பொதுவான கரையக்கூடிய கார்போஹைட்ரேட்டுகள் கருப்பு சிப்பாய் ஈ லார்வாக்களின் வளர்ச்சி, உயிர்வாழ்வு மற்றும் கொழுப்பு அமில சுயவிவரத்தை பாதிக்கிறது ஹெர்மீடியா இல்லுசன்ஸ்

Nature.com ஐப் பார்வையிட்டதற்கு நன்றி. நீங்கள் பயன்படுத்தும் உலாவி பதிப்பில் CSS ஆதரவு குறைவாக உள்ளது. சிறந்த முடிவுகளுக்கு, புதிய உலாவியைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கிறோம் (அல்லது Internet Explorer இல் பொருந்தக்கூடிய பயன்முறையை முடக்கவும்). இதற்கிடையில், தொடர்ச்சியான ஆதரவை உறுதிப்படுத்த, தளத்தை பாணிகள் மற்றும் ஜாவாஸ்கிரிப்ட் இல்லாமல் காட்டுவோம்.
கருப்பு சிப்பாய் ஈ (Hermetia illucens, L. 1758) என்பது கார்போஹைட்ரேட் நிறைந்த கரிம துணை தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான அதிக ஆற்றலைக் கொண்ட ஒரு சர்வவல்லமையுள்ள தீங்கு விளைவிக்கும் பூச்சியாகும். கார்போஹைட்ரேட்டுகளில், கருப்பு சிப்பாய் ஈக்கள் வளர்ச்சி மற்றும் கொழுப்புத் தொகுப்புக்கு கரையக்கூடிய சர்க்கரைகளை நம்பியுள்ளன. இந்த ஆய்வின் நோக்கம் கருப்பு சிப்பாய் ஈக்களின் வளர்ச்சி, உயிர்வாழ்வு மற்றும் கொழுப்பு அமில சுயவிவரத்தில் பொதுவான கரையக்கூடிய சர்க்கரைகளின் விளைவுகளை மதிப்பீடு செய்வதாகும். தனித்தனியாக மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகளுடன் கோழி தீவனத்தை நிரப்பவும். செல்லுலோஸ் ஒரு கட்டுப்பாட்டாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது. லார்வாக்கள் குளுக்கோஸ், பிரக்டோஸ், சுக்ரோஸ் மற்றும் மால்டோஸ் ஆகியவற்றை உண்ணும் லார்வாக்களை விட வேகமாக வளர்ந்தன. இதற்கு நேர்மாறாக, லாக்டோஸ் லார்வாக்களில் ஊட்டச்சத்துக்கு எதிரான விளைவைக் கொண்டிருந்தது, வளர்ச்சியைக் குறைக்கிறது மற்றும் இறுதி தனிப்பட்ட உடல் எடையைக் குறைக்கிறது. இருப்பினும், அனைத்து கரையக்கூடிய சர்க்கரைகளும் கட்டுப்பாட்டு உணவைக் காட்டிலும் லார்வாக்களை கொழுப்பாக ஆக்கியது. குறிப்பிடத்தக்க வகையில், பரிசோதிக்கப்பட்ட சர்க்கரைகள் கொழுப்பு அமில சுயவிவரத்தை வடிவமைத்தன. செல்லுலோஸுடன் ஒப்பிடும்போது மால்டோஸ் மற்றும் சுக்ரோஸ் நிறைவுற்ற கொழுப்பு அமில உள்ளடக்கத்தை அதிகரித்தது. இதற்கு மாறாக, லாக்டோஸ் உணவில் உள்ள நிறைவுறா கொழுப்பு அமிலங்களின் உயிர் திரட்சியை அதிகரித்தது. கருப்பு சிப்பாய் ஈ லார்வாக்களின் கொழுப்பு அமில கலவையில் கரையக்கூடிய சர்க்கரையின் விளைவை இந்த ஆய்வு முதலில் நிரூபிக்கிறது. பரிசோதிக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட்டுகள் கருப்பு சிப்பாய் ஈ லார்வாக்களின் கொழுப்பு அமில கலவையில் குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டிருப்பதை எங்கள் முடிவுகள் குறிப்பிடுகின்றன, எனவே அவற்றின் இறுதி பயன்பாட்டை தீர்மானிக்கலாம்.
ஆற்றல் மற்றும் விலங்கு புரதத்திற்கான உலகளாவிய தேவை தொடர்ந்து அதிகரித்து வருகிறது1. புவி வெப்பமடைதலின் பின்னணியில், உற்பத்தியை அதிகரிக்கும் போது புதைபடிவ ஆற்றல் மற்றும் பாரம்பரிய உணவு உற்பத்தி முறைகளுக்கு பசுமையான மாற்றுகளைக் கண்டறிவது அவசியம். பாரம்பரிய கால்நடை வளர்ப்புடன் ஒப்பிடும் போது பூச்சிகள் குறைந்த இரசாயன கலவை மற்றும் சுற்றுச்சூழல் தாக்கம் காரணமாக இந்த பிரச்சினைகளை தீர்க்க வேட்பாளர்களுக்கு உறுதியளிக்கிறது2. பூச்சிகளில், இந்த சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதற்கு ஒரு சிறந்த வேட்பாளர் கருப்பு சிப்பாய் ஈ (BSF), ஹெர்மீடியா இல்லுசென்ஸ் (L. 1758), பல்வேறு கரிம அடி மூலக்கூறுகளை உண்ணும் திறன் கொண்ட ஒரு தீங்கு விளைவிக்கும் இனமாகும். எனவே, BSF இனப்பெருக்கம் மூலம் இந்த அடி மூலக்கூறுகளை மதிப்பிடுவது பல்வேறு தொழில்களின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய புதிய மூலப்பொருட்களை உருவாக்க முடியும்.
BSF லார்வாக்கள் (BSFL) விவசாயம் மற்றும் விவசாய மற்றும் தொழில்துறை சார்ந்த தயாரிப்புகளான மதுபானம், காய்கறி எச்சங்கள், பழ கூழ் மற்றும் பழமையான ரொட்டி போன்றவற்றை உண்ணலாம், அவை அதிக கார்போஹைட்ரேட் (CH)4,5 காரணமாக BSFL வளர்ச்சிக்கு மிகவும் பொருத்தமானவை. 6 உள்ளடக்கம். BSFL இன் பெரிய அளவிலான உற்பத்தி இரண்டு தயாரிப்புகளை உருவாக்குகிறது: மலம், தாவர சாகுபடிக்கு உரமாகப் பயன்படுத்தக்கூடிய அடி மூலக்கூறு எச்சங்கள் மற்றும் மலம் ஆகியவற்றின் கலவையாகும். புரதங்கள் மற்றும் லிப்பிடுகள் முக்கியமாக கால்நடை வளர்ப்பு, உயிரி எரிபொருள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்களில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சிட்டினைப் பொறுத்தவரை, இந்த பயோபாலிமர் வேளாண்-உணவுத் துறை, உயிரி தொழில்நுட்பம் மற்றும் சுகாதாரப் பாதுகாப்பு ஆகியவற்றில் பயன்பாடுகளைக் கண்டறிகிறது.
BSF என்பது ஒரு தன்னியக்க ஹோலோமெடபாலஸ் பூச்சியாகும், அதாவது அதன் உருமாற்றம் மற்றும் இனப்பெருக்கம், குறிப்பாக பூச்சியின் வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் ஆற்றல்-நுகர்வு நிலைகள், லார்வா வளர்ச்சியின் போது உருவாகும் ஊட்டச்சத்து இருப்புகளால் முழுமையாக ஆதரிக்கப்படும். மேலும் குறிப்பாக, புரதம் மற்றும் லிப்பிட் தொகுப்பு கொழுப்பு உடலின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது, இது BSF இன் உணவில்லாத கட்டங்களில் ஆற்றலை வெளியிடும் ஒரு முக்கியமான சேமிப்பு உறுப்பு ஆகும்: prepupa (அதாவது, BSF லார்வாக்கள் உணவளிக்கும் போது மற்றும் தேடும் போது கருப்பு நிறமாக மாறும் இறுதி லார்வா நிலை. உருமாற்றத்திற்கு ஏற்ற சூழலுக்கு), பியூபா (அதாவது, பூச்சி உருமாற்றத்திற்கு உள்ளாகும் போது அசையாத நிலை), மற்றும் பெரியவர்கள்12,13. BSF14 இன் உணவில் CH முக்கிய ஆற்றல் மூலமாகும். இந்த ஊட்டச்சத்துக்களில், ஹெமிசெல்லுலோஸ், செல்லுலோஸ் மற்றும் லிக்னின் போன்ற நார்ச்சத்து CH ஐ, டிசாக்கரைடுகள் மற்றும் பாலிசாக்கரைடுகள் (ஸ்டார்ச் போன்றவை) போலல்லாமல், BSFL15,16 ஆல் ஜீரணிக்க முடியாது. CH இன் செரிமானம் கார்போஹைட்ரேட்டுகளை உறிஞ்சுவதற்கான ஒரு முக்கியமான ஆரம்ப கட்டமாகும், இது இறுதியில் குடலில் உள்ள எளிய சர்க்கரைகளாக நீராற்பகுப்பு செய்யப்படுகிறது. எளிய சர்க்கரைகள் பின்னர் உறிஞ்சப்பட்டு (அதாவது, குடல் பெரிட்ரோபிக் சவ்வு வழியாக) மற்றும் ஆற்றலை உற்பத்தி செய்ய வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படலாம். மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, லார்வாக்கள் கொழுப்பு உடலில் அதிகப்படியான ஆற்றலை லிப்பிட்களாக சேமிக்கின்றன12,18. சேமிப்பக லிப்பிடுகள் ட்ரைகிளிசரைடுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன (ஒரு கிளிசரால் மூலக்கூறு மற்றும் மூன்று கொழுப்பு அமிலங்களிலிருந்து உருவாகும் நடுநிலை கொழுப்பு அமிலங்கள்) உணவு எளிய சர்க்கரைகளிலிருந்து லார்வாக்களால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. இந்த CH ஆனது கொழுப்பு அமிலம் சின்தேஸ் மற்றும் தியோஸ்டெரேஸ் பாதைகள் வழியாக கொழுப்பு அமிலம் (FA) உயிரியக்கத்திற்கு தேவையான அசிடைல்-CoA அடி மூலக்கூறுகளை வழங்குகிறது. H. இல்லுசன்ஸ் லிப்பிடுகளின் கொழுப்பு அமில விவரம் இயற்கையாகவே அதிக அளவு லாரிக் அமிலம் (C12:0)19,20 உடன் நிறைவுற்ற கொழுப்பு அமிலங்களால் (SFA) ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது. எனவே, அதிக கொழுப்பு உள்ளடக்கம் மற்றும் கொழுப்பு அமில கலவை ஆகியவை விலங்குகளின் தீவனத்தில் முழு லார்வாக்களைப் பயன்படுத்துவதற்கான காரணிகளாக விரைவாக மாறி வருகின்றன, குறிப்பாக பல்நிறைவுற்ற கொழுப்பு அமிலங்கள் (PUFA) தேவைப்படும் மீன் வளர்ப்பில்.
கரிமக் கழிவுகளைக் குறைப்பதற்கான BSFL இன் சாத்தியக்கூறுகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டதிலிருந்து, பல்வேறு துணைப் பொருட்களின் மதிப்பு குறித்த ஆய்வுகள், BSFL இன் கலவையானது அதன் உணவின் மூலம் ஓரளவு கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. தற்போது, ​​எச். இல்லுசென்ஸின் FA சுயவிவரத்தின் கட்டுப்பாடு தொடர்ந்து மேம்பட்டு வருகிறது. பிஎஸ்எஃப்எல் PUFA-ஐ பயோஅக்யூமுலேட் செய்யும் திறன் PUFA நிறைந்த அடி மூலக்கூறுகளான பாசிகள், மீன் கழிவுகள் அல்லது ஆளிவிதை போன்ற உணவுகளில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, இது விலங்குகளின் ஊட்டச்சத்துக்கான உயர்தர FA சுயவிவரத்தை வழங்குகிறது19,22,23. இதற்கு நேர்மாறாக, PUFA இல் செறிவூட்டப்படாத துணை தயாரிப்புகளுக்கு, உணவு FA சுயவிவரங்களுக்கும் லார்வா FA க்கும் இடையே எப்போதும் தொடர்பு இருக்காது, இது மற்ற ஊட்டச்சத்துக்களின் செல்வாக்கைக் குறிக்கிறது24,25. உண்மையில், FA சுயவிவரங்களில் ஜீரணிக்கக்கூடிய CH இன் விளைவு சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை மற்றும் 24,25,26,27 குறைவாகவே உள்ளது.
எச். இல்லுசன்ஸ் உணவில் மொத்த மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகள் ஏராளமாக இருந்தாலும், எச். இல்லுசன்ஸ் ஊட்டச்சத்தில் அவற்றின் ஊட்டச்சத்துப் பங்கு சரியாகப் புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. இந்த ஆய்வின் நோக்கம் BSFL ஊட்டச்சத்து மற்றும் கொழுப்பு கலவையில் அவற்றின் விளைவுகளை தெளிவுபடுத்துவதாகும். வெவ்வேறு ஊட்டச்சத்து நிலைமைகளின் கீழ் லார்வாக்களின் வளர்ச்சி, உயிர்வாழ்வு மற்றும் உற்பத்தித்திறனை மதிப்பீடு செய்வோம். பின்னர், BSFL ஊட்டச்சத்து தரத்தில் CH இன் விளைவுகளை முன்னிலைப்படுத்த ஒவ்வொரு உணவின் கொழுப்பு உள்ளடக்கம் மற்றும் கொழுப்பு அமில சுயவிவரத்தை விவரிப்போம்.
சோதிக்கப்பட்ட CH இன் தன்மை (1) லார்வா வளர்ச்சி, (2) மொத்த கொழுப்பு அளவுகள் மற்றும் (3) FA சுயவிவரத்தை மாற்றியமைக்கும் என்று நாங்கள் அனுமானித்தோம். மோனோசாக்கரைடுகள் நேரடியாக உறிஞ்சப்படலாம், அதேசமயம் டிசாக்கரைடுகள் ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்பட வேண்டும். மோனோசாக்கரைடுகள் நேரடி ஆற்றல் மூலங்கள் அல்லது FA சின்தேஸ் மற்றும் தியோஸ்டெரேஸ் பாதைகள் வழியாக லிபோஜெனீசிஸிற்கான முன்னோடிகளாகக் கிடைக்கின்றன, இதன் மூலம் H. இல்யூசன்ஸ் லார்வா வளர்ச்சியை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் இருப்பு கொழுப்புகளின் (குறிப்பாக லாரிக் அமிலம்) திரட்சியை ஊக்குவிக்கிறது.
சோதனை செய்யப்பட்ட CH வளர்ச்சியின் போது லார்வாக்களின் சராசரி உடல் எடையை பாதித்தது (படம் 1). FRU, GLU, SUC மற்றும் MAL ஆகியவை கட்டுப்பாட்டு உணவை (CEL) போலவே லார்வா உடல் எடையை அதிகரித்தன. இதற்கு நேர்மாறாக, LAC மற்றும் GAL ஆகியவை லார்வா வளர்ச்சியைத் தடுக்கின்றன. குறிப்பிடத்தக்க வகையில், LAC ஆனது வளர்ச்சிக் காலம் முழுவதும் SUC உடன் ஒப்பிடும் போது லார்வா வளர்ச்சியில் குறிப்பிடத்தக்க எதிர்மறை விளைவைக் கொண்டிருந்தது: 9.16 ± 1.10 mg மற்றும் 15.00 ± 1.01 mg அன்று 3 (F6,21 = 12.77, p <0.001; படம். 1), 1.6 ± 125. mg மற்றும் 211.79 ± 14.93 mg, முறையே, நாள் 17 அன்று (F6,21 = 38.57, p <0.001; படம். 1).
வெவ்வேறு மோனோசாக்கரைடுகள் (பிரக்டோஸ் (FRU), கேலக்டோஸ் (GAL), குளுக்கோஸ் (GLU)), டிசாக்கரைடுகள் (லாக்டோஸ் (LAC), மால்டோஸ் (MAL), சுக்ரோஸ் (SUC) மற்றும் செல்லுலோஸ் (CEL) ஆகியவற்றைக் கட்டுப்பாடுகளாகப் பயன்படுத்துதல். கறுப்பு சிப்பாய் ஈ லார்வாக்களால் ஊட்டப்படும் லார்வாக்களின் வளர்ச்சி. வளைவில் உள்ள ஒவ்வொரு புள்ளியும் 100 லார்வாக்கள் (n = 4) மக்கள்தொகையில் இருந்து தோராயமாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட 20 லார்வாக்களை எடைபோட்டு கணக்கிடப்படும் சராசரி தனிநபர் எடையை (mg) குறிக்கிறது. பிழை பார்கள் SD ஐக் குறிக்கின்றன.
CEL உணவு முறை 95.5 ± 3.8% சிறந்த லார்வா உயிர்வாழ்வை வழங்கியது. மேலும், கரையக்கூடிய CH ஐக் கொண்ட H. illucens fed உணவுகளின் உயிர்வாழ்வு குறைக்கப்பட்டது (GLM: χ = 107.13, df = 21, p <0.001), இது MAL மற்றும் SUC (டிசாக்கரைடுகள்) மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்ட CH இல் ஏற்பட்டது. GLU, FRU, GAL (மோனோசாக்கரைடு) மற்றும் LAC (EMM: p <0.001, படம் 2) ஆகியவற்றை விட இறப்பு குறைவாக இருந்தது.
பல்வேறு மோனோசாக்கரைடுகள் (பிரக்டோஸ், கேலக்டோஸ், குளுக்கோஸ்), டிசாக்கரைடுகள் (லாக்டோஸ், மால்டோஸ், சுக்ரோஸ்) மற்றும் செல்லுலோஸ் ஆகியவற்றைக் கட்டுப்பாடுகளாகக் கொண்டு சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கருப்பு சிப்பாய் ஈ லார்வாக்களின் உயிர்வாழ்வதற்கான தொகுப்பு. ஒரே எழுத்தைக் கொண்ட சிகிச்சைகள் ஒன்றுக்கொன்று கணிசமாக வேறுபடுவதில்லை (EMM, p > 0.05).
பரிசோதிக்கப்பட்ட அனைத்து உணவு முறைகளும் லார்வாக்களை முன்கூட்டிய நிலையை அடைய அனுமதித்தன. இருப்பினும், பரிசோதிக்கப்பட்ட CH கள் லார்வா வளர்ச்சியை நீடிக்க முனைகின்றன (F6,21=9.60, p<0.001; அட்டவணை 1). குறிப்பாக, CEL இல் வளர்க்கப்படும் லார்வாக்களுடன் ஒப்பிடும்போது GAL மற்றும் LAC ஊட்டப்பட்ட லார்வாக்கள் முன்கூட்டிய நிலையை அடைய அதிக நேரம் எடுத்தது (CEL-GAL: p <0.001; CEL-LAC: p<0.001; அட்டவணை 1).
பரிசோதிக்கப்பட்ட CH ஆனது லார்வா உடல் எடையிலும் வெவ்வேறு விளைவுகளை ஏற்படுத்தியது, லார்வாக்களின் உடல் எடை 180.19 ± 11.35 mg ஐ எட்டியது (F6,21 = 16.86, p <0.001; படம். 3). FRU, GLU, MAL மற்றும் SUC ஆகியவை சராசரியான இறுதி லார்வா உடல் எடையை 200 மி.கிக்கு மேல் கொண்டன, இது CEL (p <0.05) ஐ விட கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது. இதற்கு நேர்மாறாக, ஊட்டப்பட்ட GAL மற்றும் LAC ஆகியவை குறைந்த உடல் எடையைக் கொண்டிருந்தன, சராசரியாக முறையே 177.64 ± 4.23 mg மற்றும் 156.30 ± 2.59 mg (p <0.05). இந்த விளைவு LAC உடன் அதிகமாகக் காணப்பட்டது, அங்கு இறுதி உடல் எடை கட்டுப்பாட்டு உணவைக் காட்டிலும் குறைவாக இருந்தது (CEL-LAC: வேறுபாடு = 23.89 mg; p = 0.03; படம் 3).
லார்வா புள்ளிகளாக வெளிப்படுத்தப்படும் தனிப்பட்ட லார்வாக்களின் சராசரி இறுதி எடை (mg) மற்றும் கருப்பு சிப்பாய் ஈக்கள் ஹிஸ்டோகிராம் (g) ஆக வெவ்வேறு மோனோசாக்கரைடுகள் (பிரக்டோஸ், கேலக்டோஸ், குளுக்கோஸ்), டிசாக்கரைடுகள் (லாக்டோஸ், மால்டோஸ், சுக்ரோஸ்) மற்றும் செல்லுலோஸ் (கட்டுப்பாட்டுமாக) கொடுக்கப்பட்டது. நெடுவரிசை எழுத்துக்கள் மொத்த லார்வா எடையில் கணிசமாக வேறுபட்ட குழுக்களைக் குறிக்கின்றன (ப <0.001). லார்வா புள்ளிகளுடன் தொடர்புடைய எழுத்துக்கள் கணிசமாக வேறுபட்ட தனிப்பட்ட லார்வா எடைகளைக் கொண்ட குழுக்களைக் குறிக்கின்றன (ப <0.001). பிழை பார்கள் SD ஐக் குறிக்கின்றன.
அதிகபட்ச தனிப்பட்ட எடையானது அதிகபட்ச இறுதி மொத்த லார்வா காலனி எடையிலிருந்து சுயாதீனமாக இருந்தது. உண்மையில், FRU, GLU, MAL மற்றும் SUC ஆகியவற்றைக் கொண்ட உணவுகள் CEL உடன் ஒப்பிடும்போது தொட்டியில் உற்பத்தி செய்யப்படும் மொத்த லார்வா எடையை அதிகரிக்கவில்லை (படம் 3). இருப்பினும், LAC மொத்த எடையைக் கணிசமாகக் குறைத்தது (CEL-LAC: வேறுபாடு = 9.14 g; p <0.001; படம் 3).
அட்டவணை 1 விளைச்சலைக் காட்டுகிறது (லார்வாக்கள்/நாள்). சுவாரஸ்யமாக, CEL, MAL மற்றும் SUC இன் உகந்த விளைச்சல்கள் ஒரே மாதிரியாக இருந்தன (அட்டவணை 1). இதற்கு மாறாக, CEL (அட்டவணை 1) உடன் ஒப்பிடும்போது FRU, GAL, GLU மற்றும் LAC விளைச்சலைக் குறைத்தன. GAL மற்றும் LAC மிக மோசமாக செயல்பட்டன: மகசூல் முறையே 0.51 ± 0.09 கிராம் லார்வாக்கள்/நாள் மற்றும் 0.48 ± 0.06 கிராம் லார்வாக்கள்/நாள் என பாதியாக குறைக்கப்பட்டது (அட்டவணை 1).
மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகள் CF லார்வாக்களின் கொழுப்பு உள்ளடக்கத்தை அதிகரித்தன (அட்டவணை 1). CLE உணவில், DM உள்ளடக்கத்தில் 23.19 ± 0.70% கொழுப்பு உள்ளடக்கம் கொண்ட லார்வாக்கள் பெறப்பட்டன. ஒப்பிடுகையில், கரையக்கூடிய சர்க்கரையுடன் ஊட்டப்பட்ட லார்வாக்களில் சராசரி கொழுப்பு உள்ளடக்கம் 30% க்கும் அதிகமாக இருந்தது (அட்டவணை 1). இருப்பினும், பரிசோதிக்கப்பட்ட CH கள் அவற்றின் கொழுப்பு உள்ளடக்கத்தை அதே அளவிற்கு அதிகரித்தன.
எதிர்பார்த்தபடி, CG பாடங்கள் லார்வாக்களின் FA சுயவிவரத்தை பல்வேறு அளவுகளில் பாதித்தன (படம் 4). அனைத்து உணவுகளிலும் SFA உள்ளடக்கம் அதிகமாக இருந்தது மற்றும் 60% க்கும் அதிகமாக இருந்தது. MAL மற்றும் SUC ஆகியவை FA சுயவிவரத்தை சமநிலைப்படுத்தவில்லை, இது SFA உள்ளடக்கம் அதிகரிக்க வழிவகுத்தது. MAL இன் விஷயத்தில், ஒருபுறம், இந்த ஏற்றத்தாழ்வு முக்கியமாக மோனோசாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களின் (MUFA) உள்ளடக்கத்தில் குறைவுக்கு வழிவகுத்தது (F6,21 = 7.47; p <0.001; படம். 4). மறுபுறம், SUC க்கு, MUFA மற்றும் PUFA இடையே குறைவு மிகவும் சீரானது. FA ஸ்பெக்ட்ரமில் LAC மற்றும் MAL எதிர் விளைவுகளை ஏற்படுத்தியது (SFA: F6,21 = 8.74; p <0.001; MUFA: F6,21 = 7.47; p <0.001; PUFA: χ2 = 19.60; Df = 6; p <0.001; 4) LAC-ஊட்டப்பட்ட லார்வாக்களில் SFA இன் குறைந்த விகிதம் MUFA உள்ளடக்கத்தை அதிகரிப்பதாகத் தோன்றுகிறது. குறிப்பாக, GAL (F6,21 = 7.47; p <0.001; படம் 4) தவிர மற்ற கரையக்கூடிய சர்க்கரைகளுடன் ஒப்பிடும்போது LAC-ஊட்டப்பட்ட லார்வாக்களில் MUFA அளவுகள் அதிகமாக இருந்தன.
வெவ்வேறு மோனோசாக்கரைடுகள் (பிரக்டோஸ் (FRU), கேலக்டோஸ் (GAL), குளுக்கோஸ் (GLU)), டிசாக்கரைடுகள் (லாக்டோஸ் (LAC), மால்டோஸ் (MAL), சுக்ரோஸ் (SUC) மற்றும் செல்லுலோஸ் (CEL) ஆகியவற்றைக் கட்டுப்பாடுகளாகப் பயன்படுத்துதல், கொழுப்பு அமிலத்தின் பாக்ஸ் ப்ளாட் கலவை கருப்பு சிப்பாய் ஈ லார்வாக்கள் ஊட்டப்பட்டது. முடிவுகள் மொத்த FAME இன் சதவீதமாக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. வெவ்வேறு எழுத்துக்களால் குறிக்கப்பட்ட சிகிச்சைகள் கணிசமாக வேறுபடுகின்றன (p <0.001). (அ) ​​நிறைவுற்ற கொழுப்பு அமிலங்களின் விகிதம்; (ஆ) மோனோசாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள்; (இ) பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள்.
அடையாளம் காணப்பட்ட கொழுப்பு அமிலங்களில், லாரிக் அமிலம் (C12:0) அனைத்து கவனிக்கப்பட்ட நிறமாலைகளிலும் (40% க்கும் அதிகமாக) ஆதிக்கம் செலுத்தியது. மற்ற தற்போதைய SFAகள் பால்மிடிக் அமிலம் (C16:0) (10% க்கும் குறைவானது), ஸ்டீரிக் அமிலம் (C18:0) (2.5% க்கும் குறைவானது) மற்றும் கேப்ரிக் அமிலம் (C10:0) (1.5% க்கும் குறைவானது). MUFA கள் முக்கியமாக ஒலிக் அமிலம் (C18:1n9) (9.5% க்கும் குறைவானது), அதே சமயம் PUFAகள் முக்கியமாக லினோலிக் அமிலம் (C18:2n6) (13.0% க்கும் குறைவானது) கொண்டது (துணை அட்டவணை S1 ஐப் பார்க்கவும்). கூடுதலாக, சேர்மங்களின் சிறிய விகிதத்தை அடையாளம் காண முடியவில்லை, குறிப்பாக CEL லார்வாக்களின் நிறமாலையில், அடையாளம் காணப்படாத கலவை எண் 9 (UND9) சராசரியாக 2.46 ± 0.52% ஆகும் (துணை அட்டவணை S1 ஐப் பார்க்கவும்). GC×GC-FID பகுப்பாய்வு இது ஐந்து அல்லது ஆறு இரட்டைப் பிணைப்புகளைக் கொண்ட 20-கார்பன் கொழுப்பு அமிலமாக இருக்கலாம் என்று பரிந்துரைத்தது (துணை படம் S5 ஐப் பார்க்கவும்).
பெர்மனோவா பகுப்பாய்வு கொழுப்பு அமில சுயவிவரங்களின் அடிப்படையில் மூன்று தனித்துவமான குழுக்களை வெளிப்படுத்தியது (F6,21 = 7.79, p <0.001; படம் 5). TBC ஸ்பெக்ட்ரமின் முதன்மை கூறு பகுப்பாய்வு (PCA) இதை விளக்குகிறது மற்றும் இரண்டு கூறுகளால் விளக்கப்படுகிறது (படம் 5). முக்கிய கூறுகள் 57.9% மாறுபாட்டை விளக்கியது மற்றும் முக்கியத்துவத்தின் வரிசையில், லாரிக் அமிலம் (C12:0), ஒலிக் அமிலம் (C18:1n9), பால்மிடிக் அமிலம் (C16:0), ஸ்டீரிக் அமிலம் (C18:0) மற்றும் லினோலெனிக் அமிலம் (C18:3n3) (படம் S4 ஐப் பார்க்கவும்). இரண்டாவது கூறு 26.3% மாறுபாட்டை விளக்கியது மற்றும் முக்கியத்துவத்தின் வரிசையில், டிகானோயிக் அமிலம் (C10:0) மற்றும் லினோலிக் அமிலம் (C18:2n6 cis) ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது (துணை படம் S4 ஐப் பார்க்கவும்). எளிய சர்க்கரைகள் (FRU, GAL மற்றும் GLU) கொண்ட உணவுகளின் சுயவிவரங்கள் இதே போன்ற பண்புகளைக் காட்டின. இதற்கு மாறாக, டிசாக்கரைடுகள் வெவ்வேறு சுயவிவரங்களை அளித்தன: MAL மற்றும் SUC ஒருபுறம் மற்றும் LAC மறுபுறம். குறிப்பாக, CEL உடன் ஒப்பிடும்போது FA சுயவிவரத்தை மாற்றிய ஒரே சர்க்கரை MAL ஆகும். கூடுதலாக, MAL சுயவிவரம் FRU மற்றும் GLU சுயவிவரங்களிலிருந்து கணிசமாக வேறுபட்டது. குறிப்பாக, MAL சுயவிவரமானது C12:0 (54.59 ± 2.17%) இன் அதிகபட்ச விகிதத்தைக் காட்டியது, இது CEL (43.10 ± 5.01%), LAC (43.35 ± 1.31%), FRU (48.90 ± 1.97%) மற்றும் 1.97% ஆகியவற்றுடன் ஒப்பிடத்தக்கது. GLU (48.38 ± 2.17%) சுயவிவரங்கள் (துணை அட்டவணை S1 ஐப் பார்க்கவும்). MAL ஸ்பெக்ட்ரம் குறைந்த C18:1n9 உள்ளடக்கத்தையும் (9.52 ± 0.50%) காட்டியது, இது LAC (12.86 ± 0.52%) மற்றும் CEL (12.40 ± 1.31%) ஸ்பெக்ட்ராவிலிருந்து மேலும் வேறுபடுத்தியது. இதேபோன்ற போக்கு C16:0 க்கும் காணப்பட்டது. இரண்டாவது கூறுகளில், LAC ஸ்பெக்ட்ரம் மிக உயர்ந்த C18:2n6 உள்ளடக்கத்தைக் காட்டியது (17.22 ± 0.46%), அதே சமயம் MAL மிகக் குறைவாக (12.58 ± 0.67%) காட்டியது. C18:2n6 LAC ஐ கட்டுப்பாட்டிலிருந்து (CEL) வேறுபடுத்தியது, இது குறைந்த அளவுகளைக் காட்டியது (13.41 ± 2.48%) (துணை அட்டவணை S1 ஐப் பார்க்கவும்).
பல்வேறு மோனோசாக்கரைடுகள் (பிரக்டோஸ், கேலக்டோஸ், குளுக்கோஸ்), டிசாக்கரைடுகள் (லாக்டோஸ், மால்டோஸ், சுக்ரோஸ்) மற்றும் செல்லுலோஸ் ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்தும் கருப்பு சிப்பாய் ஈ லார்வாக்களின் கொழுப்பு அமில விவரங்களின் பிசிஏ சதி.
H. illucens லார்வாக்களில் கரையக்கூடிய சர்க்கரைகளின் ஊட்டச்சத்து விளைவுகளை ஆய்வு செய்ய, கோழி தீவனத்தில் செல்லுலோஸ் (CEL) குளுக்கோஸ் (GLU), பிரக்டோஸ் (FRU), கேலக்டோஸ் (GAL), மால்டோஸ் (MAL), சுக்ரோஸ் (SUC) மற்றும் லாக்டோஸ் (எல்ஏசி). இருப்பினும், மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகள் HF லார்வாக்களின் வளர்ச்சி, உயிர்வாழ்வு மற்றும் கலவை ஆகியவற்றில் வெவ்வேறு விளைவுகளைக் கொண்டிருந்தன. எடுத்துக்காட்டாக, GLU, FRU மற்றும் அவற்றின் டிசாக்கரைடு வடிவங்கள் (MAL மற்றும் SUC) லார்வா வளர்ச்சியில் நேர்மறையான ஆதரவான விளைவுகளை ஏற்படுத்தியது, இது CEL ஐ விட அதிக இறுதி உடல் எடையை அடைய அனுமதிக்கிறது. ஜீரணிக்க முடியாத CEL போலல்லாமல், GLU, FRU மற்றும் SUC ஆகியவை குடல் தடையைத் தாண்டி, வடிவமைக்கப்பட்ட உணவுகளில் முக்கியமான ஊட்டச்சத்து ஆதாரங்களாகச் செயல்படும்16,28. MAL க்கு குறிப்பிட்ட விலங்கு டிரான்ஸ்போர்ட்டர்கள் இல்லை மற்றும் ஒருங்கிணைக்கப்படுவதற்கு முன் இரண்டு குளுக்கோஸ் மூலக்கூறுகளுக்கு ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்படுவதாக கருதப்படுகிறது. இந்த மூலக்கூறுகள் பூச்சி உடலில் நேரடி ஆற்றல் மூலமாக அல்லது லிப்பிட்களாக சேமிக்கப்படுகின்றன. முதலாவதாக, பிந்தையதைப் பொறுத்தவரை, பாலின விகிதங்களில் உள்ள சிறிய வேறுபாடுகளால் கவனிக்கப்பட்ட சில உள்விகித வேறுபாடுகள் இருக்கலாம். உண்மையில், H. இல்லுசென்ஸில், இனப்பெருக்கம் முற்றிலும் தன்னிச்சையாக இருக்கலாம்: வயது வந்த பெண்களுக்கு இயற்கையாகவே போதுமான முட்டையிடும் இருப்பு உள்ளது மற்றும் ஆண்களை விட கனமாக இருக்கும். இருப்பினும், BSFL இல் கொழுப்பு திரட்சியானது உணவில் கரையக்கூடிய CH2 உட்கொள்ளலுடன் தொடர்புடையது, முன்பு GLU மற்றும் xylose26,30 க்கு அனுசரிக்கப்பட்டது. எடுத்துக்காட்டாக, லார்வா உணவில் 8% GLU சேர்க்கப்பட்டபோது, ​​கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது BSF லார்வாக்களின் கொழுப்பு உள்ளடக்கம் 7.78% அதிகரித்ததை Li et al.30 கவனித்தார். எங்கள் முடிவுகள் இந்த அவதானிப்புகளுடன் ஒத்துப்போகின்றன, GLU கூடுதல் மூலம் 8.57% அதிகரிப்புடன் ஒப்பிடும்போது, ​​CEL உணவில் உள்ள லார்வாக்களைக் காட்டிலும் கரையக்கூடிய சர்க்கரையை ஊட்டப்படும் லார்வாக்களில் கொழுப்பு உள்ளடக்கம் அதிகமாக இருப்பதைக் காட்டுகிறது. வியக்கத்தக்க வகையில், லார்வா வளர்ச்சி, இறுதி உடல் எடை மற்றும் உயிர்வாழ்வதில் பாதகமான விளைவுகள் இருந்தாலும், GAL மற்றும் LAC ஊட்டப்பட்ட லார்வாக்களில் இதே போன்ற முடிவுகள் காணப்பட்டன. லார்வாக்கள் ஊட்டப்பட்ட LAC ஆனது CEL உணவைக் காட்டிலும் கணிசமாக சிறியதாக இருந்தது, ஆனால் அவற்றின் கொழுப்பு உள்ளடக்கம் மற்ற கரையக்கூடிய சர்க்கரைகளுக்கு உணவளிக்கும் லார்வாக்களுடன் ஒப்பிடத்தக்கது. இந்த முடிவுகள் BSFL இல் லாக்டோஸின் ஊட்டச்சத்துக்கு எதிரான விளைவுகளை எடுத்துக்காட்டுகின்றன. முதலாவதாக, உணவில் அதிக அளவு CH உள்ளது. மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகளின் உறிஞ்சுதல் மற்றும் நீராற்பகுப்பு அமைப்புகள் முறையே செறிவூட்டலை அடையலாம், இது ஒருங்கிணைப்பு செயல்பாட்டில் இடையூறுகளை ஏற்படுத்துகிறது. நீராற்பகுப்பைப் பொறுத்தவரை, இது α- மற்றும் β- குளுக்கோசிடேஸ்கள் 31 மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த நொதிகள் அவற்றின் அளவு மற்றும் அவற்றின் அங்கமான மோனோசாக்கரைடுகளுக்கு இடையே உள்ள வேதியியல் பிணைப்புகள் (α அல்லது β இணைப்புகள்) ஆகியவற்றைப் பொறுத்து அடி மூலக்கூறுகளை விரும்புகின்றன. எல்ஏசி முதல் ஜிஎல்யு மற்றும் ஜிஏஎல் வரையிலான நீராற்பகுப்பு β-கேலக்டோசிடேஸ் என்ற நொதியால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதன் செயல்பாடு BSF 32 இன் குடலில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், லார்வாக்கள் உட்கொள்ளும் LAC அளவுடன் ஒப்பிடும்போது அதன் வெளிப்பாடு போதுமானதாக இருக்காது. இதற்கு நேர்மாறாக, α-குளுக்கோசிடேஸ் மால்டேஸ் மற்றும் சுக்ரேஸ் 15 ஆகியவை பூச்சிகளில் அதிகமாக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, அதிக அளவு MAL மற்றும் சுக்ரோஸ் SUC ஐ உடைத்து, இந்த திருப்திகரமான விளைவைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. இரண்டாவதாக, மற்ற சிகிச்சைகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​பூச்சி குடல் அமிலேஸ் செயல்பாட்டின் குறைக்கப்பட்ட தூண்டுதல் மற்றும் உணவளிக்கும் நடத்தை குறைவதால் ஊட்டச்சத்துக்கு எதிரான விளைவுகள் ஏற்படலாம். உண்மையில், கரையக்கூடிய சர்க்கரைகள் அமிலேஸ் போன்ற பூச்சி செரிமானத்திற்கு முக்கியமான நொதி செயல்பாட்டின் தூண்டுதல்களாகவும், உணவளிக்கும் பதிலின் தூண்டுதல்களாகவும் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன33,34,35. தூண்டுதலின் அளவு சர்க்கரையின் மூலக்கூறு அமைப்பைப் பொறுத்து மாறுபடும். உண்மையில், டிசாக்கரைடுகளுக்கு உறிஞ்சப்படுவதற்கு முன் நீராற்பகுப்பு தேவைப்படுகிறது மற்றும் அவற்றின் அங்கமான மோனோசாக்கரைடுகளை விட அமிலேஸைத் தூண்டுகிறது. இதற்கு நேர்மாறாக, எல்ஏசி லேசான விளைவைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் பல்வேறு இனங்களில் பூச்சி வளர்ச்சியை ஆதரிக்கும் திறனற்றதாக கண்டறியப்பட்டுள்ளது33,35. எடுத்துக்காட்டாக, ஸ்போடோப்டெரா எக்ஸிகுவா (Boddie 1850) என்ற பூச்சியில், கம்பளிப்பூச்சி மிட்கட் என்சைம்களின் சாற்றில் LAC இன் ஹைட்ரோலைடிக் செயல்பாடு எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை.
FA ஸ்பெக்ட்ரம் குறித்து, எங்கள் முடிவுகள் சோதிக்கப்பட்ட CH இன் குறிப்பிடத்தக்க மாடுலேட்டரி விளைவுகளைக் குறிப்பிடுகின்றன. குறிப்பிடத்தக்க வகையில், லாரிக் அமிலம் (C12:0) உணவில் உள்ள மொத்த FA இல் 1% க்கும் குறைவாக இருந்தாலும், அது அனைத்து சுயவிவரங்களிலும் ஆதிக்கம் செலுத்தியது (துணை அட்டவணை S1 ஐப் பார்க்கவும்). அசிடைல்-கோஏ கார்பாக்சிலேஸ் மற்றும் எஃப்ஏ சின்தேஸ்19,27,37 ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய பாதை வழியாக லாரிக் அமிலம் ஹெச். இல்லுசென்ஸில் உள்ள உணவுமுறை CH இலிருந்து ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது என்ற முந்தைய தரவுகளுடன் இது ஒத்துப்போகிறது. பல BSFL ஆய்வுகள்38,39,40 இல் விவாதிக்கப்பட்டபடி, CEL பெரும்பாலும் ஜீரணிக்க முடியாதது மற்றும் BSF கட்டுப்பாட்டு உணவுகளில் ஒரு "பெருக்கி முகவராக" செயல்படுகிறது என்பதை எங்கள் முடிவுகள் உறுதிப்படுத்துகின்றன. LAC ஐத் தவிர மற்ற மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகளுடன் CEL ஐ மாற்றுவது C12:0 விகிதத்தை அதிகரித்தது, இது லார்வாக்களால் CH எடுத்துக்கொள்வதைக் குறிக்கிறது. சுவாரஸ்யமாக, டிசாக்கரைடுகள் MAL மற்றும் SUC ஆகியவை லாரிக் அமிலத் தொகுப்பை அவற்றின் அங்கமான மோனோசாக்கரைடுகளைக் காட்டிலும் மிகவும் திறமையாக ஊக்குவிக்கின்றன, GLU மற்றும் FRU ஆகியவற்றின் பாலிமரைசேஷன் அதிக அளவு இருந்தபோதிலும், விலங்கு புரத இனங்களில் கண்டறியப்பட்ட ஒரே சுக்ரோஸ் டிரான்ஸ்போர்ட்டராக ட்ரோசோபிலா இருப்பதால், டிசாக்கரைடு டிரான்ஸ்போர்ட்டர்கள். H. இல்லுசன்ஸ் லார்வாக்களின் குடலில் இல்லாமல் இருக்கலாம்15, GLU மற்றும் FRU பயன்பாடு அதிகரித்துள்ளது. இருப்பினும், GLU மற்றும் FRU ஆகியவை கோட்பாட்டளவில் BSF ஆல் மிகவும் எளிதாக வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்பட்டாலும், அவை அடி மூலக்கூறுகள் மற்றும் குடல் நுண்ணுயிரிகளால் எளிதில் வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன, இது டிசாக்கரைடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது அவற்றின் விரைவான சிதைவு மற்றும் லார்வாக்களால் பயன்படுத்தப்படுவதைக் குறைக்கலாம்.
முதல் பார்வையில், LAC மற்றும் MAL ஊட்டப்பட்ட லார்வாக்களின் கொழுப்பு உள்ளடக்கம் ஒப்பிடத்தக்கது, இது இந்த சர்க்கரைகளின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையைக் குறிக்கிறது. இருப்பினும், வியக்கத்தக்க வகையில், LAC இன் FA சுயவிவரம் SFA இல் பணக்காரராக இருந்தது, குறிப்பாக MAL உடன் ஒப்பிடும்போது குறைந்த C12:0 உள்ளடக்கத்துடன். இந்த வேறுபாட்டை விளக்கும் ஒரு கருதுகோள் என்னவென்றால், அசிடைல்-கோஏ எஃப்ஏ சின்தேஸ் வழியாக உணவு எஃப்ஏவின் உயிர் குவிப்பை LAC தூண்டலாம். இந்த கருதுகோளை ஆதரிக்கும் வகையில், LAC லார்வாக்கள் CEL உணவுமுறையை (1.27 ± 0.16%) விட மிகக்குறைந்த decanoate (C10:0) விகிதத்தை (0.77 ± 0.13%) கொண்டிருந்தன, இது FA சின்தேஸ் மற்றும் thioesterase செயல்பாடுகள் குறைக்கப்பட்டதைக் குறிக்கிறது. இரண்டாவதாக, உணவுக் கொழுப்பு அமிலங்கள் H. illucens27 இன் SFA கலவையை பாதிக்கும் முக்கிய காரணியாகக் கருதப்படுகிறது. எங்கள் சோதனைகளில், லினோலிக் அமிலம் (C18:2n6) 54.81% உணவுக் கொழுப்பு அமிலங்களைக் கொண்டுள்ளது, LAC லார்வாக்களின் விகிதம் 17.22 ± 0.46% மற்றும் MAL இல் 12.58 ± 0.67% ஆகும். ஒலிக் அமிலம் (cis + trans C18:1n9) (உணவில் 23.22%) இதேபோன்ற போக்கைக் காட்டியது. α-லினோலெனிக் அமிலத்தின் விகிதமும் (C18:3n3) உயிர் குவிப்பு கருதுகோளை ஆதரிக்கிறது. லார்வாக்களில் உள்ள மொத்த கொழுப்பு அமிலங்களில் 6-9% வரை ஆளிவிதை கேக்கை சேர்ப்பது போன்ற அடி மூலக்கூறு செறிவூட்டலின் போது இந்த கொழுப்பு அமிலம் BSFL இல் சேர்வதாக அறியப்படுகிறது. செறிவூட்டப்பட்ட உணவுகளில், C18:3n3 மொத்த உணவு கொழுப்பு அமிலங்களில் 35% வரை இருக்கும். இருப்பினும், எங்கள் ஆய்வில், C18: 3n3 கொழுப்பு அமில சுயவிவரத்தில் 2.51% மட்டுமே உள்ளது. இயற்கையில் காணப்படும் விகிதம் எங்கள் லார்வாக்களில் குறைவாக இருந்தாலும், MAL (0.49 ± 0.04%) ஐ விட LAC லார்வாக்களில் (0.87 ± 0.02%) இந்த விகிதம் அதிகமாக இருந்தது (p <0.001; துணை அட்டவணை S1 ஐப் பார்க்கவும்). CEL உணவில் 0.72 ± 0.18% இடைநிலை விகிதம் இருந்தது. இறுதியாக, CF லார்வாக்களில் உள்ள பால்மிடிக் அமிலம் (C16:0) விகிதம் செயற்கை பாதைகள் மற்றும் உணவு FA19 ஆகியவற்றின் பங்களிப்பை பிரதிபலிக்கிறது. ஹோக் மற்றும் பலர். 19 ஆளிவிதை உணவுடன் உணவில் செறிவூட்டப்பட்டபோது C16:0 தொகுப்பு குறைக்கப்பட்டது, இது CH விகிதத்தில் குறைவதால் அசிடைல்-கோஏ அடி மூலக்கூறு கிடைப்பதில் குறைவு காரணமாகக் கூறப்பட்டது. ஆச்சரியப்படும் விதமாக, இரண்டு உணவுகளிலும் ஒரே மாதிரியான CH உள்ளடக்கம் மற்றும் MAL அதிக உயிர் கிடைக்கும் தன்மையைக் காட்டியது என்றாலும், MAL லார்வாக்கள் மிகக் குறைந்த C16:0 விகிதத்தைக் (10.46 ± 0.77%) காட்டின, அதேசமயம் LAC அதிக விகிதத்தைக் காட்டியது, 12.85 ± 0.27% (p <0.5; பார்க்கவும். துணை அட்டவணை S1). இந்த முடிவுகள் BSFL செரிமானம் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஊட்டச்சத்துக்களின் சிக்கலான செல்வாக்கை எடுத்துக்காட்டுகின்றன. தற்போது, ​​இந்த தலைப்பில் ஆராய்ச்சி டிப்டெராவை விட லெபிடோப்டெராவில் மிகவும் முழுமையானது. கம்பளிப்பூச்சிகளில், SUC மற்றும் FRU34,35 போன்ற மற்ற கரையக்கூடிய சர்க்கரைகளுடன் ஒப்பிடும்போது LAC உணவு நடத்தையின் பலவீனமான தூண்டுதலாக அடையாளம் காணப்பட்டது. குறிப்பாக, Spodopteralittoralis இல் (Boisduval 1833), MAL நுகர்வு LAC34 ஐ விட அதிக அளவில் குடலில் அமிலோலிடிக் செயல்பாட்டைத் தூண்டியது. BSFL இல் இதே போன்ற விளைவுகள் MAL லார்வாக்களில் C12:0 செயற்கை பாதையின் மேம்படுத்தப்பட்ட தூண்டுதலை விளக்கலாம், இது அதிகரித்த குடலில் உறிஞ்சப்பட்ட CH, நீடித்த உணவு மற்றும் குடல் அமிலேஸ் நடவடிக்கை ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. LAC முன்னிலையில் உணவளிக்கும் தாளத்தின் குறைவான தூண்டுதலும் LAC லார்வாக்களின் மெதுவான வளர்ச்சியை விளக்கலாம். மேலும், லியு யான்சியா மற்றும் பலர். 27 எச். இல்லுசன்ஸ் அடி மூலக்கூறுகளில் உள்ள லிப்பிடுகளின் அடுக்கு ஆயுள் CH ஐ விட நீண்டது என்று குறிப்பிட்டார். எனவே, LAC லார்வாக்கள் அவற்றின் வளர்ச்சியை நிறைவுசெய்ய உணவுக் கொழுப்புகளை அதிகம் நம்பலாம், இது அவற்றின் இறுதி கொழுப்பு உள்ளடக்கத்தை அதிகரிக்கலாம் மற்றும் அவற்றின் கொழுப்பு அமில சுயவிவரத்தை மாற்றியமைக்கலாம்.
எங்கள் அறிவின் மிகச்சிறந்த வகையில், ஒரு சில ஆய்வுகள் மட்டுமே மோனோசாக்கரைடு மற்றும் டிசாக்கரைடு ஆகியவற்றின் விளைவுகளை BSF உணவுகளில் தங்கள் FA சுயவிவரங்களில் சோதித்துள்ளன. முதலில், லி மற்றும் பலர். 30 ஜி.எல்.யு மற்றும் சைலோஸின் விளைவுகளை மதிப்பிட்டது மற்றும் 8% கூடுதல் விகிதத்தில் எங்களுடையதைப் போன்ற லிப்பிட் அளவைக் கவனித்தது. FA சுயவிவரம் விரிவாக இல்லை மற்றும் முக்கியமாக SFA ஐ உள்ளடக்கியது, ஆனால் இரண்டு சர்க்கரைகளுக்கு இடையில் அல்லது அவை ஒரே நேரத்தில் வழங்கப்பட்டபோது வேறுபாடுகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை30. மேலும், கோன் மற்றும் பலர். 41 அந்தந்த FA சுயவிவரங்களில் கோழி தீவனத்தில் 20% GLU, SUC, FRU மற்றும் GAL ஆகியவற்றின் எந்த விளைவையும் காட்டவில்லை. இந்த ஸ்பெக்ட்ரா உயிரியல் பிரதிகளை விட தொழில்நுட்பத்திலிருந்து பெறப்பட்டது, இது ஆசிரியர்களால் விளக்கப்பட்டபடி, புள்ளிவிவர பகுப்பாய்வை மட்டுப்படுத்தலாம். மேலும், ஐசோ-சர்க்கரை கட்டுப்பாட்டின் பற்றாக்குறை (CEL ஐப் பயன்படுத்தி) முடிவுகளின் விளக்கத்தை கட்டுப்படுத்துகிறது. சமீபத்தில், நுக்ரோஹோ ஆர்ஏ மற்றும் பலர் மேற்கொண்ட இரண்டு ஆய்வுகள். FA ஸ்பெக்ட்ரா 42,43 இல் முரண்பாடுகளை நிரூபித்தது. முதல் ஆய்வில், நுக்ரோஹோ ஆர்ஏ மற்றும் பலர். 43 புளித்த பனை கர்னல் உணவில் FRU சேர்ப்பதன் விளைவை சோதித்தது. விளைந்த லார்வாக்களின் FA சுயவிவரம் அசாதாரணமாக அதிக அளவு PUFA ஐக் காட்டியது, அவற்றில் 90% க்கும் அதிகமானவை 10% FRU (எங்கள் ஆய்வைப் போன்றது) கொண்ட உணவில் இருந்து பெறப்பட்டது. இந்த உணவில் PUFA நிறைந்த மீன் துகள்கள் இருந்தாலும், 100% புளிக்கவைக்கப்பட்ட PCM ஐக் கொண்ட கட்டுப்பாட்டு உணவில் உள்ள லார்வாக்களின் அறிக்கையிடப்பட்ட FA சுயவிவர மதிப்புகள் முன்னர் அறிவிக்கப்பட்ட எந்த சுயவிவரத்துடனும் ஒத்துப்போகவில்லை, குறிப்பாக 17.77 இன் C18: 3n3 இன் அசாதாரண நிலை. இணைந்த லினோலிக் அமிலத்திற்கு ± 1.67% மற்றும் 26.08 ± 0.20% (C18:2n6t), லினோலிக் அமிலத்தின் அரிய ஐசோமர். இரண்டாவது ஆய்வில் FRU, GLU, MAL மற்றும் SUC42 ஆகியவை புளித்த பனை கர்னல் உணவில் உள்ள ஒத்த முடிவுகளைக் காட்டியது. இந்த ஆய்வுகள், எங்களைப் போலவே, கட்டுப்பாட்டுத் தேர்வுகள், பிற ஊட்டச்சத்து மூலங்களுடனான தொடர்புகள் மற்றும் FA பகுப்பாய்வு முறைகள் போன்ற BSF லார்வா உணவு சோதனைகளின் முடிவுகளை ஒப்பிடுவதில் கடுமையான சிரமங்களை எடுத்துக்காட்டுகின்றன.
சோதனைகளின் போது, ​​பயன்படுத்தப்படும் உணவைப் பொறுத்து அடி மூலக்கூறின் நிறம் மற்றும் வாசனை வேறுபடுவதை நாங்கள் கவனித்தோம். அடி மூலக்கூறு மற்றும் லார்வாக்களின் செரிமான அமைப்பில் காணப்படும் முடிவுகளில் நுண்ணுயிரிகள் ஒரு பங்கைக் கொண்டிருக்கக்கூடும் என்று இது அறிவுறுத்துகிறது. உண்மையில், மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகள் நுண்ணுயிரிகளின் காலனித்துவத்தால் எளிதில் வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன. நுண்ணுயிரிகளால் கரையக்கூடிய சர்க்கரையின் விரைவான நுகர்வு, எத்தனால், லாக்டிக் அமிலம், குறுகிய சங்கிலி கொழுப்பு அமிலங்கள் (எ.கா. அசிட்டிக் அமிலம், ப்ரோபியோனிக் அமிலம், பியூட்ரிக் அமிலம்) மற்றும் கார்பன் டை ஆக்சைடு போன்ற நுண்ணுயிர் வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகளை அதிக அளவில் வெளியிடலாம். இந்த சேர்மங்களில் சில, லார்வாக்களின் மீது ஏற்படும் ஆபத்தான நச்சு விளைவுகளுக்கு காரணமாக இருக்கலாம். இதேபோன்ற வளர்ச்சி நிலைமைகளின் கீழ், கோன் மற்றும் பலர் 41 ஆல் கவனிக்கப்பட்டது. உதாரணமாக, எத்தனால் பூச்சிகளுக்கு தீங்கு விளைவிக்கிறது45. பெரிய அளவிலான கார்பன் டை ஆக்சைடு வெளியேற்றம் தொட்டியின் அடிப்பகுதியில் குவிந்துவிடும், இது காற்று சுழற்சி அதன் வெளியீட்டை அனுமதிக்கவில்லை என்றால் ஆக்ஸிஜனின் வளிமண்டலத்தை இழக்க நேரிடும். SCFAகளைப் பொறுத்தவரை, பூச்சிகள் மீது அவற்றின் விளைவுகள், குறிப்பாக H. இல்லுசன்ஸ், சரியாகப் புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, இருப்பினும் லாக்டிக் அமிலம், ப்ரோபியோனிக் அமிலம் மற்றும் ப்யூட்ரிக் அமிலம் ஆகியவை Callosobruchus maculatus (Fabricius 1775)46 இல் உயிருக்கு ஆபத்தானவை எனக் காட்டப்பட்டுள்ளது. டிரோசோபிலா மெலனோகாஸ்டர் மெய்ஜென் 1830 இல், இந்த எஸ்சிஎஃப்ஏக்கள் ஆல்ஃபாக்டரி குறிப்பான்கள் ஆகும், அவை பெண்களை முட்டையிடும் தளங்களுக்கு வழிநடத்துகின்றன, இது லார்வா வளர்ச்சியில் ஒரு பயனுள்ள பங்கைக் குறிக்கிறது47. இருப்பினும், அசிட்டிக் அமிலம் ஒரு அபாயகரமான பொருளாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது மற்றும் லார்வா வளர்ச்சியை கணிசமாக தடுக்கலாம். இதற்கு நேர்மாறாக, நுண்ணுயிர் மூலம் பெறப்பட்ட லாக்டேட் சமீபத்தில் டிரோசோபிலா 48 இல் ஊடுருவக்கூடிய குடல் நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிராக ஒரு பாதுகாப்பு விளைவைக் கொண்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது. மேலும், செரிமான அமைப்பில் உள்ள நுண்ணுயிரிகளும் பூச்சிகளில் CH செரிமானத்தில் பங்கு வகிக்கின்றன49. உணவு விகிதம் மற்றும் மரபணு வெளிப்பாடு போன்ற குடல் நுண்ணுயிரிகளின் மீது SCFA களின் உடலியல் விளைவுகள் முதுகெலும்புகள் 50 இல் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. அவை எச். இல்லுசன்ஸ் லார்வாக்களிலும் ஒரு ட்ரோபிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கலாம் மற்றும் FA சுயவிவரங்களை ஒழுங்குபடுத்துவதில் ஒரு பகுதியாக பங்களிக்கலாம். இந்த நுண்ணுயிர் நொதித்தல் தயாரிப்புகளின் ஊட்டச்சத்து விளைவுகள் பற்றிய ஆய்வுகள் H. illucens ஊட்டச்சத்தில் அவற்றின் விளைவுகளை தெளிவுபடுத்தும் மற்றும் அவற்றின் வளர்ச்சி மற்றும் FA- நிறைந்த அடி மூலக்கூறுகளின் மதிப்பின் அடிப்படையில் நன்மை பயக்கும் அல்லது தீங்கு விளைவிக்கும் நுண்ணுயிரிகளின் எதிர்கால ஆய்வுகளுக்கு ஒரு அடிப்படையை வழங்கும். இது சம்பந்தமாக, பெருமளவில் வளர்க்கப்படும் பூச்சிகளின் செரிமான செயல்முறைகளில் நுண்ணுயிரிகளின் பங்கு அதிகளவில் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. பூச்சிகள் உயிரியக்கக் கருவிகளாகப் பார்க்கத் தொடங்கியுள்ளன, அவை pH மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற நிலைமைகளை வழங்குகின்றன, அவை நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சியை எளிதாக்குகின்றன, அவை பூச்சிகள் ஜீரணிக்க கடினமாக இருக்கும் ஊட்டச்சத்துக்களின் சிதைவு அல்லது நச்சுத்தன்மை 51 . சமீபத்தில், Xiang et al.52, உதாரணமாக, ஒரு பாக்டீரியா கலவையுடன் கரிமக் கழிவுகளை உட்செலுத்துவது, CF லிக்னோசெல்லுலோஸ் சிதைவில் நிபுணத்துவம் வாய்ந்த பாக்டீரியாக்களை ஈர்க்க அனுமதிக்கிறது, லார்வாக்கள் இல்லாத அடி மூலக்கூறுகளுடன் ஒப்பிடும்போது அடி மூலக்கூறில் அதன் சிதைவை மேம்படுத்துகிறது.
இறுதியாக, எச். இல்லுசன்ஸ் மூலம் கரிமக் கழிவுகளின் பயன்மிக்க பயன்பாடு குறித்து, CEL மற்றும் SUC உணவுமுறைகள் ஒரு நாளைக்கு அதிக எண்ணிக்கையிலான லார்வாக்களை உற்பத்தி செய்தன. இதன் பொருள் தனிப்பட்ட நபர்களின் இறுதி எடை குறைவாக இருந்தாலும், ஜீரணிக்க முடியாத CH ஐக் கொண்ட அடி மூலக்கூறில் உற்பத்தி செய்யப்படும் மொத்த லார்வா எடையானது மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகளைக் கொண்ட ஹோமோசாக்கரைடு உணவில் பெறப்பட்ட எடையுடன் ஒப்பிடத்தக்கது. எங்கள் ஆய்வில், லார்வா எண்ணிக்கையின் வளர்ச்சியை ஆதரிக்க மற்ற ஊட்டச்சத்துக்களின் அளவுகள் போதுமானவை என்பதையும், CEL இன் சேர்க்கை குறைவாக இருக்க வேண்டும் என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். இருப்பினும், லார்வாக்களின் இறுதி கலவை வேறுபட்டது, பூச்சிகளை மதிப்பிடுவதற்கான சரியான உத்தியைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் முக்கியத்துவத்தை எடுத்துக்காட்டுகிறது. குறைந்த கொழுப்புச் சத்து மற்றும் குறைந்த லாரிக் அமிலத்தின் அளவு காரணமாக முழு தீவனத்துடன் அளிக்கப்படும் CEL லார்வாக்கள் கால்நடைத் தீவனமாகப் பயன்படுத்த மிகவும் ஏற்றது, அதேசமயம் SUC அல்லது MAL உணவில் உள்ள லார்வாக்கள் எண்ணெயின் மதிப்பை அதிகரிக்க அழுத்துவதன் மூலம் டிஃபேட் செய்ய வேண்டும், குறிப்பாக உயிரி எரிபொருளில். துறை. பாலாடைக்கட்டி உற்பத்தியில் இருந்து மோர் போன்ற பால் உற்பத்தியின் துணை தயாரிப்புகளில் LAC காணப்படுகிறது. சமீபத்தில், அதன் பயன்பாடு (3.5% லாக்டோஸ்) இறுதி லார்வா உடல் எடையை மேம்படுத்தியது53. இருப்பினும், இந்த ஆய்வில் உள்ள கட்டுப்பாட்டு உணவில் பாதி கொழுப்பு உள்ளடக்கம் உள்ளது. எனவே, எல்ஏசியின் ஊட்டச்சத்துக்கு எதிரான விளைவுகள், உணவுக் கொழுப்புகளின் லார்வா பயோஅகுமுலேஷன் மூலம் எதிர்க்கப்பட்டிருக்கலாம்.
முந்தைய ஆய்வுகள் காட்டியபடி, மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகளின் பண்புகள் BSFL இன் வளர்ச்சியை கணிசமாக பாதிக்கிறது மற்றும் அதன் FA சுயவிவரத்தை மாற்றியமைக்கிறது. குறிப்பாக, உணவு கொழுப்பு உறிஞ்சுதலுக்கான CH கிடைப்பதை கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் லார்வா வளர்ச்சியின் போது LAC ஊட்டச்சத்துக்கு எதிரான பங்கை வகிப்பதாகத் தெரிகிறது, இதன் மூலம் UFA உயிர் குவிப்பை ஊக்குவிக்கிறது. இந்த சூழலில், PUFA மற்றும் LAC ஆகியவற்றை இணைக்கும் உணவுமுறைகளைப் பயன்படுத்தி உயிரியக்க ஆய்வுகளை நடத்துவது சுவாரஸ்யமாக இருக்கும். மேலும், நுண்ணுயிரிகளின் பங்கு, குறிப்பாக சர்க்கரை நொதித்தல் செயல்முறைகளில் இருந்து பெறப்பட்ட நுண்ணுயிர் வளர்சிதை மாற்றங்களின் பங்கு (SCFAகள் போன்றவை) ஆய்வுக்கு தகுதியான ஒரு ஆராய்ச்சி தலைப்பாக உள்ளது.
பெல்ஜியத்தின் Gembloux, Agro-Bio Tech இல் 2017 இல் நிறுவப்பட்ட செயல்பாட்டு மற்றும் பரிணாம பூச்சியியல் ஆய்வகத்தின் BSF காலனியில் இருந்து பூச்சிகள் பெறப்பட்டன (வளர்ப்பு முறைகள் பற்றிய கூடுதல் விவரங்களுக்கு, Hoc et al. 19 ஐப் பார்க்கவும்). சோதனை சோதனைகளுக்காக, 2.0 கிராம் BSF முட்டைகள் தினசரி இனப்பெருக்கக் கூண்டுகளிலிருந்து தோராயமாக சேகரிக்கப்பட்டு, 2.0 கிலோ 70% ஈரமான கோழித் தீவனத்தில் (Aveve, Leuven, Belgium) அடைகாத்தன. குஞ்சு பொரித்த ஐந்து நாட்களுக்குப் பிறகு, லார்வாக்கள் அடி மூலக்கூறிலிருந்து பிரிக்கப்பட்டு சோதனை நோக்கங்களுக்காக கைமுறையாக எண்ணப்பட்டன. ஒவ்வொரு தொகுதியின் ஆரம்ப எடையும் அளவிடப்பட்டது. சராசரி தனிநபர் எடை 7.125 ± 0.41 மிகி ஆகும், மேலும் ஒவ்வொரு சிகிச்சையின் சராசரியும் துணை அட்டவணை S2 இல் காட்டப்பட்டுள்ளது.
பாரகன்-ஃபோன்சேகா மற்றும் பலர் மேற்கொண்ட ஆய்வில் இருந்து உணவு உருவாக்கம் தழுவப்பட்டது. 38 . சுருக்கமாக, லார்வாக் கோழிகளுக்கான அதே தீவனத் தரம், ஒரே மாதிரியான உலர் பொருள் (DM) உள்ளடக்கம், அதிக CH (புதிய உணவை அடிப்படையாகக் கொண்ட 10%) மற்றும் அமைப்புமுறை ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு சமரசம் கண்டறியப்பட்டது, ஏனெனில் எளிய சர்க்கரைகள் மற்றும் டிசாக்கரைடுகளுக்கு எந்தவிதமான அமைப்புப் பண்புகள் இல்லை. உற்பத்தியாளரின் தகவலின்படி (கோழி ஊட்டம், AVEVE, Leuven, பெல்ஜியம்), பரிசோதிக்கப்பட்ட CH (அதாவது கரையக்கூடிய சர்க்கரை) 16.0% புரதம், 5.0% மொத்த கொழுப்புகள் கொண்ட உணவில் தானியங்கு நீர் கரைசலாக (15.9%) தனித்தனியாக சேர்க்கப்பட்டது. சாம்பல் மற்றும் 4.8% நார்ச்சத்து கொண்ட 11.9% அரைத்த கோழி தீவனம். ஒவ்வொரு 750 மில்லி ஜாடியிலும் (17.20 × 11.50 × 6.00 செ.மீ., ஏ.வி.ஏ., டெம்ப்ஸி, பெல்ஜியம்), 101.9 கிராம் ஆட்டோகிளேவ் செய்யப்பட்ட சிஎச் கரைசல் 37.8 கிராம் கோழித் தீவனத்துடன் கலக்கப்பட்டது. ஒவ்வொரு உணவிற்கும், ஒரே மாதிரியான புரதம் (11.7%), ஒரே மாதிரியான கொழுப்புகள் (3.7%) மற்றும் ஒரே மாதிரியான சர்க்கரைகள் (சேர்க்கப்பட்ட CH இல் 26.9%) உட்பட, உலர்ந்த பொருளின் உள்ளடக்கம் 37.0% ஆகும். CH பரிசோதிக்கப்பட்டவை குளுக்கோஸ் (GLU), பிரக்டோஸ் (FRU), கேலக்டோஸ் (GAL), மால்டோஸ் (MAL), சுக்ரோஸ் (SUC) மற்றும் லாக்டோஸ் (LAC). கட்டுப்பாட்டு உணவில் செல்லுலோஸ் (CEL) இருந்தது, இது H. இல்லுசன்ஸ் லார்வாக்களுக்கு ஜீரணிக்க முடியாததாகக் கருதப்படுகிறது 38 . 5 நாள் வயதுடைய நூறு லார்வாக்கள் மூடி பொருத்தப்பட்ட தட்டில் வைக்கப்பட்டு நடுவில் 1 செ.மீ விட்டம் கொண்ட துளையிட்டு பிளாஸ்டிக் கொசுவலையால் மூடப்பட்டன. ஒவ்வொரு உணவும் நான்கு முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்பட்டது.
சோதனை தொடங்கிய மூன்று நாட்களுக்குப் பிறகு லார்வா எடைகள் அளவிடப்பட்டன. ஒவ்வொரு அளவீட்டிற்கும், மலட்டு வெதுவெதுப்பான நீர் மற்றும் ஃபோர்செப்ஸைப் பயன்படுத்தி அடி மூலக்கூறில் இருந்து 20 லார்வாக்கள் அகற்றப்பட்டு, உலர்த்தப்பட்டு, எடை போடப்பட்டன (STX223, Ohaus Scout, Parsipany, USA). எடைபோட்ட பிறகு, லார்வாக்கள் அடி மூலக்கூறின் மையத்திற்குத் திரும்பியது. முதல் prepupa வெளிப்படும் வரை அளவீடுகள் வாரத்திற்கு மூன்று முறை தவறாமல் எடுக்கப்பட்டன. இந்த கட்டத்தில், முன்பு விவரிக்கப்பட்ட அனைத்து லார்வாக்களையும் சேகரித்து, எண்ணி, எடைபோடுங்கள். தனி நிலை 6 லார்வாக்கள் (அதாவது, ப்ரீபுபல் நிலைக்கு முந்தைய லார்வா நிலைக்கு தொடர்புடைய வெள்ளை லார்வாக்கள்) மற்றும் ப்ரீபூபே (அதாவது, பிஎஸ்எஃப் லார்வாக்கள் கருப்பாக மாறி, உணவளிப்பதை நிறுத்தி, உருமாற்றத்திற்கு ஏற்ற சூழலைத் தேடும் கடைசி லார்வா நிலை) மற்றும் சேமிக்கவும் - கலவை பகுப்பாய்விற்கு 18 டிகிரி செல்சியஸ். ஒரு டிஷ் (g) க்கு பெறப்பட்ட பூச்சிகளின் மொத்த நிறை (லார்வாக்கள் மற்றும் ப்ரீபூபா 6 இன்) வளர்ச்சி நேரம் (d) விகிதமாக மகசூல் கணக்கிடப்பட்டது. உரையில் உள்ள அனைத்து சராசரி மதிப்புகளும் இவ்வாறு வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன: சராசரி ± SD.
கரைப்பான்கள் (ஹெக்ஸேன் (ஹெக்ஸ்), குளோரோஃபார்ம் (CHCl3), மெத்தனால் (MeOH)) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி அனைத்து அடுத்தடுத்த படிகளும் ஒரு ஃப்யூம் ஹூட்டின் கீழ் செய்யப்பட்டன, மேலும் நைட்ரைல் கையுறைகள், கவசங்கள் மற்றும் பாதுகாப்பு கண்ணாடிகளை அணிய வேண்டும்.
வெள்ளை லார்வாக்கள் ஃப்ரீஸோன்6 ஃப்ரீஸ் ட்ரையரில் (லேப்கான்கோ கார்ப்., கன்சாஸ் சிட்டி, MO, USA) 72 மணிநேரம் உலர்த்தப்பட்டு, பின்னர் (IKA A10, Staufen, Germany) தரைமட்டமாக்கப்பட்டன. ஃபோல்ச் முறை 54 ஐப் பயன்படுத்தி மொத்த கொழுப்புகள் ± 1 கிராம் தூளில் இருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்டன. ஒவ்வொரு லியோபிலைஸ் செய்யப்பட்ட மாதிரியின் எஞ்சிய ஈரப்பதம் மொத்த லிப்பிடுகளை சரிசெய்வதற்காக ஈரப்பதம் பகுப்பாய்வியைப் பயன்படுத்தி (MA 150, Sartorius, Göttiggen, Germany) நகல் தீர்மானிக்கப்பட்டது.
கொழுப்பு அமில மெத்தில் எஸ்டர்களைப் பெற மொத்த கொழுப்பு அமிலங்கள் அமில நிலைகளின் கீழ் மாற்றப்பட்டன. சுருக்கமாக, தோராயமாக 10 mg லிப்பிடுகள்/100 µl CHCl3 கரைசல் (100 µl) நைட்ரஜனுடன் 8 மில்லி பைரெக்ஸ் © குழாயில் ஆவியாகிறது (SciLabware - DWK Life Sciences, London, UK). குழாய் ஹெக்ஸ் (0.5 மிலி) (PESTINORM®SUPRATRACE n-Hexane> 95% கரிம சுவடு பகுப்பாய்வு, VWR கெமிக்கல்ஸ், Radnor, PA, USA) மற்றும் Hex/MeOH/BF3 (20/25/55) கரைசல் (0.5) ஆகியவற்றில் வைக்கப்பட்டது. மிலி) 70 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் 90 நிமிடங்களுக்கு நீர் குளியல். குளிர்ந்த பிறகு, 10% அக்வஸ் H2SO4 கரைசல் (0.2 மில்லி) மற்றும் நிறைவுற்ற NaCl கரைசல் (0.5 மில்லி) சேர்க்கப்பட்டது. குழாயை கலந்து சுத்தமான ஹெக்ஸ் (8.0 மிலி) கொண்டு கலவையை நிரப்பவும். மேல் கட்டத்தின் ஒரு பகுதி ஒரு குப்பிக்கு மாற்றப்பட்டது மற்றும் ஒரு சுடர் அயனியாக்கம் கண்டறிதல் (GC-FID) மூலம் வாயு குரோமடோகிராபி மூலம் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. ஸ்பிலிட்/பிளவு இல்லாத இன்ஜெக்டருடன் (240 °C) பொருத்தப்பட்ட டிரேஸ் ஜிசி அல்ட்ரா (தெர்மோ சயின்டிஃபிக், வால்தம், எம்ஏ, யுஎஸ்ஏ) பயன்படுத்தி மாதிரிகள் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன (240 டிகிரி செல்சியஸ்) பிளவு முறையில் (பிளவு ஓட்டம்: 10 எம்எல்/நி), ஸ்டேபில்வாக்ஸ்®-டிஏ நெடுவரிசை ( 30 மீ, 0.25 மிமீ ஐடி, 0.25 மைக்ரான், ரெஸ்டெக் கார்ப்., Bellefonte, PA, USA) மற்றும் ஒரு FID (250 °C). வெப்பநிலை நிரல் பின்வருமாறு அமைக்கப்பட்டது: 1 நிமிடத்திற்கு 50 °C, 30 °C/min இல் 150 °C ஆகவும், 4 °C/min இல் 240 °C ஆகவும், 5 நிமிடங்களுக்கு 240 °C இல் தொடரவும். ஹெக்ஸ் ஒரு வெற்றுப் பொருளாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது மற்றும் 37 கொழுப்பு அமில மீதில் எஸ்டர்கள் (Supelco 37-கூறு FAMEmix, Sigma-Aldrich, Overijse, Belgium) அடங்கிய குறிப்புத் தரம் அடையாளம் காண பயன்படுத்தப்பட்டது. நிறைவுறா கொழுப்பு அமிலங்களின் (யுஎஃப்ஏக்கள்) அடையாளம் விரிவான இரு பரிமாண ஜிசி (ஜிசி × ஜிசி-எஃப்ஐடி) மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் ஐசோமர்களின் இருப்பு ஃபெராரா மற்றும் பலர் முறையின் சிறிய தழுவல் மூலம் துல்லியமாக தீர்மானிக்கப்பட்டது. 55. கருவி விவரங்கள் துணை அட்டவணை S3 மற்றும் முடிவுகளை துணை படம் S5 இல் காணலாம்.
தரவு எக்செல் விரிதாள் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது (மைக்ரோசாஃப்ட் கார்ப்பரேஷன், ரெட்மாண்ட், WA, அமெரிக்கா). R Studio (பதிப்பு 2023.12.1+402, Boston, USA) 56 ஐப் பயன்படுத்தி புள்ளிவிவர பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. லார்வா எடை, வளர்ச்சி நேரம் மற்றும் உற்பத்தித்திறன் ஆகியவற்றின் தரவுகள் காஸியன் விநியோகத்திற்கு ஏற்றவாறு நேரியல் மாதிரி (LM) (கட்டளை "lm", R தொகுப்பு "புள்ளிவிவரங்கள்" 56 ) ஐப் பயன்படுத்தி மதிப்பிடப்பட்டது. பொது நேரியல் மாதிரி (GLM) (கட்டளை "glm", R தொகுப்பு "lme4" 57) ஐப் பயன்படுத்தி பைனோமியல் மாதிரி பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி உயிர்வாழும் விகிதங்கள் மதிப்பிடப்பட்டன. ஷாபிரோ சோதனை (கட்டளை "shapiro.test", R தொகுப்பு "புள்ளிவிவரங்கள்" 56 ) மற்றும் தரவு மாறுபாட்டின் பகுப்பாய்வு (கட்டளை betadisper, R தொகுப்பு "vegan" 58) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி இயல்பான தன்மை மற்றும் ஓரினச்சேர்க்கை உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. LM அல்லது GLM சோதனையிலிருந்து குறிப்பிடத்தக்க p-மதிப்புகளின் (p <0.05) ஜோடிவரிசை பகுப்பாய்வுக்குப் பிறகு, EMM சோதனையைப் பயன்படுத்தி குழுக்களிடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் கண்டறியப்பட்டன (கட்டளை "எம்மீன்ஸ்", R தொகுப்பு "எம்மீன்ஸ்" 59).
முழு FA ஸ்பெக்ட்ரா யூக்ளிடியன் தூர அணி மற்றும் 999 வரிசைமாற்றங்களைப் பயன்படுத்தி மாறுபாட்டின் பன்முக வரிசைமாற்ற பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி ஒப்பிடப்பட்டது (அதாவது permMANOVA; கட்டளை "adonis2", R தொகுப்பு "வேகன்" 58). இது உணவு கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் தன்மையால் பாதிக்கப்படும் கொழுப்பு அமிலங்களை அடையாளம் காண உதவுகிறது. FA சுயவிவரங்களில் உள்ள குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் ஜோடிவரிசை ஒப்பீடுகளைப் பயன்படுத்தி மேலும் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. முதன்மை கூறு பகுப்பாய்வு (PCA) (கட்டளை "PCA", R தொகுப்பு "FactoMineR" 60) ஐப் பயன்படுத்தி தரவு காட்சிப்படுத்தப்பட்டது. இந்த வேறுபாடுகளுக்கு காரணமான FA தொடர்பு வட்டங்களை விளக்குவதன் மூலம் அடையாளம் காணப்பட்டது. இந்த வேட்பாளர்கள் மாறுபாட்டின் ஒரு வழி பகுப்பாய்வு (ANOVA) (கட்டளை "aov", R தொகுப்பு "புள்ளிவிவரங்கள்" 56) மற்றும் Tukey இன் பிந்தைய தற்காலிக சோதனை (கட்டளை TukeyHSD, R தொகுப்பு "புள்ளிவிவரங்கள்" 56) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. பகுப்பாய்விற்கு முன், Shapiro-Wilk சோதனையைப் பயன்படுத்தி இயல்பான தன்மை மதிப்பிடப்பட்டது, பார்ட்லெட் சோதனையைப் பயன்படுத்தி ஓரினச்சேர்க்கை சரிபார்க்கப்பட்டது (கட்டளை "bartlett.test", R தொகுப்பு "புள்ளிவிவரங்கள்" 56), மேலும் இரண்டு அனுமானங்களில் எதுவுமே பூர்த்தி செய்யப்படாவிட்டால், ஒரு அளவுரு அல்லாத முறை பயன்படுத்தப்பட்டது. . பகுப்பாய்வுகள் ஒப்பிடப்பட்டன (கட்டளை “kruskal.test”, R தொகுப்பு “புள்ளிவிவரங்கள்” 56), பின்னர் டன்னின் பிந்தைய தற்காலிக சோதனைகள் பயன்படுத்தப்பட்டன (command dunn.test, R தொகுப்பு “dunn.test” 56 ).
கையெழுத்துப் பிரதியின் இறுதிப் பதிப்பு Grammarly Editorஐ ஆங்கில சரிபார்ப்பாளராகப் பயன்படுத்தி சரிபார்க்கப்பட்டது (Grammarly Inc., San Francisco, California, USA) 61 .
தற்போதைய ஆய்வின் போது உருவாக்கப்பட்ட மற்றும் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட தரவுத்தொகுப்புகள் நியாயமான கோரிக்கையின் பேரில் தொடர்புடைய ஆசிரியரிடமிருந்து கிடைக்கின்றன.
கிம், SW, மற்றும் பலர். உணவுப் புரதத்திற்கான உலகளாவிய தேவையைப் பூர்த்தி செய்தல்: சவால்கள், வாய்ப்புகள் மற்றும் உத்திகள். Anals of Animal Biosciences 7, 221–243 (2019).
கப்பரோஸ் மெகிடோ, ஆர்., மற்றும் பலர். உண்ணக்கூடிய பூச்சிகளின் உலக உற்பத்தியின் நிலை மற்றும் வாய்ப்புகள் பற்றிய ஆய்வு. என்டோமால். ஜெனரல் 44, (2024).
ரெஹ்மான், கே. உர், மற்றும் பலர். பிளாக் சிப்பாய் ஃப்ளை (ஹெர்மெடியா இல்லுசென்ஸ்) கரிம கழிவு மேலாண்மைக்கான ஒரு புதுமையான மற்றும் சூழல் நட்பு கருவி: ஒரு சுருக்கமான ஆய்வு. கழிவு மேலாண்மை ஆராய்ச்சி 41, 81–97 (2023).
ஸ்கலா, ஏ., மற்றும் பலர். அடி மூலக்கூறு வளர்ப்பது தொழில்துறையில் உற்பத்தி செய்யப்படும் கருப்பு சிப்பாய் ஈ லார்வாக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் மேக்ரோநியூட்ரியண்ட் நிலையை பாதிக்கிறது. அறிவியல் ரெப். 10, 19448 (2020).
ஷு, எம்.கே, மற்றும் பலர். பிரட்தூள்களில் நனைக்கப்பட்டு வளர்க்கப்படும் கருப்பு சிப்பாய் ஈ லார்வாக்களிலிருந்து எடுக்கப்படும் எண்ணெய்களின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு பண்புகள். விலங்கு உணவு அறிவியல், 64, (2024).
ஷ்மிட், இ. மற்றும் டி வ்ரீஸ், டபிள்யூ. (2020). உணவு உற்பத்தி மற்றும் குறைக்கப்பட்ட சுற்றுச்சூழல் பாதிப்புக்கான மண் திருத்தமாக கருப்பு சிப்பாய் ஈ எருவைப் பயன்படுத்துவதன் சாத்தியமான நன்மைகள். தற்போதைய கருத்து. பசுமை தக்கவைப்பு. 25, 100335 (2020).
பிராங்கோ ஏ. மற்றும் பலர். பிளாக் சிப்பாய் ஃப்ளை லிப்பிடுகள்-ஒரு புதுமையான மற்றும் நிலையான ஆதாரம். நிலையான வளர்ச்சி, தொகுதி. 13, (2021).
வான் ஹூயிஸ், ஏ. உணவு மற்றும் தீவனமாக பூச்சிகள், விவசாயத்தில் வளர்ந்து வரும் துறை: ஒரு ஆய்வு. ஜே. பூச்சி தீவனம் 6, 27–44 (2020).
Kachor, M., Bulak, P., Prots-Petrikha, K., Kirichenko-Babko, M., மற்றும் Beganovsky, A. தொழில் மற்றும் விவசாயத்தில் கருப்பு சிப்பாய் பறக்க பல்வேறு பயன்பாடுகள் - ஒரு ஆய்வு. உயிரியல் 12, (2023).
ஹாக், பி., நோயல், ஜி., கார்பென்டியர், ஜே., ஃபிரான்சிஸ், எஃப்., மற்றும் கப்பரோஸ் மெகிடோ, ஆர். ஹெர்மீடியா இல்லுசென்ஸின் செயற்கைப் பரவலை மேம்படுத்துதல். PLOS 14, (2019).