau. Atskirkite 6 stadijos lervas (ty baltas lervas, atitinkančias lervos stadiją, buvusią prieš priešlėliukės stadiją) ir priešlėliukės stadiją (ty paskutinę lervos stadiją, kurios metu BSF lervos pajuoduoja, nustoja maitintis ir ieško metamorfozei tinkamos aplinkos) ir saugokite 18°C sudėties analizei. Derlius skaičiuojamas kaip visos vabzdžių (6 stadijos lervų ir jauniklių) masės, gautos viename lėkštelėje (g), ir vystymosi trukmės (d) santykis. Visos vidutinės reikšmės tekste išreiškiamos kaip: vidurkis ± SD.
Visi tolesni veiksmai naudojant tirpiklius (heksaną (Hex), chloroformą (CHCl3), metanolį (MeOH)) buvo atlikti po traukos gaubtu ir reikėjo mūvėti nitrilo pirštines, prijuostes ir apsauginius akinius.
Baltos lervos buvo džiovinamos FreeZone6 šaldymo džiovykloje (Labconco Corp., Kanzasas, MO, JAV) 72 valandas, o po to sumalamos (IKA A10, Staufen, Vokietija). Bendras lipidų kiekis buvo ekstrahuotas iš ±1 g miltelių, naudojant Folch metodą 54. Kiekvieno liofilizuoto mėginio likutinis drėgmės kiekis buvo nustatytas dviem egzemplioriais, naudojant drėgmės analizatorių (MA 150, Sartorius, Göttiggen, Vokietija), siekiant pakoreguoti bendrą lipidų kiekį.
Bendri lipidai buvo peresterinti rūgštinėmis sąlygomis, kad būtų gauti riebalų rūgščių metilo esteriai. Trumpai tariant, maždaug 10 mg lipidų/100 µl CHCl3 tirpalo (100 µl) buvo išgarintas azotu 8 ml Pyrex© mėgintuvėlyje (SciLabware – DWK Life Sciences, Londonas, JK). Mėgintuvėlis buvo dedamas į Hex (0,5 ml) (PESTINORM®SUPRATRACE n-heksanas > 95 % organinių pėdsakų analizei, VWR Chemicals, Radnor, PA, JAV) ir Hex/MeOH/BF3 (20/25/55) tirpalą (0,5). ml) vandens vonioje 70 °C temperatūroje 90 min. Atvėsus, pridedama 10 % vandeninio H2SO4 tirpalo (0,2 ml) ir prisotinto NaCl tirpalo (0,5 ml). Sumaišykite mėgintuvėlį ir užpildykite mišinį švariu Hex (8,0 ml). Viršutinės fazės dalis buvo perkelta į buteliuką ir analizuojama dujų chromatografijos būdu su liepsnos jonizacijos detektoriumi (GC-FID). Mėginiai buvo analizuojami naudojant „Trace GC Ultra“ (Thermo Scientific, Waltham, MA, JAV), turintį padalijimo/neskaidyto purkštuko (240 °C) padalijimo režimu (padalytas srautas: 10 ml/min), kolonėlę Stabilwax®-DA ( 30 m, 0,25 mm id, 0,25 μm, Restek Corp., Bellefonte, PA, JAV) ir FID (250 °C). Temperatūros programa nustatyta taip: 50 °C 1 min., didinant iki 150 °C esant 30 °C/min., didinant iki 240 °C esant 4 °C/min ir toliau 240 °C temperatūroje 5 min. Hex buvo naudojamas kaip tuščias mėginys, o identifikavimui buvo naudojamas etaloninis standartas, kuriame yra 37 riebalų rūgščių metilo esteriai (Supelco 37 komponentų FAMEmix, Sigma-Aldrich, Overijse, Belgija). Nesočiųjų riebalų rūgščių (UFA) identifikavimas buvo patvirtintas išsamiu dvimačiu GC (GC × GC-FID), o izomerų buvimas buvo tiksliai nustatytas šiek tiek pritaikius Ferrara ir kt. 55. Išsamią prietaiso informaciją galima rasti papildomoje S3 lentelėje, o rezultatus – papildomame S5 paveiksle.
Duomenys pateikiami Excel skaičiuoklės formatu (Microsoft Corporation, Redmond, WA, JAV). Statistinė analizė atlikta naudojant R Studio (2023.12.1+402 versija, Bostonas, JAV) 56 . Duomenys apie lervos svorį, vystymosi laiką ir produktyvumą buvo įvertinti naudojant tiesinį modelį (LM) (komanda „lm“, R paketas „stats“ 56 ), nes jie atitinka Gauso pasiskirstymą. Išgyvenamumo rodikliai naudojant binominio modelio analizę buvo įvertinti naudojant bendrąjį tiesinį modelį (GLM) (komanda „glm“, R paketas „lme4“ 57 ). Normalumas ir homoskedastiškumas buvo patvirtinti naudojant Shapiro testą (komanda "shapiro.test", R paketas "stats" 56) ir duomenų dispersijos analizę (komanda betadisper, R paketas "vegan" 58). Atlikus LM arba GLM testo reikšmingų p reikšmių porinę analizę (p < 0,05), reikšmingi skirtumai tarp grupių buvo nustatyti naudojant EMM testą (komanda „emmeans“, R paketas „emmeans“ 59).
Visi FA spektrai buvo lyginami naudojant daugiamatę permutacijos dispersijos analizę (ty permMANOVA; komanda „adonis2“, R paketas „vegan“ 58), naudojant Euklido atstumo matricą ir 999 permutacijas. Tai padeda identifikuoti riebalų rūgštis, kurioms turi įtakos su maistu gaunamų angliavandenių pobūdis. Reikšmingi FA profilių skirtumai buvo toliau analizuojami naudojant porų palyginimus. Tada duomenys buvo vizualizuoti naudojant pagrindinių komponentų analizę (PCA) (komanda „PCA“, R paketas „FactoMineR“ 60). Už šiuos skirtumus atsakingas FA buvo nustatytas interpretuojant koreliacijos apskritimus. Šie kandidatai buvo patvirtinti naudojant vienpusę dispersijos analizę (ANOVA) (komanda „aov“, R paketas „stats“ 56 ), po kurio buvo atliktas Tukey post hoc testas (komanda TukeyHSD, R paketas „stats“ 56 ). Prieš analizę, normalumas buvo įvertintas naudojant Shapiro-Wilk testą, homoskedastiškumas buvo patikrintas naudojant Bartlett testą (komanda "bartlett.test", R paketas "stats" 56), o neparametrinis metodas buvo naudojamas, jei nebuvo įvykdyta nė viena iš dviejų prielaidų. . Analizės buvo lyginamos (komanda „kruskal.test“, R paketas „stats“ 56 ), o tada buvo pritaikyti Dunn post hoc testai (komanda dunn.test, R paketas „dunn.test“ 56 ).
Galutinė rankraščio versija buvo patikrinta naudojant „Grammarly Editor“ kaip anglų kalbos korektorių („Grammarly Inc.“, San Franciskas, Kalifornija, JAV) 61 .
Dabartinio tyrimo metu sugeneruotus ir analizuotus duomenų rinkinius pagrįstu prašymu gali gauti atitinkamas autorius.
Kim, SW ir kt. Pasaulinės pašarų baltymų paklausos patenkinimas: iššūkiai, galimybės ir strategijos. Annals of Animal Biosciences 7, 221–243 (2019).
Caparros Megido, R. ir kt. Pasaulinės valgomųjų vabzdžių gamybos būklės ir perspektyvų apžvalga. Entomol. Gen. 44, (2024).
Rehman, K. ur ir kt. Juodoji kareiviška muselė (Hermetia illucens) kaip potencialiai naujoviška ir ekologiška organinių atliekų tvarkymo priemonė: trumpa apžvalga. Atliekų tvarkymo tyrimai 41, 81–97 (2023).
Skala, A. ir kt. Auginimo substratas daro įtaką pramoniniu būdu pagamintų juodųjų kareivių musių lervų augimui ir makroelementų būklei. Sci. Rep. 10, 19448 (2020).
Shu, MK ir kt. Ant džiūvėsėlių išaugintų juodųjų kareivių musių lervų aliejaus ekstraktų antimikrobinės savybės. Gyvūnų maisto mokslas, 64, (2024).
Schmitt, E. ir de Vries, W. (2020). Galima juodųjų kareivių musių mėšlo naudojimo kaip dirvožemio pakeitimo maisto gamybai nauda ir mažesnis poveikis aplinkai. Dabartinė nuomonė. Green Sustain. 25, 100335 (2020).
Franco A. ir kt. Juodųjų kareivių musių lipidai – novatoriškas ir tvarus šaltinis. Darnus vystymasis, t. 13, (2021).
Van Huis, A. Vabzdžiai kaip maistas ir pašarai, nauja žemės ūkio sritis: apžvalga. J. Vabzdžių pašaras 6, 27–44 (2020).
Kachor, M., Bulak, P., Prots-Petrikha, K., Kirichenko-Babko, M., and Beganovsky, A. Įvairūs juodojo kareivio panaudojimo būdai pramonėje ir žemės ūkyje – apžvalga. Biologija 12, (2023).
Hock, B., Noel, G., Carpentier, J., Francis, F. ir Caparros Megido, R. Dirbtinio Hermetia illucens dauginimo optimizavimas. PLOS ONE 14, (2019).
Paskelbimo laikas: 2024-12-25